पर्मेथ्रिन: Difference between revisions

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{{Short description|Medication and insecticide}}
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{{Use dmy dates|date=July 2020}}<!-- Definition and uses -->
{{Infobox drug
| drug_name        =
| INN              =
| type              =<!-- empty -->
| IUPAC_name        = (±)-3-Phenoxybenzyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate
| image            = Permethrin-2D-skeletal.png
| alt              =
| caption          = Two-dimensional chemical structure of permethrin
| image2            = Permethrin MT 20200909.png
| alt2              =
| caption2          = Three-dimensional chemical structure of permethrin
<!-- Clinical data -->
| pronounce        =
| tradename        = Nix, Rid, Elimite, others
| Drugs.com        = {{Drugs.com|monograph|permethrin}}
| MedlinePlus      =
| licence_EU        = <!-- EMA requires brand name -->
| licence_US        = <!-- FDA may use generic name -->
| DailyMedID        = <!-- preference to licence_US -->
| pregnancy_AU      = <!-- A/B1/B2/B3/C/D/X -->
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| pregnancy_US      = B
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| pregnancy_category=
| dependency_liability =
| addiction_liability =
| routes_of_administration = topical
| legal_AU = <!-- S2, S3, S4, S5, S6, S7, S8, S9 or Unscheduled-->
| legal_AU_comment =
| legal_CA = <!-- OTC, Rx-only, Schedule I, II, III, IV, V, VI, VII, VIII -->
| legal_CA_comment =
| legal_DE = <!-- Anlage I, II, III or Unscheduled-->
| legal_DE_comment =
| legal_NZ = <!-- Class A, B, C -->
| legal_NZ_comment =
| legal_UK = OTC (1%), Rx (5%)
| legal_UK_comment =
| legal_US = OTC (1% [[pediculicide]]), Rx (5% [[scabicide]])
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| legal_UN = <!-- N I, II, III, IV / P I, II, III, IV-->
| legal_UN_comment =
| legal_status      = <!--For countries not listed above-->
<!-- Pharmacokinetic data -->
| bioavailability  =
| protein_bound    =
| metabolism        = Insects are more affected by permethrin than humans or dogs because they are unable to metabolise the toxins as quickly as humans and dogs. Cats, although not experiencing the full effect of permethrin, are more sensitive to this toxin.<ref>{{cite web |url=http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html |title=Permethrin General Fact Sheet |website=National Pesticide Information Center |access-date=24 July 2018 |archive-date=18 July 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180718155417/http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html |url-status=dead }}</ref>
| metabolites      =
| onset            =
| elimination_half-life =
| duration_of_action =
| excretion        =
<!-- Identifiers -->
| CAS_number        = 52645-53-1
| CAS_supplemental  = {{cascite|correct|CAS}}
| ATCvet            =
| ATC_prefix        = P03
| ATC_suffix        = AC04
| ATC_supplemental  = {{ATCvet|P53|AC04}}
| PubChem          = 40326
| PubChemSubstance  =
| IUPHAR_ligand    =
| DrugBank          = DB04930
| ChemSpiderID      = 36845
| UNII              = 509F88P9SZ
| KEGG              = C14388
| ChEBI            = 34911
| ChEMBL            = 1525
| NIAID_ChemDB      =
| synonyms          =
<!-- Chemical data -->
| chemical_formula  =
| C=21
| H=20
| Cl=2
| O=3
| charge=
| molecular_weight  =
| SMILES            = Cl/C(Cl)=C/C3C(C(=O)OCc2cccc(Oc1ccccc1)c2)C3(C)C
| Jmol              =
| StdInChI          = 1S/C21H20Cl2O3/c1-21(2)17(12-18(22)23)19(21)20(24)25-13-14-7-6-10-16(11-14)26-15-8-4-3-5-9-15/h3-12,17,19H,13H2,1-2H3
| StdInChI_comment  =
| StdInChIKey      = RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N
| density          = 1.19 g/cm<sup>3</sup>, solid
| density_notes    =
| melting_point    = 34
| melting_high      =
| melting_notes    =
| boiling_point    = 200
| boiling_notes    =
| solubility        = 5.5 x 10<sup>−3</sup> [[Parts per million|ppm]], 0.2 <ref>{{cite journal |last1=Metcalf deceased |first1=Robert L. |last2=Horowitz |first2=Abraham Rami |title=Insect Control, 2. Individual Insecticides |journal=Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry |date=2014-11-19 |pages=1–94 |doi=10.1002/14356007.s14_s01|isbn=9783527306732 }}</ref>
| sol_units  = &nbsp;mg/mL (25°C)
| specific_rotation =
}}


