निनहाइड्रिन: Difference between revisions

From Vigyanwiki
No edit summary
No edit summary
 
(7 intermediate revisions by 3 users not shown)
Line 50: Line 50:
}}
}}


निनहाइड्रिन (2,2-डाइहाइड्रॉक्सिइंडेन-1,3-डायोन) सूत्र C के साथ कार्बनिक यौगिक C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(CO)<sub>2</sub>C(OH)<sub>2</sub> है। इसका उपयोग [[अमोनिया]] और [[अमाइन]] का पता लगाने के लिए किया जाता है। इन अमाइनों के साथ प्रतिक्रिया करने पर, निनहाइड्रिन गहरे नीले या बैंगनी यौगिक में परिवर्तित हो जाता है, जिसे रुहेमैन बैंगनी कहा जाता है। निनहाइड्रिन का उपयोग सामान्यतः उंगलियों के निशान का पता लगाने के लिए किया जाता है, क्योंकि [[पेप्टाइड]] में [[लाइसिन]] अवशेषों के टर्मिनल अमाइन और उंगलियों के निशान में [[प्रोटीन]] निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।<ref>{{cite web|archive-url=https://web.archive.org/web/20070613175807/http://www.bergen.org/EST/Year5/fingerprint.htm|archive-date=13 June 2007|title=फ़िंगरप्रिंटिंग विश्लेषण|publisher=Bergen County Technical Schools|url=http://www.bergen.org/EST/Year5/fingerprint.htm|date=June 2003|url-status=dead}}</ref><ref>{{cite book |doi=10.1002/0471238961.0615180506091908.a01.pub3|chapter=Forensic Chemistry|title=किर्क-ओथमर एनसाइक्लोपीडिया ऑफ केमिकल टेक्नोलॉजी|year=2015|last1=Rowe|first1=Walter F.|pages=1–19|isbn=9780471238966}}</ref>
निनहाइड्रिन (2,2-डाइहाइड्रॉक्सिइंडेन-1,3-डायोन) सूत्र C के साथ कार्बनिक यौगिक C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(CO)<sub>2</sub>C(OH)<sub>2</sub> है। इसका उपयोग [[अमोनिया]] और [[अमाइन]] का पता लगाने के लिए किया जाता है। इन अमाइनों के साथ प्रतिक्रिया करने पर, निनहाइड्रिन गहरे नीले या बैंगनी यौगिक में परिवर्तित हो जाता है, जिसे रुहेमैन बैंगनी कहा जाता है। निनहाइड्रिन का उपयोग सामान्यतः उंगलियों के निशान का पता लगाने के लिए किया जाता है, क्योंकि [[पेप्टाइड]] में [[लाइसिन]] अवशेषों के टर्मिनल अमाइन और उंगलियों के निशान में [[प्रोटीन]] निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।<ref>{{cite web|archive-url=https://web.archive.org/web/20070613175807/http://www.bergen.org/EST/Year5/fingerprint.htm|archive-date=13 June 2007|title=फ़िंगरप्रिंटिंग विश्लेषण|publisher=Bergen County Technical Schools|url=http://www.bergen.org/EST/Year5/fingerprint.htm|date=June 2003|url-status=dead}}</ref><ref>{{cite book |doi=10.1002/0471238961.0615180506091908.a01.pub3|chapter=Forensic Chemistry|title=किर्क-ओथमर एनसाइक्लोपीडिया ऑफ केमिकल टेक्नोलॉजी|year=2015|last1=Rowe|first1=Walter F.|pages=1–19|isbn=9780471238966}}</ref>


निनहाइड्रिन सफेद ठोस है जो [[इथेनॉल]] और [[एसीटोन]] में घुलनशील है।<ref name="merck" />निनहाइड्रिन को इंडेन-1,2,3-ट्रायोन का [[हाइड्रेट]] माना जा सकता है।
निनहाइड्रिन सफेद ठोस है जो [[इथेनॉल]] और [[एसीटोन]] में घुलनशील है।<ref name="merck" />निनहाइड्रिन को इंडेन-1,2,3-ट्रायोन का [[हाइड्रेट]] माना जा सकता है।


