बाइफिनाइल: Difference between revisions

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बाइफिनाइल कई अन्य कार्बनिक यौगिकों जैसे  इमल्सीकारक प्रकाशिक  प्रद्योतक, फसल सुरक्षा उत्पाद और प्लास्टिक के उत्पादन के लिए भी एक मध्यवर्ती है। बाइफिनाइल पानी में अघुलनशील है, लेकिन विशिष्ट कार्बनिक विलायक  में घुलनशील है। बाइफिनाइल अणु में दो जुड़े हुए फिनाइल छल्ले होते हैं।
बाइफिनाइल कई अन्य कार्बनिक यौगिकों जैसे  इमल्सीकारक प्रकाशिक  प्रद्योतक, फसल सुरक्षा उत्पाद और प्लास्टिक के उत्पादन के लिए भी एक मध्यवर्ती है। बाइफिनाइल पानी में अघुलनशील है, लेकिन विशिष्ट कार्बनिक विलायक  में घुलनशील है। बाइफिनाइल अणु में दो जुड़े हुए फिनाइल छल्ले होते हैं।


== गुण और घटना ==
=== गुण और घटना- ===
बाइफिनाइल स्वाभाविक रूप से कोलतार, कच्चे तेल और प्राकृतिक गैस में होता है और आसवन के माध्यम से इन स्रोतों से अलग किया जा सकता है।  यह औद्योगिक रूप से मीथेन का उत्पादन करने के लिए टोल्यूनि के विऐल्किलन के उपोत्पाद के रूप में उत्पादित किया जाता है:
बाइफिनाइल स्वाभाविक रूप से कोलतार, कच्चे तेल और प्राकृतिक गैस में होता है और आसवन के माध्यम से इन स्रोतों से अलग किया जा सकता है।  यह औद्योगिक रूप से मीथेन का उत्पादन करने के लिए टोल्यूनि के विऐल्किलन के उपोत्पाद के रूप में उत्पादित किया जाता है:
:<chem>C6H5CH3 + C6H6 -> C6H5-C6H5 + CH4</chem>
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=== प्रतिक्रियाएं और उपयोग- ===
 
== प्रतिक्रियाएं और उपयोग ==
कार्यात्मक समूहों की कमी, बाइफिनाइल काफी गैर-अभिक्रियाशील है, जो इसके मुख्य अनुप्रयोग का आधार है। प्रयोगशाला में, बाईफेनिल  मुख्य रूप से एक ऊष्मा हस्तांतरण एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, जो कि डाइफेनिल ईथर के साथ यूटेक्टिक मिश्रण के रूप में होता है। यह मिश्रण 400 डिग्री सेल्सियस तक स्थिर है।
कार्यात्मक समूहों की कमी, बाइफिनाइल काफी गैर-अभिक्रियाशील है, जो इसके मुख्य अनुप्रयोग का आधार है। प्रयोगशाला में, बाईफेनिल  मुख्य रूप से एक ऊष्मा हस्तांतरण एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, जो कि डाइफेनिल ईथर के साथ यूटेक्टिक मिश्रण के रूप में होता है। यह मिश्रण 400 डिग्री सेल्सियस तक स्थिर है।


<ref name=Ullmanns/>बाइफिनाइल सल्फोनेशन से गुजरता है, जिसके बाद उसका  क्षार जलअपघटन होता है,जिससे p-हाइड्रॉक्सीबाईफेनिल और' p,p-डाइहाइड्रॉक्सीबाईफेनिल  उत्पन्न करता है, जो उपयोगी कवकनाशी हैं। अन्य प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में, यह हैलोजन से गुजरता है। पोलीक्लोरीनेटेड बायफिनाइल एक समय लोकप्रिय कीटनाशक थे।
<ref name=Ullmanns/>बाइफिनाइल सल्फोनेशन से गुजरता है, जिसके बाद उसका  क्षार जलअपघटन होता है,जिससे p-हाइड्रॉक्सीबाईफेनिल और' p,p-डाइहाइड्रॉक्सीबाईफेनिल  उत्पन्न करता है, जो उपयोगी कवकनाशी हैं। अन्य प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में, यह हैलोजन से गुजरता है। पोलीक्लोरीनेटेड बायफिनाइल एक समय लोकप्रिय कीटनाशक थे।