<!-- Definition and uses -->
पर्मेथ्रिन दवा और [[कीटनाशक]] है।<ref name=AHFS2016 /><ref name=Key2013>{{cite book|last1=Keystone|first1=J. S.|last2=Kozarsky|first2=Phyllis E.|last3=Freedman|first3=David O.|last4=Connor|first4=Bradley A.|title=Travel Medicine|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-1076-8|page=58|url=https://books.google.com/books?id=hSf30j2YFSMC&pg=PA58|language=en|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161220155051/https://books.google.ca/books?id=hSf30j2YFSMC&pg=PA58|archive-date=20 December 2016}}</ref> दवा के रूप में, इसका उपयोग [[खुजली]] और [[जूँ]] के इलाज के लिए किया जाता है।<ref name=WHO2008>{{cite book | title = WHO Model Formulary 2008 | year = 2009 | isbn = 9789241547659 | vauthors = ((World Health Organization)) | veditors = Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR | hdl = 10665/44053 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | page = 213 }}</ref> इसे क्रीम या लोशन के रूप में त्वचा पर लगाया जाता है।<ref name=AHFS2016>{{cite web|title=पर्मेथ्रिन|url=https://www.drugs.com/monograph/permethrin.html|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=8 December 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161221013040/https://www.drugs.com/monograph/permethrin.html|archive-date=21 December 2016}}</ref> कीटनाशक के रूप में, इसे कीड़ों को नष्ट के लिए कपड़ों या [[मच्छरदानी]] पर छिड़काव किया जा सकता है।<ref name=Key2013 />
पर्मेथ्रिन दवा और [[कीटनाशक]] है।<ref name=AHFS2016 /><ref name=Key2013>{{cite book|last1=Keystone|first1=J. S.|last2=Kozarsky|first2=Phyllis E.|last3=Freedman|first3=David O.|last4=Connor|first4=Bradley A.|title=Travel Medicine|date=2013|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-1-4557-1076-8|page=58|url=https://books.google.com/books?id=hSf30j2YFSMC&pg=PA58|language=en|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161220155051/https://books.google.ca/books?id=hSf30j2YFSMC&pg=PA58|archive-date=20 December 2016}}</ref> दवा के रूप में, इसका उपयोग [[खुजली]] और [[जूँ]] के इलाज के लिए किया जाता है।<ref name=WHO2008>{{cite book | title = WHO Model Formulary 2008 | year = 2009 | isbn = 9789241547659 | vauthors = ((World Health Organization)) | veditors = Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR | hdl = 10665/44053 | author-link = World Health Organization | publisher = World Health Organization | page = 213 }}</ref> इसे क्रीम या लोशन के रूप में त्वचा पर लगाया जाता है।<ref name=AHFS2016>{{cite web|title=पर्मेथ्रिन|url=https://www.drugs.com/monograph/permethrin.html|publisher=The American Society of Health-System Pharmacists|access-date=8 December 2016|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161221013040/https://www.drugs.com/monograph/permethrin.html|archive-date=21 December 2016}}</ref> कीटनाशक के रूप में, इसे कीड़ों को नष्ट के लिए कपड़ों या [[मच्छरदानी]] पर छिड़काव किया जा सकता है।<ref name=Key2013 />


<!-- Side effects and mechanism -->
<!-- Side effects and mechanism -->
उपयोग के साइड इफेक्ट में दाने और जलन सम्मिलित हैं।<ref name=WHO2008 /> गर्भावस्था के दौरान उपयोग सुरक्षित होता है।<ref name=AHFS2016 /> यह दो महीने से अधिक उम्र के लोगों पर और उनके आसपास उपयोग के लिए भी स्वीकृत है।<ref name=AHFS2016 />पे र्मेथ्रिन दवाओं के [[पाइरेथ्रोइड]] परिवार में से है।<ref name=AHFS2016 /> यह जूँ और खाज के कण के [[न्यूरॉन]]्स के कार्य को बाधित करके काम करता है।<ref name=AHFS2016 />
उपयोग के साइड इफेक्ट में दाने और जलन सम्मिलित हैं।<ref name=WHO2008 /> गर्भावस्था के दौरान उपयोग सुरक्षित होता है।<ref name=AHFS2016 /> यह दो महीने से अधिक उम्र के लोगों पर और उनके आसपास उपयोग के लिए भी स्वीकृत है।<ref name=AHFS2016 />पे र्मेथ्रिन दवाओं के [[पाइरेथ्रोइड]] परिवार में से है।<ref name=AHFS2016 />  


<!-- Society and culture -->
<!-- Society and culture -->
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=== प्रतिरोध ===
=== प्रतिरोध ===
[[कीटनाशक प्रतिरोध]] विकास के सबसे आम तंत्र के विपरीत {{endash}} [[चयन (आनुवांशिकी)]] पहले से मौजूद, कम आवृत्ति वाले एलील के लिए {{endash}} [[मिस्रवासियों के मंदिर]] में पर्मेथ्रिन प्रतिरोध पाइरेथ्रोइड्स और [[डीडीटी]] के लिए आम तंत्र के माध्यम से उत्पन्न हुआ है जिसे [[नॉकडाउन प्रतिरोध]] (केडीआर) म्यूटेशन के रूप में जाना जाता है। गार्सिया और अन्य 2009 ने पाया कि एक केडीआर एलील तेजी से पूरे मेक्सिको में फैल गया है और हाल ही में वहां प्रभावी हो गया है।<ref name="Labbe-et-al-2011">{{cite book | editor-first=Michel | editor-last=Tibayrenc | last1=Labbé | first1=Pierrick | last2=Alout | first2=Haoues | last3=Djogbénou | first3=Luc | last4=Pasteur | first4=Nicole | last5=Weill | first5=Mylène | title=Genetics and Evolution of Infectious Disease | chapter=Evolution of Resistance to Insecticide in Disease Vectors | publisher=[[Elsevier]] | year=2011 | isbn=978-0-12-384890-1 | pages=363–409}}</ref>
[[कीटनाशक प्रतिरोध]] विकास के सबसे आम तंत्र के विपरीत {{endash}} [[चयन (आनुवांशिकी)]] पहले से उपस्थित, कम आवृत्ति वाले एलील के लिए {{endash}} [[मिस्रवासियों के मंदिर]] में पर्मेथ्रिन प्रतिरोध पाइरेथ्रोइड्स और [[डीडीटी]] के लिए आम तंत्र के माध्यम से उत्पन्न हुआ है जिसे [[नॉकडाउन प्रतिरोध]] (केडीआर) म्यूटेशन के रूप में जाना जाता है। गार्सिया और अन्य 2009 ने पाया कि एक केडीआर एलील तेजी से पूरे मेक्सिको में फैल गया है और हाल ही में वहां प्रभावी हो गया है।<ref name="Labbe-et-al-2011">{{cite book | editor-first=Michel | editor-last=Tibayrenc | last1=Labbé | first1=Pierrick | last2=Alout | first2=Haoues | last3=Djogbénou | first3=Luc | last4=Pasteur | first4=Nicole | last5=Weill | first5=Mylène | title=Genetics and Evolution of Infectious Disease | chapter=Evolution of Resistance to Insecticide in Disease Vectors | publisher=[[Elsevier]] | year=2011 | isbn=978-0-12-384890-1 | pages=363–409}}</ref>