== इतिहास ==
== इतिहास ==
निनहाइड्रिन की खोज 1910 में जर्मन-अंग्रेज़ी रसायनज्ञ सिगफ्रीड रुहेमैन (1859-1943) ने की थी।<ref>{{cite journal|author=Ruhemann, Siegfried |year=1910|url=https://archive.org/stream/p2journal97chemuoft#page/1438/mode/2up |title=चक्रीय Di- और त्रि-केटोन्स|journal=Journal of the Chemical Society, Transactions|volume=97|pages= 1438–1449|doi=10.1039/ct9109701438}}</ref><ref>{{cite journal |author=West, Robert |date=1 July 1965 |title=सिगफ्रीड रुहेमैन और डिस्कवरी ऑफ निनहाइड्रिन|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed042p386 |journal=Journal of Chemical Education |volume=42 |issue=7 |pages=386–388 |bibcode=1965JChEd..42..386W |doi=10.1021/ed042p386}}</ref> उसी वर्ष, रुहेमैन ने [[एमिनो एसिड|एमिनो अम्ल]] के साथ निनहाइड्रिन की प्रतिक्रिया देखी।<ref>{{cite journal|author=Ruhemann, S. |year=1910|url=https://archive.org/stream/p2journal97chemuoft#page/2024/mode/2up |title=ट्राईकेटोहाइड्रिनडीन हाइड्रेट|journal=Journal of the Chemical Society, Transactions|volume=97|pages=2025–2031|doi=10.1039/ct9109702025}}</ref> 1954 में, स्वीडिश जांचकर्ताओं ओडेन और वॉन हॉफस्टन ने प्रस्तावित किया कि निनहाइड्रिन का उपयोग अव्यक्त उंगलियों के निशान विकसित करने के लिए किया जा सकता है।<ref>{{cite journal|author1=Odén, Svante|author2=von Hofsten, Bengt|name-list-style=amp|year= 1954|title=निनहाइड्रिन रिएक्शन द्वारा फिंगरप्रिंट का पता लगाना|url=https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1954Natur.173..449O/abstract|doi=10.1038/173449a0|pmid= 13144778|journal=Nature|volume=173|issue=4401|pages= 449–450|bibcode=1954Natur.173..449O |s2cid=4187222}}</ref><ref>{{cite web|last1=Oden|first1=Svante.|url=http://pdfpiw.uspto.gov/.piw?Docid=02715571&homeurl=http%3A%2F%2Fpatft.uspto.gov%2Fnetacgi%2Fnph-Parser%3FSect2%3DPTO1%2526Sect2%3DHITOFF%2526p%3D1%2526u%3D%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html%2526r%3D1%2526f%3DG%2526l%3D50%2526d%3DPALL%2526S1%3D2715571.PN.%2526OS%3DPN%2F2715571%2526RS%3DPN%2F2715571&PageNum=&Rtype=&SectionNum=&idkey=NONE&Input=View+first+page|title=Process of Developing Fingerprints}} U.S. Patent no. 2,715,571 (filed:  27 September 1954; issued:  16 August 1955).</ref>
निनहाइड्रिन की खोज 1910 में जर्मन-अंग्रेज़ी रसायनज्ञ सिगफ्रीड रुहेमैन (1859-1943) ने की थी।<ref>{{cite journal|author=Ruhemann, Siegfried |year=1910|url=https://archive.org/stream/p2journal97chemuoft#page/1438/mode/2up |title=चक्रीय Di- और त्रि-केटोन्स|journal=Journal of the Chemical Society, Transactions|volume=97|pages= 1438–1449|doi=10.1039/ct9109701438}}</ref><ref>{{cite journal |author=West, Robert |date=1 July 1965 |title=सिगफ्रीड रुहेमैन और डिस्कवरी ऑफ निनहाइड्रिन|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ed042p386 |journal=Journal of Chemical Education |volume=42 |issue=7 |pages=386–388 |bibcode=1965JChEd..42..386W |doi=10.1021/ed042p386}}</ref> उसी वर्ष, रुहेमैन ने [[एमिनो एसिड|एमिनो अम्ल]] के साथ निनहाइड्रिन की प्रतिक्रिया देखी।