लिथियम बाइफिनाइल में रेडिकल आयन होता है, जो अत्यधिक अपचायक (-3.1 V बनाम Fc /0) होता है। एक्स-किरण  क्रिस्टलोग्राफी द्वारा बाइफिनाइल आयनों के क्षार धातु लवण के कई विलायक की विशेषता बताई गई है।
लिथियम बाइफिनाइल में रेडिकल आयन होता है, जो अत्यधिक अपचायक (-3.1 V बनाम Fc /0) होता है। एक्स-किरण  क्रिस्टलोग्राफी द्वारा बाइफिनाइल आयनों के क्षार धातु लवण के कई विलायक की विशेषता बताई गई है।ये लवण, साधारणतः सीटू में तैयार किए जाते हैं,ये  बहुमुखी अपचायक   एजेंट होते हैं। लिथियम बाइफिनाइल संबंधित लिथियम नैफ्थीन की तुलना में लाभ प्रदान करता है।  लिथियम / बाइफिनाइल  से संबंधित    बाइफिनाइल पर दो तृतीयक ब्यूटाइल समूहों के साथ व्युत्पन्न है।


ये लवण, आमतौर पर सीटू में तैयार किए जाते हैं, बहुमुखी कम करने वाले एजेंट होते हैं।<ref>{{cite journal|title=Regio- and Stereoselective Carboxylation of Allylic Barium Reagents: (E)-4,8-dimethyl-3,7-nonadienoic Acid
=== त्रिविम रसायन- ===
|authors=Akira Yanagisawa, Katsutaka Yasue, Hisashi Yamamoto
बाईफेनिल में एकल बंधन के बारे में क्रमावर्तन,और विशेष रूप से इसके ऑर्थो-प्रतिस्थापित  व्युत्पन्न, स्टेरिक रूप से बाधित हैं। इस कारण से, कुछ प्रतिस्थापित बाइफिनाइल एट्रोपि समावयवता  दर्शाते  हैं; अर्थात्, अलग-अलग C2-सममित- समावयवी  वैकल्पिक रूप से स्थिर हैं। कुछ ,व्युत्पन्न  साथ ही संबंधित अणु जैसे बीआईएनएपी, असममित संश्लेषण में लिगेंड के रूप में आवेदन पाते हैं।अप्रतिस्थापित बाइफिनाइल में, संतुलन का मरोड़ वाला कोण 44.4° है और मरोड़ वाली बाधाएं काफी छोटी हैं,जो  0° पर 6.0 kJ/mol और 90° पर 6.5 kJ/mol है। ऑर्थो प्रतिस्थापियों को जोड़ने से बाधा बहुत बढ़ जाती है: 2,2'-डाइमिथाइल व्युत्पन्न  में, अवरोध 17.4 किलो कैलोरी/मोल (72.8 kJ/mol) है। 
|journal=Org. Synth.|year=1997|volume=74|pages=178
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|first1=Reuben D. |last1=Rieke|first2=Tse-Chong |last2=Wu|first3=Loretta I.|last3=Rieke|journal=Org. Synth.|year=1995|volume=72|page=147|doi=10.15227/orgsyn.072.0147}}</ref> Li/biphenyl से संबंधित biphenyl पर दो tert-butyl समूहों के साथ व्युत्पन्न है।<ref>{{cite journal|title=1,3-Diols from Lithium β-Lithioalkoxides Generated by The Reductive Lithiation of Epoxides: 2,5-Dimethyl-2,4-hexanediol
|first1=Boguslaw |last1=Mudryk|first2=Theodore |last2=Cohen|journal=Org. Synth.|year=1995|volume=72|pages=173|doi=10.15227/orgsyn.072.0173}}</ref>


=== जैविक पहलू- ===
बाइफिनाइल फफूँदी और कवक के विकास को रोकता है, और इसलिए इसका उपयोग परिरक्षक के रूप में किया जाता है (E230, E231, E232 और E233 के संयोजन में), विशेष रूप से संरक्षण के दौरान साइट्रस फलों के संरक्षण में। यह अब यूरोपीय संघ में एक खाद्य योज्य के रूप में स्वीकृत नहीं है।