== दुष्प्रभाव ==
== दुष्प्रभाव ==
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=== चयापचय ===
=== चयापचय ===
पर्मेथ्रिन का चयापचय मुख्य रूप से यकृत में होता है, जहां अणु साइटोक्रोम P450 प्रणाली द्वारा ऑक्सीकरण के साथ-साथ मेटाबोलाइट्स में हाइड्रोलिसिस से गुजरता है। <रेफरी नाम = वैन डेर री 1989 170–3 />
पर्मेथ्रिन का चयापचय मुख्य रूप से यकृत में होता है, जहां अणु साइटोक्रोम P450 प्रणाली द्वारा ऑक्सीकरण के साथ-साथ मेटाबोलाइट्स में हाइड्रोलिसिस से गुजरता है।  
इन चयापचयों का उन्मूलन मूत्र उत्सर्जन के माध्यम से होता है।


[[Category:(3-फेनोक्सीफेनिल) मिथाइल 2,2,3-ट्राइमिथाइलसाइक्लोप्रोपेन-1-कार्बोक्सिलेट्स]]
[[Category:(3-फेनोक्सीफेनिल) मिथाइल 2,2,3-ट्राइमिथाइलसाइक्लोप्रोपेन-1-कार्बोक्सिलेट्स]]
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== स्टीरियोकेमिस्ट्री ==
== स्टीरियोकेमिस्ट्री ==
पर्मेथ्रिन में [[साइक्लोप्रोपेन]] रिंग में दो [[स्टीरियोसेंटर]] से उत्पन्न होने वाले चार [[रूढ़िवादिता]] (दो एनेंटिओमेरिक जोड़े) हैं। [[सिस-ट्रांस समावयवता]] एनेंटिओमेरिक जोड़ी को ट्रांसपरमेथ्रिन के रूप में जाना जाता है। (1आर,3एस)-ट्रांस और (1आर,3आर)-सिस एनेंटिओमर्स पर्मेथ्रिन के कीटनाशक गुणों के लिए जिम्मेदार हैं।<ref>{{cite journal |last1=Dornetshuber |first1=Julia |last2=Bicker |first2=Wolfgang |last3=Lämmerhofer |first3=Michael |last4=Lindner |first4=Wolfgang |last5=Karwan |first5=Anneliese |last6=Bursch |first6=Wilfried |title=Impact of stereochemistry on biological effects of permethrin: induction of apoptosis in human hepatoma cells (HCC-1.2) and primary rat hepatocyte cultures |journal=BMC Pharmacology |date=2007-11-14 |volume=7 |issue=Supplement 2 |page=A65 |doi=10.1186/1471-2210-7-S2-A65 |issn=1471-2210 |quote=Stereochemistry plays a crucial role in determining the toxicological profile of many chiral xenobiotics, e.g. the insecticidal action of mixtures containing the four stereoisomers of permethrin is essentially brought about by the (1R, cis)- and (1R, trans)-forms.|doi-access=free }}</ref>
पर्मेथ्रिन में [[साइक्लोप्रोपेन]] रिंग में दो [[स्टीरियोसेंटर]] से उत्पन्न होने वाले चार [[रूढ़िवादिता]] (दो एनेंटिओमेरिक जोड़े) हैं। [[सिस-ट्रांस समावयवता]] एनेंटिओमेरिक जोड़ी को ट्रांसपरमेथ्रिन के रूप में जाना जाता है। (1आर,3एस)-ट्रांस और (1आर,3आर)-सिस एनेंटिओमर्स पर्मेथ्रिन के कीटनाशक गुणों के लिए उत्तरदायी हैं।<ref>{{cite journal |last1=Dornetshuber |first1=Julia |last2=Bicker |first2=Wolfgang |last3=Lämmerhofer |first3=Michael |last4=Lindner |first4=Wolfgang |last5=Karwan |first5=Anneliese |last6=Bursch |first6=Wilfried |title=Impact of stereochemistry on biological effects of permethrin: induction of apoptosis in human hepatoma cells (HCC-1.2) and primary rat hepatocyte cultures |journal=BMC Pharmacology |date=2007-11-14 |volume=7 |issue=Supplement 2 |page=A65 |doi=10.1186/1471-2210-7-S2-A65 |issn=1471-2210 |quote=Stereochemistry plays a crucial role in determining the toxicological profile of many chiral xenobiotics, e.g. the insecticidal action of mixtures containing the four stereoisomers of permethrin is essentially brought about by the (1R, cis)- and (1R, trans)-forms.|doi-access=free }}</ref>