<ref>{{cite journal|author=Ruhemann, S. |year=1910|url=https://archive.org/stream/p2journal97chemuoft#page/2024/mode/2up |title=ट्राईकेटोहाइड्रिनडीन हाइड्रेट|journal=Journal of the Chemical Society, Transactions|volume=97|pages=2025–2031|doi=10.1039/ct9109702025}}</ref> 1954 में, स्वीडिश जांचकर्ताओं ओडेन और वॉन हॉफस्टन ने प्रस्तावित किया कि निनहाइड्रिन का उपयोग अव्यक्त उंगलियों के निशान विकसित करने के लिए किया जा सकता है।<ref>{{cite journal|author1=Odén, Svante|author2=von Hofsten, Bengt|name-list-style=amp|year= 1954|title=निनहाइड्रिन रिएक्शन द्वारा फिंगरप्रिंट का पता लगाना|url=https://ui.adsabs.harvard.edu/abs/1954Natur.173..449O/abstract|doi=10.1038/173449a0|pmid= 13144778|journal=Nature|volume=173|issue=4401|pages= 449–450|bibcode=1954Natur.173..449O |s2cid=4187222}}</ref><ref>{{cite web|last1=Oden|first1=Svante.|url=http://pdfpiw.uspto.gov/.piw?Docid=02715571&homeurl=http%3A%2F%2Fpatft.uspto.gov%2Fnetacgi%2Fnph-Parser%3FSect2%3DPTO1%2526Sect2%3DHITOFF%2526p%3D1%2526u%3D%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html%2526r%3D1%2526f%3DG%2526l%3D50%2526d%3DPALL%2526S1%3D2715571.PN.%2526OS%3DPN%2F2715571%2526RS%3DPN%2F2715571&PageNum=&Rtype=&SectionNum=&idkey=NONE&Input=View+first+page|title=Process of Developing Fingerprints}} U.S. Patent no. 2,715,571 (filed:  27 September 1954; issued:  16 August 1955).</ref>
== उपयोग ==
== उपयोग ==
निनहाइड्रिन का उपयोग [[ठोस चरण पेप्टाइड संश्लेषण]] कैसर परीक्षण में संरक्षण की जाँच के लिए भी किया जा सकता है।<ref>{{cite journal|doi=10.1016/0003-2697(70)90146-6|title=पेप्टाइड्स के ठोस-चरण संश्लेषण में मुक्त टर्मिनल अमीनो समूहों का पता लगाने के लिए कलर टेस्ट|journal=Analytical Biochemistry|volume= 34|issue=2 |year=1970|last1=Kaiser |first1=E. |last2=Colescott |first2=R.L. |last3=Bossinger |first3=C.D. |last4=Cook |first4=P.I. |pages=595–8 |pmid=5443684 }}</ref> श्रृंखला अपने [[ सी टर्मिनल |सी टर्मिनल]] के माध्यम से ठोस समर्थन से जुड़ी हुई है, ए[[ N- टर्मिनस | N- टर्मिनस]] इसे विस्तारित कर रहा है। जब उस नाइट्रोजन को संरक्षित किया जाता है, तो निनहाइड्रिन परीक्षण से नीला रंग निकलता है। अमीनो- अम्ल अवशेष उनके एन-टर्मिनस संरक्षित के साथ जुड़े हुए हैं, इसलिए यदि अगले अवशेषों को श्रृंखला पर सफलतापूर्वक युग्मित किया गया है, तो परीक्षण रंगहीन या पीला परिणाम देता है।
निनहाइड्रिन का उपयोग [[ठोस चरण पेप्टाइड संश्लेषण]] कैसर परीक्षण में संरक्षण की जाँच के लिए भी किया जा सकता है।<ref>{{cite journal|doi=10.1016/0003-2697(70)90146-6|title=पेप्टाइड्स के ठोस-चरण संश्लेषण में मुक्त टर्मिनल अमीनो समूहों का पता लगाने के लिए कलर टेस्ट|journal=Analytical Biochemistry|volume= 34|issue=2 |year=1970|last1=Kaiser |first1=E. |last2=Colescott |first2=R.L. |last3=Bossinger |first3=C.D. |last4=Cook |first4=P.I. |pages=595–8 |pmid=5443684 }}</ref> श्रृंखला अपने [[ सी टर्मिनल |सी टर्मिनल]] के माध्यम से ठोस समर्थन से जुड़ी हुई है, ए[[ N- टर्मिनस | N- टर्मिनस]] इसे विस्तारित कर रहा है। जब उस नाइट्रोजन को संरक्षित किया जाता है, तो निनहाइड्रिन परीक्षण से नीला रंग निकलता है। अमीनो- अम्ल अवशेष उनके एन-टर्मिनस संरक्षित के साथ जुड़े हुए हैं, इसलिए यदि अगले अवशेषों को श्रृंखला पर सफलतापूर्वक युग्मित किया गया है, तो परीक्षण रंगहीन या पीला परिणाम देता है।