यह हल्का विषैला होता है, लेकिन गैर-विषैले यौगिकों में रूपांतरण द्वारा जैविक रूप से निम्नीकृत किया जा सकता है। कुछ [[जीवाणु]] बाइफिनाइल और इसके पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल (PCB) को हाइड्रॉक्साइलेट करने में सक्षम होते हैं।<ref>{{cite web|url=http://www.genome.jp/dbget-bin/show_pathway?sco00621+SCO6442|title=''Biphenyl degradation - Streptomyces coelicolor'', at GenomeNet Database|work=genome.jp}}</ref> यह एंटीबायोटिक ओरिटवाँस में सक्रिय समूह का हिस्सा है।


== त्रिविम रसायन ==
=== बाइफिनाइल यौगिक- ===
बिफेनिल में एकल बंधन के बारे में रोटेशन, और विशेष रूप से इसके एरेने प्रतिस्थापन पैटर्न | ऑर्थो-प्रतिस्थापित डेरिवेटिव, स्टेरिक बाधा है। इस कारण से, कुछ प्रतिस्थापित बाइफिनाइल [[atropisomerism]] दिखाते हैं; यानी व्यक्तिगत सी<sub>2</sub>-सममिति समूह-आइसोमर्स [[ऑप्टिकल रोटेशन]] हैं। कुछ डेरिवेटिव, साथ ही संबंधित अणु जैसे बीआईएनएपी, [[असममित संश्लेषण]] में [[लिगेंड]] के रूप में आवेदन पाते हैं। अप्रतिस्थापित बाइफिनाइल के मामले में, संतुलन मरोड़ वाला कोण 44.4 ° है और मरोड़ वाली बाधाएं काफी छोटी हैं, 0 ° पर 6.0 kJ/mol और 90 ° पर 6.5 kJ/mol है।<ref>{{cite journal |journal=J. Chem. Theory Comput. |doi=10.1021/ct800182e |title=Torsional Barriers and Equilibrium Angle of Biphenyl: Reconciling Theory with Experiment |year=2008 |author=Mikael P. Johansson and Jeppe Olsen |volume=4 |pages=1460–1471 |issue=9|pmid=26621432 }}</ref> ऑर्थो प्रतिस्थापियों को जोड़ने से बाधा बहुत बढ़ जाती है: 2,2'-डाइमिथाइल व्युत्पन्न के मामले में, अवरोध 17.4 kcal/mol (72.8 kJ/mol) है।<ref>{{cite book |title=Stereochemistry |editor=Christoph Tamm |author=B. Testa |pages=18 |publisher=Elsevier |year=1982 |chapter=The geometry of molecules: basic principles and nomenclatures}}</ref>
स्थानापन्न बाइफिनाइल के कई उपयोग हैं। वे सुजुकी-मियौरा प्रतिक्रिया और उल्मन प्रतिक्रिया सहित विभिन्न युग्मन प्रतिक्रियाओं द्वारा तैयार किए जाते हैं। पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल् को एक बार   शीतलन और  रोधक तरल पदार्थ के रूप में इस्तेमाल किया जाता था और पॉलीब्रोमिनेटेड बाइफिनाइल अग्नि अवरोधक होते हैं।।बाइफिनाइल मोटिफ डिफ्लुनिसल और टेल्मिसर्टन जैसी दवाओं में भी दिखाई देता है। संक्षिप्त नाम E7  द्रव क्रिस्टल डिस्प्ले (5CB, 7CB, 8OCB और 5CT [14]) में व्यावसायिक रूप से उपयोग किए जाने वाले लंबे  वसीय  टेल्स के साथ कई साइनोबाइफिनाइल युक्त द्रव क्रिस्टल मिश्रण के लिए है। रंगों और  बहुलक  में विभिन्न प्रकार के बेंज़िडाइन व्युत्पन्न  का उपयोग किया जाता है। बाइफेनिल द्रव  क्रिस्टल अभ्यर्थी में अनुसंधान मुख्य रूप से अत्यधिक ध्रुवीय शीर्षों (उदाहरण के लिए सायनो या हैलाइड समूह) और स्निग्ध पूंछ वाले अणुओं पर केंद्रित है।