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== इतिहास ==
== इतिहास ==
पर्मेथ्रिन पहली बार 1973 में बनाया गया था।<ref>{{cite journal|last1=Elliott|first1=M|last2=Farnham|first2=AW|last3=Janes|first3=NF|last4=Needham|first4=PH|last5=Pulman|first5=DA|last6=Stevenson|first6=JH|s2cid=4176154|title=A photostable pyrethroid.|journal=Nature|date=16 November 1973|volume=246|issue=5429|pages=169–70|pmid=4586114|doi=10.1038/246169a0|bibcode=1973Natur.246..169E}}</ref>
पर्मेथ्रिन पहली बार 1973 में बनाया गया था।<ref>{{cite journal|last1=Elliott|first1=M|last2=Farnham|first2=AW|last3=Janes|first3=NF|last4=Needham|first4=PH|last5=Pulman|first5=DA|last6=Stevenson|first6=JH|s2cid=4176154|title=A photostable pyrethroid.|journal=Nature|date=16 November 1973|volume=246|issue=5429|pages=169–70|pmid=4586114|doi=10.1038/246169a0|bibcode=1973Natur.246..169E}}</ref>
डीवी-एसिड एस्टर अग्रदूत के उत्पादन के लिए कई सिंथेटिक मार्ग मौजूद हैं।<ref>DV-acid = 3-(2,2-'''D'''ichloro'''v'''inyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid</ref> कुराराय प्रक्रिया के रूप में जाना जाने वाला मार्ग चार चरणों का उपयोग करता है।<ref name="Leonard A. Wasselle 1981" />सामान्य तौर पर, किसी भी सिंथेटिक पाइरेथ्रोइड्स के [[कुल संश्लेषण]] में अंतिम चरण एक डीवी-एसिड एस्टर और अल्कोहल का युग्मन होता है। पर्मेथ्रिन संश्लेषण के मामले में, DV-एसिड [[साइक्लोप्रोपेनकार्बाक्सिलिक एसिड]], 3-(2,2-डाइक्लोरोइथेनिल)-2,2-डाइमिथाइल-, एथिल एस्टर, अल्कोहल, [[एम-फेनोक्सीबेंजाइल अल्कोहल]] के साथ ट्रांसएस्टरीफिकेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से युग्मित होता है आधार। [[Tetraisopropyl titanate]] या [[सोडियम एथिलेट]] को आधार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="Leonard A. Wasselle 1981">Leonard A. Wasselle, "Pyrethroid Insecticides." SRI International Report #143, Menlo Park, CA, 94025, June 1981.</ref>
डीवी-एसिड एस्टर अग्रदूत के उत्पादन के लिए कई सिंथेटिक मार्ग उपस्थित हैं।<ref>DV-acid = 3-(2,2-'''D'''ichloro'''v'''inyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid</ref> कुराराय प्रक्रिया के रूप में जाना जाने वाला मार्ग चार चरणों का उपयोग करता है।<ref name="Leonard A. Wasselle 1981" />सामान्य तौर पर, किसी भी सिंथेटिक पाइरेथ्रोइड्स के [[कुल संश्लेषण]] में अंतिम चरण एक डीवी-एसिड एस्टर और अल्कोहल का युग्मन होता है। पर्मेथ्रिन संश्लेषण के मामले में, DV-एसिड [[साइक्लोप्रोपेनकार्बाक्सिलिक एसिड]], 3-(2,2-डाइक्लोरोइथेनिल)-2,2-डाइमिथाइल-, एथिल एस्टर, अल्कोहल, [[एम-फेनोक्सीबेंजाइल अल्कोहल]] के साथ ट्रांसएस्टरीफिकेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से युग्मित होता है। [[Tetraisopropyl titanate|टेट्राइसोप्रोपाइल टाइटेनेट]] या [[सोडियम एथिलेट]] को आधार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="Leonard A. Wasselle 1981">Leonard A. Wasselle, "Pyrethroid Insecticides." SRI International Report #143, Menlo Park, CA, 94025, June 1981.</ref>
एल्कोहल प्रीकर्सर को तीन चरणों में तैयार किया जा सकता है। सबसे पहले, [[m-cresol]], [[chlorobenzene]], [[सोडियम हाइड्रॉक्साइड]], [[पोटेशियम हाइड्रोक्साइड]], और [[क्यूप्रस क्लोराइड]] प्रतिक्रिया करके [[m-phenoxytoluene]] बनाते हैं।<ref>{{cite patent |inventor=Colby, Thomas H. |country=US |number=4229594A |pubdate=1980-10-21 |title=Preparation of meta-phenoxytoluene}}</ref> दूसरा, [[सेलेनियम डाइऑक्साइड]] पर एम-फेनोक्सीटोलुइन का ऑक्सीकरण [[एम-फेनोक्सीबेंज़लडिहाइड]] प्रदान करता है। तीसरा, [[formaldehyde]] और पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड में [[benzaldehyde]] की एक कैनिजेरो प्रतिक्रिया एम-फेनोक्सीबेंज़िल अल्कोहल प्रदान करती है।<ref name="Leonard A. Wasselle 1981" />
एल्कोहल प्रीकर्सर को तीन चरणों में तैयार किया जा सकता है। सबसे पहले, एम-क्रेसोल, क्लोरोबेंजीन, [[सोडियम हाइड्रॉक्साइड]], [[पोटेशियम हाइड्रोक्साइड]], और [[क्यूप्रस क्लोराइड]] प्रतिक्रिया करके [[m-phenoxytoluene|एम-फेनोक्सीटोलुइन]] बनाते हैं।<ref>{{cite patent |inventor=Colby, Thomas H. |country=US |number=4229594A |pubdate=1980-10-21 |title=Preparation of meta-phenoxytoluene}}</ref> दूसरा, [[सेलेनियम डाइऑक्साइड]] पर एम-फेनोक्सीटोलुइन का ऑक्सीकरण [[एम-फेनोक्सीबेंज़लडिहाइड]] प्रदान करता है। तीसरा, [[formaldehyde|फॉर्मेल्डीहाइड]] और पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड में [[benzaldehyde|बेन्जेल्डिहाइड]] की एक कैनिजेरो प्रतिक्रिया एम-फेनोक्सीबेंज़िल अल्कोहल प्रदान करती है।<ref name="Leonard A. Wasselle 1981" />