निनहाइड्रिन का उपयोग प्रोटीन के [[गुणात्मक अकार्बनिक विश्लेषण]] में भी किया जाता है। [[प्रोलाइन]] को छोड़कर अधिकांश अमीनो अम्ल [[हाइड्रोलिसिस]] हैं और निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। साथ ही, कुछ अमीनो अम्ल श्रृंखलाओं का क्षरण होता है। इसलिए, ऐसे अमीनो अम्ल की पहचान के लिए अलग विश्लेषण की आवश्यकता होती है जो अलग प्रकार से प्रतिक्रिया करते हैं या निनहाइड्रिन के साथ बिल्कुल भी प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। शेष अमीनो अम्ल को [[क्रोमैटोग्राफी]] द्वारा अलग करने के बाद वर्णमितीय रूप से मात्राबद्ध किया जाता है।
निनहाइड्रिन का उपयोग प्रोटीन के [[गुणात्मक अकार्बनिक विश्लेषण]] में भी किया जाता है। [[प्रोलाइन]] को छोड़कर अधिकांश अमीनो अम्ल [[हाइड्रोलिसिस]] हैं और निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। साथ ही, कुछ अमीनो अम्ल श्रृंखलाओं का क्षरण होता है। इसलिए, ऐसे अमीनो अम्ल की पहचान के लिए अलग विश्लेषण की आवश्यकता होती है जो अलग प्रकार से प्रतिक्रिया करते हैं या निनहाइड्रिन के साथ बिल्कुल भी प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। शेष अमीनो अम्ल को [[क्रोमैटोग्राफी]] द्वारा अलग करने के बाद वर्णमितीय रूप से मात्राबद्ध किया जाता है।


[[अमोनियम]] आयन युक्त होने के संदेह वाले समाधान को निनहाइड्रिन द्वारा ठोस आधार जैसे [[सिलिका जेल]] पर बिंदु लगा करके परीक्षण किया जा सकता है, यदि समाधान में यह प्रजाति सम्मलित है तो निनहाइड्रिन के साथ उपचार के परिणामस्वरूप नाटकीय बैंगनी रंग होना चाहिए। [[पतली परत क्रोमैटोग्राफी]] (टीएलसी) द्वारा रासायनिक प्रतिक्रिया के विश्लेषण में, अभिकर्मक का भी उपयोग किया जा सकता है। सामान्यतः एन-ब्यूटेनॉल या इथेनॉल में 0.2% समाधान यह टीएलसी प्लेट पर, वस्तुतः सभी अमाइन, [[कार्बामेट]] और भी बहुत अधिक ताप के बाद [[एमाइड]] का पता लगाएगा।
[[अमोनियम]] आयन युक्त होने के संदेह वाले समाधान को निनहाइड्रिन द्वारा ठोस आधार जैसे [[सिलिका जेल]] पर बिंदु लगा करके परीक्षण किया जा सकता है, यदि समाधान में यह प्रजाति सम्मलित है तो निनहाइड्रिन के साथ उपचार के परिणामस्वरूप नाटकीय बैंगनी रंग होना चाहिए। [[पतली परत क्रोमैटोग्राफी]] (टीएलसी) द्वारा रासायनिक प्रतिक्रिया के विश्लेषण में, अभिकर्मक का भी उपयोग किया जा सकता है। सामान्यतः एन-ब्यूटेनॉल या इथेनॉल में 0.2% समाधान यह टीएलसी प्लेट पर, वस्तुतः सभी अमाइन, [[कार्बामेट]] और भी बहुत अधिक ताप के बाद [[एमाइड]] का पता लगाएगा।


निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करने पर, अमीनो अम्ल [[डिकार्बोजाइलेशन]] से निकलते हैं। CO<sub>2</sub> अमीनो अम्ल के कार्बोक्सिल कार्बन से उत्पन्न होता है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग प्राचीन हड्डियों से हड्डी [[कोलेजन]] के कार्बोक्सिल कार्बन को मुक्त करने के लिए किया गया है<ref>{{cite journal|author1=Keeling, C. I. |author2=Nelson, D. E. |author3=Slessor, K. N.  |name-list-style=amp |journal=Archaeometry|volume= 41 |pages=151–164 |year=1999|doi=10.1111/j.1475-4754.1999.tb00857.x|title=अस्थि कोलेजन में कार्बोक्सिल कार्बन के स्थिर कार्बन आइसोटोप माप|url=http://summit.sfu.ca/system/files/iritems1/6994/b17944776.pdf}}</ref> स्थिर [[आइसोटोप विश्लेषण]] के लिए जिससे गुफा भालुओं के पुरापाषाण पुनर्निर्माण में सहायता मिल सके।<ref>{{cite journal|author1=Keeling, C. I. |author2=Nelson, D. E. |journal=Oecologia|volume= 127|issue=4|pages=495–500|year=2001|jstor=4222957|doi=10.1007/S004420000611|title=यूरोपीय गुफा भालू (''उर्सस spelaeus'') की आयु के साथ इंट्रामोलेक्युलर स्थिर कार्बन आइसोटोप अनुपात में परिवर्तन|pmid=28547486 |bibcode=2001Oecol.127..495K |s2cid=23508811 }}</ref> मिट्टी से मिला अमीनो अम्ल से कार्बोक्सिल कार्बन निनहाइड्रिन के माध्यम से की मुक्त जिसे लेबल वाले सब्सट्रेट के साथ इलाज किया गया है, उस सब्सट्रेट को माइक्रोबियल प्रोटीन में आत्मसात करने का प्रदर्शन करता है।<ref>{{cite journal|author=Marsh, K. L., Mulvaney, R. L. and Sims, G. K. |year=2003|title= A Technique to Recover Tracer as Carboxyl-Carbon and α-Nitrogen from Amino Acids in Soil Hydrolysates|journal= J. AOAC Int.|pmid=14979690|volume= 86|issue=6|pages=1106–1111|doi=10.1093/jaoac/86.6.1106|doi-access=free}}</ref> इस दृष्टिकोण का सफलतापूर्वक उपयोग यह प्रकट करने के लिए किया गया था कि कुछ अमोनियम ऑक्सीकरण बैक्टीरिया, जिन्हें [[नाइट्रिफाइंग बैक्टीरिया]] भी कहा जाता है, मिट्टी में कार्बन स्रोत के रूप में [[यूरिया]] का उपयोग करते हैं।<ref>{{cite journal|author=Marsh, K. L., Sims, G. K. and Mulvaney, R. L. |year= 2005|title= Availability of Urea to Autotrophic Ammonia-Oxidizing Bacteria as Related to the Fate of <sup>14</sup>C- and <sup>15</sup>N-labeled Urea Added to Soil|journal= Biol. Fert. Soil.|volume= 42|issue= 2|pages=137–145|doi=10.1007/s00374-005-0004-2|s2cid= 6245255}}</ref>
निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करने पर, अमीनो अम्ल [[डिकार्बोजाइलेशन]] से निकलते हैं। CO<sub>2</sub> अमीनो अम्ल के कार्बोक्सिल कार्बन से उत्पन्न होता है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग प्राचीन हड्डियों से हड्डी [[कोलेजन]] के कार्बोक्सिल कार्बन को मुक्त करने के लिए किया गया है<ref>{{cite journal|author1=Keeling, C. I. |author2=Nelson, D. E. |author3=Slessor, K. N.  |name-list-style=amp |journal=Archaeometry|volume= 41 |pages=151–164 |year=1999|doi=10.1111/j.1475-4754.1999.tb00857.x|title=अस्थि कोलेजन में कार्बोक्सिल कार्बन के स्थिर कार्बन आइसोटोप माप|url=http://summit.sfu.ca/system/files/iritems1/6994/b17944776.pdf}}</ref> स्थिर [[आइसोटोप विश्लेषण]] के लिए जिससे गुफा भालुओं के पुरापाषाण पुनर्निर्माण में सहायता मिल सके।<ref>{{cite journal|author1=Keeling, C. I. |author2=Nelson, D. E. |journal=Oecologia|volume= 127|issue=4|pages=495–500|year=2001|jstor=4222957|doi=10.1007/S004420000611|title=यूरोपीय गुफा भालू (''उर्सस spelaeus'') की आयु के साथ इंट्रामोलेक्युलर स्थिर कार्बन आइसोटोप अनुपात में परिवर्तन|pmid=28547486 |bibcode=2001Oecol.127..495K |s2cid=23508811 }}</ref> मिट्टी से मिला अमीनो अम्ल से कार्बोक्सिल कार्बन निनहाइड्रिन के माध्यम से की मुक्त जिसे लेबल वाले सब्सट्रेट के साथ इलाज किया गया है, उस सब्सट्रेट को माइक्रोबियल प्रोटीन में आत्मसात करने का प्रदर्शन करता है।<ref>{{cite journal|author=Marsh, K. L., Mulvaney, R. L. and Sims, G. K. |year=2003|title= A Technique to Recover Tracer as Carboxyl-Carbon and α-Nitrogen from Amino Acids in Soil Hydrolysates|journal= J. AOAC Int.|pmid=14979690|volume= 86|issue=6|pages=1106–1111|doi=10.1093/jaoac/86.6.1106|doi-access=free}}</ref> इस दृष्टिकोण का सफलतापूर्वक उपयोग यह प्रकट करने के लिए किया गया था कि कुछ अमोनियम ऑक्सीकरण बैक्टीरिया, जिन्हें [[नाइट्रिफाइंग बैक्टीरिया]] भी कहा जाता है, मिट्टी में कार्बन स्रोत के रूप में [[यूरिया]] का उपयोग करते हैं।<ref>{{cite journal|author=Marsh, K. L., Sims, G. K. and Mulvaney, R. L. |year= 2005|title= Availability of Urea to Autotrophic Ammonia-Oxidizing Bacteria as Related to the Fate of <sup>14</sup>C- and <sup>15</sup>N-labeled Urea Added to Soil|journal= Biol. Fert. Soil.|volume= 42|issue= 2|pages=137–145|doi=10.1007/s00374-005-0004-2|s2cid= 6245255}}</ref>