 
=== यह भी देखें- ===
== जैविक पहलू ==
बाइफेनिल मोल्ड ([[कुकुरमुत्ता]]) और फंगस के विकास को रोकता है, और इसलिए इसे एक [[परिरक्षक]] ([[ई संख्या]], E231, E232 और E233 के संयोजन में) के रूप में उपयोग किया जाता है, विशेष रूप से परिवहन के दौरान [[साइट्रस]] फलों के संरक्षण में। यह अब यूरोपीय संघ में एक खाद्य योज्य के रूप में स्वीकृत नहीं है।
 
यह हल्का विषैला होता है, लेकिन गैर-विषैले यौगिकों में रूपांतरण द्वारा जैविक रूप से निम्नीकृत किया जा सकता है। कुछ [[जीवाणु]] बाइफिनाइल और इसके पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल (पीसीबी) को हाइड्रॉक्साइलेट करने में सक्षम होते हैं।<ref>{{cite web|url=http://www.genome.jp/dbget-bin/show_pathway?sco00621+SCO6442|title=''Biphenyl degradation - Streptomyces coelicolor'', at GenomeNet Database|work=genome.jp}}</ref>
यह एंटीबायोटिक [[oritavanc]] में सक्रिय समूह का हिस्सा है।
 
== बाइफिनाइल यौगिक ==
स्थानापन्न बाइफिनाइल के कई उपयोग हैं। वे [[सुजुकी-मियौरा प्रतिक्रिया]] और [[उल्मन प्रतिक्रिया]] सहित विभिन्न [[युग्मन प्रतिक्रिया]]ओं द्वारा तैयार किए जाते हैं। पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल्स को एक बार कूलिंग और इंसुलेटिंग तरल पदार्थ के रूप में इस्तेमाल किया जाता था और [[पॉलीब्रोमिनेटेड बाइफिनाइल]] [[ज्वाला मंदक]] होते हैं। बाइफिनाइल मोटिफ [[दवाइयों]] जैसे कि [[diflunisal]] और [[telmisartan]] में भी दिखाई देता है। संक्षिप्त नाम E7 एक [[तरल स्फ़टिक]] मिश्रण के लिए खड़ा है जिसमें [[लिक्विड क्रिस्टल डिस्प्ले]] ([[5CB]], [[7CB]], [[8OCB]] और [[5CT]]) में व्यावसायिक रूप से उपयोग किए जाने वाले लंबे एलिफैटिक पूंछ वाले कई सायनोबिफिनाइल होते हैं।<ref>{{cite journal |last1=Mouquinho |first1=Ana |last2=Saavedra |first2=Mara |last3=Maiau |first3=Alexandre |last4=Petrova |first4=Krasimira |last5=Barros |first5=M. Teresa |last6=Figueirinhas |first6=J. L. |last7=Sotomayor |first7=João |title=Films Based on New Methacrylate Monomers: Synthesis, Characterisation and Electro-Optical Properties |journal=Molecular Crystals and Liquid Crystals |date=30 June 2011 |volume=542 |issue=1 |pages=132/[654]–140/[662] |doi=10.1080/15421406.2011.570154|s2cid=97514765 }}</ref>). रंगों और पॉलिमर में विभिन्न प्रकार के [[बैन्जीडाइन]] डेरिवेटिव का उपयोग किया जाता है। बायफेनिल लिक्विड क्रिस्टल उम्मीदवारों में अनुसंधान मुख्य रूप से अत्यधिक ध्रुवीय प्रमुखों (उदाहरण के लिए साइनो या हैलाइड समूह) और स्निग्ध पूंछ वाले अणुओं पर केंद्रित है।
 
== यह भी देखें ==
* [[नेफ़थलीन]], जहाँ छल्ले जुड़े होते हैं
* [[नेफ़थलीन]], जहाँ छल्ले जुड़े होते हैं
* टेरफेनिल, तीन रिंग वाला एनालॉग
* टेरफेनिल, तीन रिंग वाला एनालॉग
* [[बिथियोफीन]]
* [[बिथियोफीन]]