== ब्रांड नाम ==
== ब्रांड नाम ==
नॉर्डिक देशों और उत्तरी अमेरिका में, जूँ के उपचार के लिए एक पर्मेथ्रिन सूत्रीकरण का व्यापार नाम निक्स के तहत विपणन किया जाता है, जो काउंटर पर उपलब्ध है। जॉनसन एंड जॉनसन के यूके ब्रांड लाइक्लेयर में विभिन्न उत्पादों का वर्गीकरण सम्मिलित है, जिनमें ज्यादातर गैर-कीटनाशक हैं, लेकिन इनमें से कुछ पर्मेथ्रिन पर आधारित हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.lyclear.co.uk/products/head-lice-treatments/|website=Lyclear UK|title=Head Lice Treatments|access-date=24 September 2018|archive-date=25 September 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180925025411/https://www.lyclear.co.uk/products/head-lice-treatments/|url-status=live}}</ref>
नॉर्डिक देशों और उत्तरी अमेरिका में, जूँ के उपचार के लिए एक पर्मेथ्रिन सूत्रीकरण का व्यापार नाम निक्स के तहत विपणन किया जाता है, जो काउंटर पर उपलब्ध है। जॉनसन एंड जॉनसन के यूके ब्रांड लाइक्लेयर में विभिन्न उत्पादों का वर्गीकरण सम्मिलित है, जिनमें ज्यादातर गैर-कीटनाशक हैं, लेकिन इनमें से कुछ पर्मेथ्रिन पर आधारित हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.lyclear.co.uk/products/head-lice-treatments/|website=Lyclear UK|title=Head Lice Treatments|access-date=24 September 2018|archive-date=25 September 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180925025411/https://www.lyclear.co.uk/products/head-lice-treatments/|url-status=live}}</ref>
जूँ (जो त्वचा के बाहर रहते हैं) की तुलना में खुजली (जो त्वचा के अंदर एम्बेड होती है) के इलाज के लिए पेर्मेथ्रिन की मजबूत सांद्रता का उपयोग किया जाता है। अमेरिका में एलिमाइट जैसे अधिक केंद्रित उत्पाद केवल नुस्खे द्वारा उपलब्ध हैं।<ref>{{cite web|url=https://www.cdc.gov/parasites/scabies/health_professionals/meds.html|website=U.S. CDC|title=Resources for Health Professionals: Scabies Medications|date=19 April 2019|access-date=24 September 2018|archive-date=30 April 2015|archive-url=https://web.archive.org/web/20150430075605/http://www.cdc.gov/parasites/scabies/health_professionals/meds.html|url-status=live}}</ref>


== अन्य जानवर ==
== अन्य जानवर ==
यह लंबे समय तक चलने वाले प्रभावों के साथ बिल्लियों, मछली और जलीय प्रजातियों के लिए अत्यधिक जहरीला माना जाता है।<ref>{{Cite web|url=http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html#wildlife|title=Permethrin General Fact Sheet|website=npic.orst.edu|language=en|access-date=2018-01-06|archive-date=3 January 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180103154911/http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html#wildlife|url-status=dead}}</ref><ref>{{cite web |title=Permethrin |url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Permethrin#section=GHS-Classification |website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov |publisher=PubChem |access-date=28 June 2020 |language=en |archive-date=28 June 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200628162254/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Permethrin#section=GHS-Classification |url-status=live }}</ref>
यह लंबे समय तक चलने वाले प्रभावों के साथ बिल्लियों, मछली और जलीय प्रजातियों के लिए अत्यधिक जहरीला माना जाता है।<ref>{{Cite web|url=http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html#wildlife|title=Permethrin General Fact Sheet|website=npic.orst.edu|language=en|access-date=2018-01-06|archive-date=3 January 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20180103154911/http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html#wildlife|url-status=dead}}</ref><ref>{{cite web |title=Permethrin |url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Permethrin#section=GHS-Classification |website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov |publisher=PubChem |access-date=28 June 2020 |language=en |archive-date=28 June 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200628162254/https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Permethrin#section=GHS-Classification |url-status=live }}</ref>