[[File:Ninhydrin staining thumbprint.png|right|thumb|अंगूठे के निशान के बाद प्राप्त दाग को निनहाइड्रिन से उपचारित किया जाता है।]]
[[File:Ninhydrin staining thumbprint.png|right|thumb|अंगूठे के निशान के बाद प्राप्त दाग को निनहाइड्रिन से उपचारित किया जाता है।]]


=== फोरेंसिक ===
=== फोरेंसिक ===
निनहाइड्रिन समाधान सामान्यतः फोरेंसिक जांचकर्ताओं द्वारा पेपर जैसे [[झरझरा|छिद्रयुक्त]] सतहों पर अव्यक्त उंगलियों के निशान के विश्लेषण में उपयोग किया जाता है। मिनट के पसीने के स्राव में उपस्तिथ अमीनो अम्ल जो उंगली की अनूठी लकीरों पर इकट्ठा होते हैं, उन सतहों पर स्थानांतरित हो जाते हैं जिन्हें छुआ जाता है। निनहाइड्रिन के लिए सतह का अनावरण अमीनो अम्ल को दिखने वाले रंगीन उत्पादों में परिवर्तित करता है और इस प्रकार प्रिंट को प्रकट करता है।<ref>Menzel, E.R. (1986) ''Manual of fingerprint development techniques''. Home Office, Scientific Research and Development Branch, London. {{ISBN|0862522307}}</ref> परीक्षण समाधान खराब दीर्घकालिक स्थिरता से ग्रस्त हैं, विशेष करके अगर ठंडा न रखा जाए।<ref>{{Cite journal|last1=Janssen-Bouwmeester|first1=Roy|last2=Bremmer|first2=Christiaan|last3=Koomen|first3=Linda|last4=Siem-Gorré|first4=Shermayne|last5=de Puit|first5=Marcel|date=May 2020|title=फिंगरमार्क विकास अभिकर्मकों के लिए सकारात्मक नियंत्रण परीक्षण|journal=Forensic Science International|language=en|volume=310|pages=110259|doi=10.1016/j.forsciint.2020.110259|pmid=32224429|s2cid=214732288}}</ref>निनहाइड्रिन की क्षमता को और बढ़ाने के लिए, निनहाइड्रिन से पहले 1,2-इंडाडियोन और [[जिंक क्लोराइड]] (IND-Zn) के घोल का उपयोग किया जा सकता है। यह अनुक्रम अमीनो अम्ल की अधिक समग्र प्रतिक्रिया की ओर जाता है, संभवतः IND-Zn द्वारा बाद में निनहाइड्रिन प्रतिक्रिया के लिए उन्हें सतह से मुक्त करने में सहायता करता है।<ref>{{Cite journal|last1=Mangle|first1=Milery Figuera|last2=Xu|first2=Xioama|last3=de Puit|first3=M.|date=September 2015|title=Performance of 1,2-indanedione and the need for sequential treatment of fingerprints|journal=Science & Justice|language=en|volume=55|issue=5|pages=343–346|doi=10.1016/j.scijus.2015.04.002|pmid=26385717}}</ref>
निनहाइड्रिन समाधान सामान्यतः फोरेंसिक जांचकर्ताओं द्वारा पेपर जैसे [[झरझरा|छिद्रयुक्त]] सतहों पर अव्यक्त उंगलियों के निशान के विश्लेषण में उपयोग किया जाता है। मिनट के पसीने के स्राव में उपस्तिथ अमीनो अम्ल जो उंगली की अनूठी लकीरों पर इकट्ठा होते हैं, उन सतहों पर स्थानांतरित हो जाते हैं जिन्हें छुआ जाता है। निनहाइड्रिन के लिए सतह का अनावरण अमीनो अम्ल को दिखने वाले रंगीन उत्पादों में परिवर्तित करता है और इस प्रकार प्रिंट को प्रकट करता है।<ref>Menzel, E.R. (1986) ''Manual of fingerprint development techniques''. Home Office, Scientific Research and Development Branch, London. {{ISBN|0862522307}}</ref> परीक्षण समाधान खराब दीर्घकालिक स्थिरता से ग्रस्त हैं, विशेष करके अगर ठंडा न रखा जाए।<ref>{{Cite journal|last1=Janssen-Bouwmeester|first1=Roy|last2=Bremmer|first2=Christiaan|last3=Koomen|first3=Linda|last4=Siem-Gorré|first4=Shermayne|last5=de Puit|first5=Marcel|date=May 2020|title=फिंगरमार्क विकास अभिकर्मकों के लिए सकारात्मक नियंत्रण परीक्षण|journal=Forensic Science International|language=en|volume=310|pages=110259|doi=10.1016/j.forsciint.2020.110259|pmid=32224429|s2cid=214732288}}</ref>निनहाइड्रिन की क्षमता को और बढ़ाने के लिए, निनहाइड्रिन से पहले 1,2-इंडाडियोन और [[जिंक क्लोराइड]] (IND-Zn) के घोल का उपयोग किया जा सकता है। यह अनुक्रम अमीनो अम्ल की अधिक समग्र प्रतिक्रिया की ओर जाता है, संभवतः IND-Zn द्वारा बाद में निनहाइड्रिन प्रतिक्रिया के लिए उन्हें सतह से मुक्त करने में सहायता करता है।<ref>{{Cite journal|last1=Mangle|first1=Milery Figuera|last2=Xu|first2=Xioama|last3=de Puit|first3=M.|date=September 2015|title=Performance of 1,2-indanedione and the need for sequential treatment of fingerprints|journal=Science & Justice|language=en|volume=55|issue=5|pages=343–346|doi=10.1016/j.scijus.2015.04.002|pmid=26385717}}</ref>
== प्रतिक्रियाशीलता ==
== प्रतिक्रियाशीलता ==
निनहाइड्रिन [[ट्राइकेटोन इंडेन-1,2,3-ट्रायोन]] के साथ संतुलन में उपस्तिथ है, जो न्यूक्लियोफिल्स पानी सहित के साथ आसानी से प्रतिक्रिया करता है। जबकि अधिकांश कार्बोनिल यौगिकों के लिए, कार्बोनिल रूप जल योग हाइड्रेट के उत्पाद की तुलना में अधिक स्थिर होता है, निनहाइड्रिन आसन्न कार्बोनिल समूहों के अस्थिर प्रभाव के कारण केंद्रीय कार्बन का स्थिर हाइड्रेट बनाता है।
निनहाइड्रिन [[ट्राइकेटोन इंडेन-1,2,3-ट्रायोन]] के साथ संतुलन में उपस्तिथ है, जो न्यूक्लियोफिल्स पानी सहित के साथ आसानी से प्रतिक्रिया करता है। जबकि अधिकांश कार्बोनिल यौगिकों के लिए, कार्बोनिल रूप जल योग हाइड्रेट के उत्पाद की तुलना में अधिक स्थिर होता है, निनहाइड्रिन आसन्न कार्बोनिल समूहों के अस्थिर प्रभाव के कारण केंद्रीय कार्बन का स्थिर हाइड्रेट बनाता है।