==टिप्पणियाँ==
===टिप्पणियाँ-===
{{Reflist}}
{{Reflist}}


 
===संदर्भ-===
==संदर्भ==
* "Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil". N. G. Adams and D. M. Richardson. ''Analytical Chemistry'' 1953 25 (7), 1073–1074.
* "Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil". N. G. Adams and D. M. Richardson. ''Analytical Chemistry'' 1953 25 (7), 1073–1074.
* ''Biphenyl (1,1-Biphenyl)''. Wiley/VCH, Weinheim (1991), {{ISBN|3-527-28277-7}}.
* ''Biphenyl (1,1-Biphenyl)''. Wiley/VCH, Weinheim (1991), {{ISBN|3-527-28277-7}}.
 
===बाहरी संबंध-===
 
==बाहरी संबंध==
*{{ICSC|0106|01}}
*{{ICSC|0106|01}}
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0239.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]

Revision as of 13:01, 12 February 2023

For the compound including hydroxyl groups, see Bisphenol.
"Lemonene" redirects here. For the monoterpene in citrus oil, see Limonene.
बाइफिनाइल
Skeletal formula
Space filling model showing its twisted conformation
sample
Names
Preferred IUPAC name
1,1′-Biphenyl
Other names
Biphenyl
Phenylbenzene
Dibenzene
Identifiers
3D model (JSmol)
3DMet
1634058
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 202-163-5
3808
KEGG
RTECS number
  • DU8050000
UNII
UN number 3077
  • InChI=1S/C12H10/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H checkY
    Key: ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C12H10/c1-3-7-11(8-4-1)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
    Key: ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYAV
  • c1ccccc1-c2ccccc2
Properties
C12H10
Molar mass 154.212 g·mol−1
Appearance Colorless to pale-yellow crystals
Odor pleasant[1]
Density 1.04 g/cm3[2]
Melting point 69.2 °C (156.6 °F; 342.3 K)[2]
Boiling point 255 °C (491 °F; 528 K)[2]
4.45 mg/L[2]
Vapor pressure 0.005 mmHg (20°C)[1]
−103.25·10−6 cm3/mol
Hazards
GHS labelling:
GHS07: Exclamation markGHS09: Environmental hazard
Warning
H315, H319, H335, H410
P261, P264, P271, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P391, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)
1
1
0
Flash point 113 °C (235 °F; 386 K)[2]
540 °C (1,004 °F; 813 K)[2]
Explosive limits 0.6–5.8%[1]
Lethal dose or concentration (LD, LC):
2400 mg/kg (oral, rabbit)
3280 mg/kg (oral, rat)
1900 mg/kg (oral, mouse)
2400 mg/kg (oral, rat)[3]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 1 mg/m3 (0.2 ppm)[1]
REL (Recommended)
 TWA 1 mg/m3 (0.2 ppm)[1]
IDLH (Immediate danger)
 100 mg/m3[1]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
☒N verify (what is checkY☒N ?)

बाइफिनाइल (जिसे डाइफेनिल, फेनिलबेंजीन, 1,1'-बाईफेनिल, लेमोनीन या बीपी के रूप में भी जाना जाता है) एक कार्बनिक यौगिक है जो रंगहीन क्रिस्टल बनाता है। विशेष रूप से पुराने साहित्य में, बाइफिनाइल एकअल्प हाइड्रोजन युक्त कार्यात्मक समूह वाले यौगिकों में  ज़ेनिल या  डाइफेनानिल उपसर्गों का उपयोग किया जा सकता है ।इसकी एक विशिष्ट गंध है। बाइफिनाइल एक सुगंधित हाइड्रोकार्बन है जिसका आणविक सूत्र (C6H5)2 है। यह पॉलीक्लोरीनेटेड बाइफिनाइल्स (पीसीबी) के उत्पादन के लिए एक प्रारंभिक सामग्री के रूप में उल्लेखनीय है, जो तरल पदार्थ और  ऊष्मा हस्तांतरण एजेंटों के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता था।