=== बिल्लियाँ ===
=== बिल्लियाँ ===
पर्मेथ्रिन बिल्लियों के लिए विषैला होता है; हालाँकि, कुत्तों पर इसका बहुत कम प्रभाव पड़ता है।<ref name=NP2009>{{cite web |title=Permethrin General Fact Sheet |url=http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html |website=npic.orst.edu |access-date=2 June 2018 |language=en |date=July 2009 |archive-date=15 June 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180615035327/http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html |url-status=dead }}</ref><ref>{{cite web |url=https://www.consumerreports.org/pets/should-you-use-natural-tick-prevention-for-your-dog-or-cat/ |title=Should You Use Natural Tick Prevention for Your Dog or Cat? |last=Roberts |first=Catherine |date=22 October 2018 |website=Consumer Reports |publisher=Consumer Reports Inc. |access-date=12 December 2018 |archive-date=15 December 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20181215223121/https://www.consumerreports.org/pets/should-you-use-natural-tick-prevention-for-your-dog-or-cat/ |url-status=live }}</ref><ref>{{cite book |last1=Englar |first1=Ryane E. |title=Common Clinical Presentations in Dogs and Cats |date=2019 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=978-1-119-41459-9 |page=333 |url=https://books.google.com/books?id=KNKgDwAAQBAJ&pg=PA333 |language=en |access-date=31 May 2020 |archive-date=19 August 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819135524/https://books.google.com/books?id=KNKgDwAAQBAJ&pg=PA333 |url-status=live }}</ref> कीटनाशक-ग्रेड पेर्मेथ्रिन बिल्लियों के लिए जहरीला है। कुत्तों के लिए लक्षित पिस्सू उपचार दिए जाने के बाद, या हाल ही में पर्मेथ्रिन के साथ इलाज किए गए कुत्तों के संपर्क में आने के बाद कई बिल्लियाँ मर जाती हैं।<ref>{{cite journal | title = Permethrin toxicosis in cats | year = 2008 | journal = [[Australian Veterinary Journal]] | volume = 86 | issue = 1–2 | pages = 32–35 | doi = 10.1111/j.1751-0813.2007.00198.x | pmid = 18271821 | last1 = Linnett | first1 = P.-J.}}</ref> बिल्लियों में यह अतिसंवेदनशीलता, कंपकंपी, दौरे और मृत्यु को प्रेरित कर सकता है।<ref name="MaddisonPage2008">{{cite book|author=Stephen W. Page|editor=Jill E. Maddison|others=Stephen W. Page, David Church|title=Small Animal Clinical Pharmacology|chapter-url=https://books.google.com/books?id=RpsROVqemk8C&pg=PA236|year=2008|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-2858-8|page=236|chapter=10: Antiparasitic drugs|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170324014840/https://books.google.com/books?id=RpsROVqemk8C&pg=PA236|archive-date=24 March 2017}}</ref>
पर्मेथ्रिन बिल्लियों के लिए विषैला होता है; हालाँकि, कुत्तों पर इसका बहुत कम प्रभाव पड़ता है।<ref name=NP2009>{{cite web |title=Permethrin General Fact Sheet |url=http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html |website=npic.orst.edu |access-date=2 June 2018 |language=en |date=July 2009 |archive-date=15 June 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180615035327/http://npic.orst.edu/factsheets/PermGen.html |url-status=dead }}</ref><ref>{{cite web |url=https://www.consumerreports.org/pets/should-you-use-natural-tick-prevention-for-your-dog-or-cat/ |title=Should You Use Natural Tick Prevention for Your Dog or Cat? |last=Roberts |first=Catherine |date=22 October 2018 |website=Consumer Reports |publisher=Consumer Reports Inc. |access-date=12 December 2018 |archive-date=15 December 2018 |archive-url=https://web.archive.org/web/20181215223121/https://www.consumerreports.org/pets/should-you-use-natural-tick-prevention-for-your-dog-or-cat/ |url-status=live }}</ref><ref>{{cite book |last1=Englar |first1=Ryane E. |title=Common Clinical Presentations in Dogs and Cats |date=2019 |publisher=John Wiley & Sons |isbn=978-1-119-41459-9 |page=333 |url=https://books.google.com/books?id=KNKgDwAAQBAJ&pg=PA333 |language=en |access-date=31 May 2020 |archive-date=19 August 2020 |archive-url=https://web.archive.org/web/20200819135524/https://books.google.com/books?id=KNKgDwAAQBAJ&pg=PA333 |url-status=live }}</ref> कीटनाशक-ग्रेड पेर्मेथ्रिन बिल्लियों के लिए जहरीला है। कुत्तों के लिए लक्षित पिस्सू उपचार दिए जाने के बाद, या हाल ही में पर्मेथ्रिन के साथ इलाज किए गए कुत्तों के संपर्क में आने के बाद कई बिल्लियाँ मर जाती हैं।<ref>{{cite journal | title = Permethrin toxicosis in cats | year = 2008 | journal = [[Australian Veterinary Journal]] | volume = 86 | issue = 1–2 | pages = 32–35 | doi = 10.1111/j.1751-0813.2007.00198.x | pmid = 18271821 | last1 = Linnett | first1 = P.-J.}}</ref> बिल्लियों में यह अतिसंवेदनशीलता, कंपकंपी, दौरे और मृत्यु को प्रेरित कर सकता है।<ref name="MaddisonPage2008">{{cite book|author=Stephen W. Page|editor=Jill E. Maddison|others=Stephen W. Page, David Church|title=Small Animal Clinical Pharmacology|chapter-url=https://books.google.com/books?id=RpsROVqemk8C&pg=PA236|year=2008|publisher=Elsevier Health Sciences|isbn=978-0-7020-2858-8|page=236|chapter=10: Antiparasitic drugs|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170324014840/https://books.google.com/books?id=RpsROVqemk8C&pg=PA236|archive-date=24 March 2017}}</ref>
पर्मेथ्रिन के विषाक्त संपर्क से कई लक्षण हो सकते हैं, जिनमें [[ऐंठन]], [[अतिसंवेदन]], [[अतिताप]], [[hypersalivation]] और संतुलन और समन्वय की हानि सम्मिलित है। पाइरेथ्रॉइड-व्युत्पन्न दवाओं जैसे पर्मेथ्रिन के संपर्क में आने पर पशु चिकित्सक द्वारा उपचार की आवश्यकता होती है, अन्यथा विषाक्तता अक्सर घातक होती है।<ref>{{cite web |url=http://www.aspcapro.org/sites/pro/files/d-veccs_april00.pdf |title=Archived copy |access-date=2013-12-01 |url-status=usurped |archive-url=https://web.archive.org/web/20131203012957/http://www.aspcapro.org/sites/pro/files/d-veccs_april00.pdf |archive-date=3 December 2013|website=ASPCA Pro}}</ref><ref>{{cite journal|title=Permethrin toxicity in cats: a retrospective study of 20 cases|vauthors=Dymond NL, Swift IM|journal= Australian Veterinary Journal|pmid=18498556|doi=10.1111/j.1751-0813.2008.00298.x|volume=86|issue=6|year=2008|pages=219–23}}</ref> यह असहिष्णुता [[ग्लूकोरोनोसिलट्रांसफेरेज़]] में एक दोष के कारण है, जो अन्य स्तनधारियों में एक सामान्य विषहरण एंजाइम है, जो बिल्ली को [[खुमारी भगाने]] (एसिटामिनोफेन) के प्रति असहिष्णु भी बनाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/actualites_dermatologiques_etude_retrospective_australienne_signes_nerveux_digestifs.pdf |title=Archived copy |access-date=2015-01-26 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20131227010357/http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/actualites_dermatologiques_etude_retrospective_australienne_signes_nerveux_digestifs.pdf |archive-date=27 December 2013}}</ref> पर्मेथ्रिन पर आधारित किसी भी बाहरी परजीवी का उपयोग बिल्लियों के लिए contraindicated है।{{cn|date=December 2022}}
पर्मेथ्रिन के विषाक्त संपर्क से कई लक्षण हो सकते हैं, जिनमें [[ऐंठन]], [[अतिसंवेदन]], [[अतिताप]], [[hypersalivation|हाइपरसालिवेशन]] और संतुलन और समन्वय की हानि सम्मिलित है। पाइरेथ्रॉइड-व्युत्पन्न दवाओं जैसे पर्मेथ्रिन के संपर्क में आने पर पशु चिकित्सक द्वारा उपचार की आवश्यकता होती है, अन्यथा विषाक्तता अक्सर घातक होती है।<ref>{{cite web |url=http://www.aspcapro.org/sites/pro/files/d-veccs_april00.pdf |title=Archived copy |access-date=2013-12-01 |url-status=usurped |archive-url=https://web.archive.org/web/20131203012957/http://www.aspcapro.org/sites/pro/files/d-veccs_april00.pdf |archive-date=3 December 2013|website=ASPCA Pro}}</ref><ref>{{cite journal|title=Permethrin toxicity in cats: a retrospective study of 20 cases|vauthors=Dymond NL, Swift IM|journal= Australian Veterinary Journal|pmid=18498556|doi=10.1111/j.1751-0813.2008.00298.x|volume=86|issue=6|year=2008|pages=219–23}}</ref> यह असहिष्णुता [[ग्लूकोरोनोसिलट्रांसफेरेज़]] में एक दोष के कारण है, जो अन्य स्तनधारियों में एक सामान्य विषहरण एंजाइम है, जो बिल्ली को [[खुमारी भगाने]] (एसिटामिनोफेन) के प्रति असहिष्णु भी बनाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/actualites_dermatologiques_etude_retrospective_australienne_signes_nerveux_digestifs.pdf |title=Archived copy |access-date=2015-01-26 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20131227010357/http://www.depecheveterinaire.com/basedocudv/actualites_dermatologiques_etude_retrospective_australienne_signes_nerveux_digestifs.pdf |archive-date=27 December 2013}}</ref> पर्मेथ्रिन पर आधारित किसी भी बाहरी परजीवी का उपयोग बिल्लियों के लिए कन्ट्राइंडिकेटेड है।
 