निनहाइड्रिन [[क्रोमोफोर]] [2-(1,3-डाइऑक्सोइंडान-2-वाईएल) इमिनोइंडेन-1,3-डायोन] उत्पन्न करने के लिए, अमीन को [[शिफ आधार]] देने के लिए संघनित होना चाहिए। द्वितीयक अमाइन के साथ निनहाइड्रिन की प्रतिक्रिया इमिनियम नमक देती है, जो रंगीन भी होती है और सामान्यतः पीले-नारंगी होती है।
निनहाइड्रिन [[क्रोमोफोर]] [2-(1,3-डाइऑक्सोइंडान-2-yl) इमिनोइंडेन-1,3-डायोन] उत्पन्न करने के लिए, अमीन को [[शिफ आधार]] देने के लिए संघनित होना चाहिए। द्वितीयक अमाइन के साथ निनहाइड्रिन की प्रतिक्रिया इमिनियम नमक देती है, जो रंगीन भी होती है और सामान्यतः पीले-नारंगी होती है।


:[[File:Ninhydrin Reaction Mechanism.svg|450px]]
:[[File:Ninhydrin Reaction Mechanism.svg|450px]]


==स्वास्थ्य पर प्रभाव==
==स्वास्थ्य पर प्रभाव==
निनहाइड्रिन एलर्जी, आईजीई-मध्यस्थ राइनाइटिस और अस्थमा का कारण बन सकता है।<nowiki><ref name="Piirilä_1997" >{{cite journal | vauthors = Piirilä P, Estlander T, Hytönen M, Keskinen H, Tupasela O, Tuppurainen M| title = निनहाइड्रिन के कारण होने वाली राइनाइटिस व्यावसायिक अस्थमा में विकसित होती है| journal = Eur Respir J | volume = 10 | issue = 8 | pages = 1918–1921| date = August 1997 | doi =10.1183/09031936.97.10081918 |pmid = 9272939 | doi-access = free }</रेफ> मामले का वर्णन किया गया है जिसमें निनहाइड्रिन के साथ काम करने वाले  41 वर्षीय फोरेंसिक प्रयोगशाला कार्यकर्ता ने राइनाइटिस और श्वसन कठिनाई विकसित की। उसका विशिष्ट IgE स्तर लगभग दोगुना पाया गया।</nowiki><ref name="Piirilä_1997"/>
निनहाइड्रिन एलर्जी, IgE-मध्यस्थ नासाशोध और अस्थमा का कारण बन सकता है। निनहाइड्रिन के कारण होने वाली नासाशोध उपचार अस्थमा में विकसित होती है, स्थितियों का वर्णन किया गया है जिसमें निनहाइड्रिन के साथ काम करने वाले 41 वर्षीय फोरेंसिक प्रयोगशाला कार्यकर्ता ने नासाशोध और श्वसन कठिनाई विकसित की। उसका विशिष्ट IgE स्तर लगभग दोगुना पाया गया।<ref name="Piirilä_1997" >{{cite journal | vauthors = Piirilä P, Estlander T, Hytönen M, Keskinen H, Tupasela O, Tuppurainen M| title = Rhinitis caused by ninhydrin develops into occupational asthma | journal = Eur Respir J | volume = 10 | issue = 8 | pages = 1918–1921| date = August 1997 | doi =10.1183/09031936.97.10081918 |pmid = 9272939 | doi-access = free }}</ref> A case has been described in which a 41 year old forensic laboratory worker working with Ninhydrin developed rhinitis and respiratory difficulty. Her specific IgE levels were found almost doubled.<ref name="Piirilä_1997"/>
== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
{{Commons category}}
{{Commons category}}
Line 85: Line 85:
==संदर्भ==
==संदर्भ==
{{reflist}}
{{reflist}}
[[Category: रासायनिक परीक्षण]] [[Category: कार्बनिक रसायन विज्ञान के लिए अभिकर्मकों]] [[Category: फोरेंसिक रसायन]] [[Category: जेमिनल डायल्स]] [[Category: भारतीय]]


 
[[Category:Articles containing unverified chemical infoboxes]]
 
[[Category:Articles with invalid date parameter in template]]
[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Articles without KEGG source]]
[[Category:CS1 English-language sources (en)]]
[[Category:CS1 maint]]
[[Category:Chembox having GHS data]]
[[Category:Chembox image size set]]
[[Category:Commons category link from Wikidata]]
[[Category:Commons category link is the pagename]]
[[Category:Created On 03/04/2023]]
[[Category:Created On 03/04/2023]]
[[Category:ECHA InfoCard ID from Wikidata]]
[[Category:E number from Wikidata]]
[[Category:Lua-based templates]]
[[Category:Machine Translated Page]]
[[Category:Pages using collapsible list with both background and text-align in titlestyle|background:transparent;font-weight:normal;text-align:left ]]
[[Category:Pages with script errors]]
[[Category:Templates Vigyan Ready]]
[[Category:Templates that add a tracking category]]
[[Category:Templates that generate short descriptions]]
[[Category:Templates using TemplateData]]
[[Category:Use dmy dates from February 2023]]

Latest revision as of 18:04, 1 May 2023

Ninhydrin
Ninhydrin
Ninhydrin sample.jpg
Names
Preferred IUPAC name
2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
Other names
2,2-Dihydroxyindane-1,3-dione
1,2,3-Indantrione hydrate
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 213-340-1
UNII
  • InChI=1S/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H File:Yes check.svgY
    Key: FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N File:Yes check.svgY
  • InChI=1/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H
    Key: FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYAM
  • O=C2c1ccccc1C(=O)C2(O)O
Properties
C9H6O4
Molar mass 178.143 g·mol−1
Appearance White solid
Density 0.862 g/cm3
Melting point 250 °C (482 °F; 523 K) (decomposes)
20 g L−1[1]
Hazards
GHS labelling:
GHS07: Exclamation mark
Warning
H302, H315, H319, H335
P261, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P330, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
Safety data sheet (SDS) External MSDS
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

निनहाइड्रिन (2,2-डाइहाइड्रॉक्सिइंडेन-1,3-डायोन) सूत्र C के साथ कार्बनिक यौगिक C6H4(CO)2C(OH)2 है। इसका उपयोग अमोनिया और अमाइन का पता लगाने के लिए किया जाता है। इन अमाइनों के साथ प्रतिक्रिया करने पर, निनहाइड्रिन गहरे नीले या बैंगनी यौगिक में परिवर्तित हो जाता है, जिसे रुहेमैन बैंगनी कहा जाता है। निनहाइड्रिन का उपयोग सामान्यतः उंगलियों के निशान का पता लगाने के लिए किया जाता है, क्योंकि पेप्टाइड में लाइसिन अवशेषों के टर्मिनल अमाइन और उंगलियों के निशान में प्रोटीन निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं।[2][3]

निनहाइड्रिन सफेद ठोस है जो इथेनॉल और एसीटोन में घुलनशील है।[1]निनहाइड्रिन को इंडेन-1,2,3-ट्रायोन का हाइड्रेट माना जा सकता है।

इतिहास

निनहाइड्रिन की खोज 1910 में जर्मन-अंग्रेज़ी रसायनज्ञ सिगफ्रीड रुहेमैन (1859-1943) ने की थी।[4][5] उसी वर्ष, रुहेमैन ने एमिनो अम्ल के साथ निनहाइड्रिन की प्रतिक्रिया देखी।[6] 1954 में, स्वीडिश जांचकर्ताओं ओडेन और वॉन हॉफस्टन ने प्रस्तावित किया कि निनहाइड्रिन का उपयोग अव्यक्त उंगलियों के निशान विकसित करने के लिए किया जा सकता है।[7][8]