बाइफिनाइल कई अन्य कार्बनिक यौगिकों जैसे  इमल्सीकारक प्रकाशिक  प्रद्योतक, फसल सुरक्षा उत्पाद और प्लास्टिक के उत्पादन के लिए भी एक मध्यवर्ती है। बाइफिनाइल पानी में अघुलनशील है, लेकिन विशिष्ट कार्बनिक विलायक  में घुलनशील है। बाइफिनाइल अणु में दो जुड़े हुए फिनाइल छल्ले होते हैं।

गुण और घटना-

बाइफिनाइल स्वाभाविक रूप से कोलतार, कच्चे तेल और प्राकृतिक गैस में होता है और आसवन के माध्यम से इन स्रोतों से अलग किया जा सकता है।  यह औद्योगिक रूप से मीथेन का उत्पादन करने के लिए टोल्यूनि के विऐल्किलन के उपोत्पाद के रूप में उत्पादित किया जाता है:

अन्य प्रमुख मार्ग बेंजीन के ऑक्सीकृत डिहाइड्रोजनीकरण द्वारा होता है:

[4]इन मार्गों द्वारा वार्षिक रूप से 40,000,000 किग्रा का उत्पादन किया जाता है प्रयोगशाला में, तांबे (द्वितीय) लवण के साथ फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड  की अभिक्रिया करके बाइफिनाइल को भी संश्लेषित किया जा सकता है।

इसे डाइऐज़ोनियम लवणों द्वारा भी बनाया जा सकता है। जब एनिलिन को 278K पर NaNO2 तनु HCl के साथ उपचारित किया जाता है, तो यह बेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड उत्पन्न करता है। जब बेंजीन के साथ इसकी और प्रतिक्रिया की जाती है, तो बाइफिनाइल बनता है। इसे गोमबर्ग बैकमैन अभिक्रिया के  नाम से जाना जाता है।

प्रतिक्रियाएं और उपयोग-

कार्यात्मक समूहों की कमी, बाइफिनाइल काफी गैर-अभिक्रियाशील है, जो इसके मुख्य अनुप्रयोग का आधार है। प्रयोगशाला में, बाईफेनिल  मुख्य रूप से एक ऊष्मा हस्तांतरण एजेंट के रूप में उपयोग किया जाता है, जो कि डाइफेनिल ईथर के साथ यूटेक्टिक मिश्रण के रूप में होता है। यह मिश्रण 400 डिग्री सेल्सियस तक स्थिर है।

[4]बाइफिनाइल सल्फोनेशन से गुजरता है, जिसके बाद उसका  क्षार जलअपघटन होता है,जिससे p-हाइड्रॉक्सीबाईफेनिल और' p,p-डाइहाइड्रॉक्सीबाईफेनिल  उत्पन्न करता है, जो उपयोगी कवकनाशी हैं। अन्य प्रतिस्थापन अभिक्रियाओं में, यह हैलोजन से गुजरता है। पोलीक्लोरीनेटेड बायफिनाइल एक समय लोकप्रिय कीटनाशक थे।

लिथियम बाइफिनाइल में रेडिकल आयन होता है, जो अत्यधिक अपचायक (-3.1 V बनाम Fc /0) होता है। एक्स-किरण  क्रिस्टलोग्राफी द्वारा बाइफिनाइल आयनों के क्षार धातु लवण के कई विलायक की विशेषता बताई गई है।ये लवण, साधारणतः सीटू में तैयार किए जाते हैं,ये  बहुमुखी अपचायक   एजेंट होते हैं। लिथियम बाइफिनाइल संबंधित लिथियम नैफ्थीन की तुलना में लाभ प्रदान करता है।  लिथियम / बाइफिनाइल  से संबंधित    बाइफिनाइल पर दो तृतीयक ब्यूटाइल समूहों के साथ व्युत्पन्न है।