=== जलीय जीव ===
=== जलीय जीव ===
पर्मेथ्रिन को अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) द्वारा प्रतिबंधित उपयोग पदार्थ के रूप में सूचीबद्ध किया गया है।<ref name=rupr>{{cite web| last =Environmental Protection Agency| title =Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List| url =http://www.epa.gov/opprd001/rup/rup6mols.htm| access-date =1 December 2009| url-status =live| archive-url =https://web.archive.org/web/20100111030314/http://www.epa.gov/opprd001/rup/rup6mols.htm| archive-date =11 January 2010}}</ref> जलीय जीवों के लिए इसकी उच्च विषाक्तता के कारण,<ref name=RED>{{cite web| last =Environmental Protection Agency| author-link =Environmental Protection Agency| title =Permethrin Facts (Reregistration Eligibility Decision (RED) Fact Sheet)| url =https://www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/reregistration/fs_PC-109701_1-Jun-06.pdf| date =June 2006| website =epa.gov| publisher =EPA Special Review and Reregistration Division| access-date =2020-05-13| archive-date =6 August 2020| archive-url =https://web.archive.org/web/20200806094905/https://www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/reregistration/fs_PC-109701_1-Jun-06.pdf| url-status =live}}</ref> इसलिए पर्मेथ्रिन और पर्मेथ्रिन-दूषित पानी का उचित तरीके से निपटान किया जाना चाहिए। पर्मेथ्रिन काफी स्थिर है, प्रकाश के संपर्क में आने वाले जलीय वातावरण में 51-71 दिनों का आधा जीवन होता है। यह मिट्टी में भी अत्यधिक स्थिर है।<ref>{{cite web | author = Heather Imgrund | date = 28 January 2003 | publisher = Environmental Monitoring Branch, California Department of Pesticide Regulation, California Environmental Protection Agency | url = http://www.cdpr.ca.gov/docs/emon/pubs/fatememo/permethrin.pdf | title = Environmental Fate of Permethrin | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20131007224634/http://www.cdpr.ca.gov/docs/emon/pubs/fatememo/permethrin.pdf | archive-date = 7 October 2013}}</ref>
पर्मेथ्रिन को अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) द्वारा प्रतिबंधित उपयोग पदार्थ के रूप में सूचीबद्ध किया गया है।<ref name=rupr>{{cite web| last =Environmental Protection Agency| title =Restricted Use Products (RUP) Report: Six Month Summary List| url =http://www.epa.gov/opprd001/rup/rup6mols.htm| access-date =1 December 2009| url-status =live| archive-url =https://web.archive.org/web/20100111030314/http://www.epa.gov/opprd001/rup/rup6mols.htm| archive-date =11 January 2010}}</ref> जलीय जीवों के लिए इसकी उच्च विषाक्तता के कारण,<ref name=RED>{{cite web| last =Environmental Protection Agency| author-link =Environmental Protection Agency| title =Permethrin Facts (Reregistration Eligibility Decision (RED) Fact Sheet)| url =https://www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/reregistration/fs_PC-109701_1-Jun-06.pdf| date =June 2006| website =epa.gov| publisher =EPA Special Review and Reregistration Division| access-date =2020-05-13| archive-date =6 August 2020| archive-url =https://web.archive.org/web/20200806094905/https://www3.epa.gov/pesticides/chem_search/reg_actions/reregistration/fs_PC-109701_1-Jun-06.pdf| url-status =live}}</ref> इसलिए पर्मेथ्रिन और पर्मेथ्रिन-दूषित पानी का उचित तरीके से निपटान किया जाना चाहिए। पर्मेथ्रिन काफी स्थिर है, प्रकाश के संपर्क में आने वाले जलीय वातावरण में 51-71 दिनों का आधा जीवन होता है। यह मिट्टी में भी अत्यधिक स्थिर है।<ref>{{cite web | author = Heather Imgrund | date = 28 January 2003 | publisher = Environmental Monitoring Branch, California Department of Pesticide Regulation, California Environmental Protection Agency | url = http://www.cdpr.ca.gov/docs/emon/pubs/fatememo/permethrin.pdf | title = Environmental Fate of Permethrin | url-status = live | archive-url = https://web.archive.org/web/20131007224634/http://www.cdpr.ca.gov/docs/emon/pubs/fatememo/permethrin.pdf | archive-date = 7 October 2013}}</ref>