उपयोग

निनहाइड्रिन का उपयोग ठोस चरण पेप्टाइड संश्लेषण कैसर परीक्षण में संरक्षण की जाँच के लिए भी किया जा सकता है।[9] श्रृंखला अपने सी टर्मिनल के माध्यम से ठोस समर्थन से जुड़ी हुई है, ए N- टर्मिनस इसे विस्तारित कर रहा है। जब उस नाइट्रोजन को संरक्षित किया जाता है, तो निनहाइड्रिन परीक्षण से नीला रंग निकलता है। अमीनो- अम्ल अवशेष उनके एन-टर्मिनस संरक्षित के साथ जुड़े हुए हैं, इसलिए यदि अगले अवशेषों को श्रृंखला पर सफलतापूर्वक युग्मित किया गया है, तो परीक्षण रंगहीन या पीला परिणाम देता है।

निनहाइड्रिन का उपयोग प्रोटीन के गुणात्मक अकार्बनिक विश्लेषण में भी किया जाता है। प्रोलाइन को छोड़कर अधिकांश अमीनो अम्ल हाइड्रोलिसिस हैं और निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। साथ ही, कुछ अमीनो अम्ल श्रृंखलाओं का क्षरण होता है। इसलिए, ऐसे अमीनो अम्ल की पहचान के लिए अलग विश्लेषण की आवश्यकता होती है जो अलग प्रकार से प्रतिक्रिया करते हैं या निनहाइड्रिन के साथ बिल्कुल भी प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। शेष अमीनो अम्ल को क्रोमैटोग्राफी द्वारा अलग करने के बाद वर्णमितीय रूप से मात्राबद्ध किया जाता है।

अमोनियम आयन युक्त होने के संदेह वाले समाधान को निनहाइड्रिन द्वारा ठोस आधार जैसे सिलिका जेल पर बिंदु लगा करके परीक्षण किया जा सकता है, यदि समाधान में यह प्रजाति सम्मलित है तो निनहाइड्रिन के साथ उपचार के परिणामस्वरूप नाटकीय बैंगनी रंग होना चाहिए। पतली परत क्रोमैटोग्राफी (टीएलसी) द्वारा रासायनिक प्रतिक्रिया के विश्लेषण में, अभिकर्मक का भी उपयोग किया जा सकता है। सामान्यतः एन-ब्यूटेनॉल या इथेनॉल में 0.2% समाधान यह टीएलसी प्लेट पर, वस्तुतः सभी अमाइन, कार्बामेट और भी बहुत अधिक ताप के बाद एमाइड का पता लगाएगा।

निनहाइड्रिन के साथ प्रतिक्रिया करने पर, अमीनो अम्ल डिकार्बोजाइलेशन से निकलते हैं। CO2 अमीनो अम्ल के कार्बोक्सिल कार्बन से उत्पन्न होता है। इस प्रतिक्रिया का उपयोग प्राचीन हड्डियों से हड्डी कोलेजन के कार्बोक्सिल कार्बन को मुक्त करने के लिए किया गया है[10] स्थिर आइसोटोप विश्लेषण के लिए जिससे गुफा भालुओं के पुरापाषाण पुनर्निर्माण में सहायता मिल सके।[11] मिट्टी से मिला अमीनो अम्ल से कार्बोक्सिल कार्बन निनहाइड्रिन के माध्यम से की मुक्त जिसे लेबल वाले सब्सट्रेट के साथ इलाज किया गया है, उस सब्सट्रेट को माइक्रोबियल प्रोटीन में आत्मसात करने का प्रदर्शन करता है।[12] इस दृष्टिकोण का सफलतापूर्वक उपयोग यह प्रकट करने के लिए किया गया था कि कुछ अमोनियम ऑक्सीकरण बैक्टीरिया, जिन्हें नाइट्रिफाइंग बैक्टीरिया भी कहा जाता है, मिट्टी में कार्बन स्रोत के रूप में यूरिया का उपयोग करते हैं।[13]

File:Ninhydrin staining thumbprint.png
अंगूठे के निशान के बाद प्राप्त दाग को निनहाइड्रिन से उपचारित किया जाता है।

फोरेंसिक

निनहाइड्रिन समाधान सामान्यतः फोरेंसिक जांचकर्ताओं द्वारा पेपर जैसे छिद्रयुक्त सतहों पर अव्यक्त उंगलियों के निशान के विश्लेषण में उपयोग किया जाता है। मिनट के पसीने के स्राव में उपस्तिथ अमीनो अम्ल जो उंगली की अनूठी लकीरों पर इकट्ठा होते हैं, उन सतहों पर स्थानांतरित हो जाते हैं जिन्हें छुआ जाता है। निनहाइड्रिन के लिए सतह का अनावरण अमीनो अम्ल को दिखने वाले रंगीन उत्पादों में परिवर्तित करता है और इस प्रकार प्रिंट को प्रकट करता है।[14] परीक्षण समाधान खराब दीर्घकालिक स्थिरता से ग्रस्त हैं, विशेष करके अगर ठंडा न रखा जाए।[15]निनहाइड्रिन की क्षमता को और बढ़ाने के लिए, निनहाइड्रिन से पहले 1,2-इंडाडियोन और जिंक क्लोराइड (IND-Zn) के घोल का उपयोग किया जा सकता है। यह अनुक्रम अमीनो अम्ल की अधिक समग्र प्रतिक्रिया की ओर जाता है, संभवतः IND-Zn द्वारा बाद में निनहाइड्रिन प्रतिक्रिया के लिए उन्हें सतह से मुक्त करने में सहायता करता है।[16]

प्रतिक्रियाशीलता

निनहाइड्रिन ट्राइके