त्रिविम रसायन-

बाईफेनिल में एकल बंधन के बारे में क्रमावर्तन,और विशेष रूप से इसके ऑर्थो-प्रतिस्थापित  व्युत्पन्न, स्टेरिक रूप से बाधित हैं। इस कारण से, कुछ प्रतिस्थापित बाइफिनाइल एट्रोपि समावयवता दर्शाते हैं; अर्थात्, अलग-अलग C2-सममित- समावयवी  वैकल्पिक रूप से स्थिर हैं। कुछ ,व्युत्पन्न  साथ ही संबंधित अणु जैसे बीआईएनएपी, असममित संश्लेषण में लिगेंड के रूप में आवेदन पाते हैं।अप्रतिस्थापित बाइफिनाइल में, संतुलन का मरोड़ वाला कोण 44.4° है और मरोड़ वाली बाधाएं काफी छोटी हैं,जो  0° पर 6.0 kJ/mol और 90° पर 6.5 kJ/mol है। ऑर्थो प्रतिस्थापियों को जोड़ने से बाधा बहुत बढ़ जाती है: 2,2'-डाइमिथाइल व्युत्पन्न  में, अवरोध 17.4 किलो कैलोरी/मोल (72.8 kJ/mol) है।

जैविक पहलू-

बाइफिनाइल फफूँदी और कवक के विकास को रोकता है, और इसलिए इसका उपयोग परिरक्षक के रूप में किया जाता है (E230, E231, E232 और E233 के संयोजन में), विशेष रूप से संरक्षण के दौरान साइट्रस फलों के संरक्षण में। यह अब यूरोपीय संघ में एक खाद्य योज्य के रूप में स्वीकृत नहीं है।

यह हल्का विषैला होता है, लेकिन गैर-विषैले यौगिकों में रूपांतरण द्वारा जैविक रूप से निम्नीकृत किया जा सकता है। कुछ जीवाणु बाइफिनाइल और इसके पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल (PCB) को हाइड्रॉक्साइलेट करने में सक्षम होते हैं।[5] यह एंटीबायोटिक ओरिटवाँस में सक्रिय समूह का हिस्सा है।

बाइफिनाइल यौगिक-

स्थानापन्न बाइफिनाइल के कई उपयोग हैं। वे सुजुकी-मियौरा प्रतिक्रिया और उल्मन प्रतिक्रिया सहित विभिन्न युग्मन प्रतिक्रियाओं द्वारा तैयार किए जाते हैं। पॉलीक्लोराइनेटेड बाइफिनाइल् को एक बार   शीतलन और  रोधक तरल पदार्थ के रूप में इस्तेमाल किया जाता था और पॉलीब्रोमिनेटेड बाइफिनाइल अग्नि अवरोधक होते हैं।।बाइफिनाइल मोटिफ डिफ्लुनिसल और टेल्मिसर्टन जैसी दवाओं में भी दिखाई देता है। संक्षिप्त नाम E7  द्रव क्रिस्टल डिस्प्ले (5CB, 7CB, 8OCB और 5CT [14]) में व्यावसायिक रूप से उपयोग किए जाने वाले लंबे  वसीय  टेल्स के साथ कई साइनोबाइफिनाइल युक्त द्रव क्रिस्टल मिश्रण के लिए है। रंगों और  बहुलक  में विभिन्न प्रकार के बेंज़िडाइन व्युत्पन्न  का उपयोग किया जाता है। बाइफेनिल द्रव  क्रिस्टल अभ्यर्थी में अनुसंधान मुख्य रूप से अत्यधिक ध्रुवीय शीर्षों (उदाहरण के लिए सायनो या हैलाइड समूह) और स्निग्ध पूंछ वाले अणुओं पर केंद्रित है।

यह भी देखें-

टिप्पणियाँ-

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0239". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  3. ↑ "Diphenyl". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 December 2014. Retrieved 17 March 2015.
  4. ↑ 4.0 4.1 Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke "Hydrocarbons" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a13_227
  5. ↑ "Biphenyl degradation - Streptomyces coelicolor, at GenomeNet Database". genome.jp.

संदर्भ-

  • "Isolation and Identification of Biphenyls from West Edmond Crude Oil". N. G. Adams and D. M. Richardson. Analytical Chemistry 1953 25 (7), 1073–1074.
  • Biphenyl (1,1-Biphenyl). Wiley/VCH, Weinheim (1991), ISBN 3-527-28277-7.

बाहरी संबंध-

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