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==
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* [http://extoxnet.orst.edu/pips/permethr.htm Permethrin Pesticide Information Profile – Extension Toxicology Network]
* [http://extoxnet.orst.edu/pips/permethr.htm Permethrin Pesticide Information Profile – Extension Toxicology Network]
* {{cite web | url = https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/permethrin | publisher = U.S. National Library of Medicine | work = Drug Information Portal | title = Permethrin }}
* {{cite web | url = https://druginfo.nlm.nih.gov/drugportal/name/permethrin | publisher = U.S. National Library of Medicine | work = Drug Information Portal | title = Permethrin }}
{{Human lice}}
{{Anti-arthropod medications}}
{{Insecticides}}
{{Xenobiotic-sensing receptor modulators}}


{{Portal bar | Medicine}}
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Revision as of 17:04, 19 February 2023

पर्मेथ्रिन दवा और कीटनाशक है।[1][2] दवा के रूप में, इसका उपयोग खुजली और जूँ के इलाज के लिए किया जाता है।[3] इसे क्रीम या लोशन के रूप में त्वचा पर लगाया जाता है।[1] कीटनाशक के रूप में, इसे कीड़ों को नष्ट के लिए कपड़ों या मच्छरदानी पर छिड़काव किया जा सकता है।[2]

उपयोग के साइड इफेक्ट में दाने और जलन सम्मिलित हैं।[3] गर्भावस्था के दौरान उपयोग सुरक्षित होता है।[1] यह दो महीने से अधिक उम्र के लोगों पर और उनके आसपास उपयोग के लिए भी स्वीकृत है।[1]पे र्मेथ्रिन दवाओं के पाइरेथ्रोइड परिवार में से है।[1]

पर्मेथ्रिन की खोज 1973 में हुई थी।[4] यह आवश्यक दवाओं की डब्ल्यूएचओ मॉडल सूची में है | विश्व स्वास्थ्य संगठन की आवश्यक दवाओं की सूची है।[5] 2020 में, 427वीं सबसे अधिक निर्धारित दवा थी, जिसमें 100 हजार से अधिक नुस्खे थे।[6]

उपयोग

कीटनाशक

  • कृषि में, फसलों की रक्षा के लिए (एक दोष यह है कि यह मधुमक्खियों के लिए घातक है)
  • कृषि में, पशुधन परजीवियों को नष्ट के लिए
  • औद्योगिक और घरेलू कीट नियंत्रण के लिए
  • कपड़ा उद्योग में ऊनी उत्पादों के कीटों के हमले को रोकने के लिए
  • विमानन में, डब्ल्यूएचओ, अंतर्राष्ट्रीय स्वास्थ्य विनियम और आईसीएओ के लिए आवश्यक है कि कुछ देशों में आगमन, प्रस्थान, अवतरण, या डीप्लानिंग से पहले आने वाले विमान को विमान कीटाणुरहित किया जाए। पर्मेथ्रिन-आधारित उत्पादों के साथ विमान के विच्छेदन की अनुशंसा केवल अलंकरण से पहले की जाती है। प्रस्थान से पहले (बोर्डिंग के बाद), वंश के शीर्ष पर या आगमन पर, डी-फेनोथ्रिन-आधारित (1R-ट्रांस फेनोथ्रिन) विमान कीटनाशकों की अनुशंसा की जाती है।

कीट विकर्षक

  • व्यक्तिगत सुरक्षा उपाय के रूप में, पर्मेथ्रिन को कपड़ों पर लगाया जाता है। यह एक कपड़ा गर्भवती है, विशेष रूप से मच्छरदानी और फील्ड वियर में है। जबकि पर्मेथ्रिन को एक कीट विकर्षक के रूप में विपणन किया जा सकता है, यह कीड़ों को उतरने से नहीं रोकता है। इसके बजाय यह कीड़ों को काटने से पहले उन्हें अक्षम करने या नष्ट का काम करता है।[7]
  • पालतू पिस्सू निवारक कॉलर या उपचार में (कुत्तों पर उपयोग के लिए सुरक्षित है लेकिन बिल्लियों पर नहीं[8])
  • लकड़ी के उपचार में है

चिकित्सा उपयोग

पर्मेथ्रिन एक क्रीम या लोशन के रूप में सामयिक उपयोग के लिए उपलब्ध है। यह सिर की जूँ के संपर्क में आने वाले व्यक्तियों के उपचार और रोकथाम और खाज के उपचार के लिए संकेत दिया जाता है।[9] इसकी एक उत्कृष्ट सुरक्षा प्रोफ़ाइल है; इसका मुख्य दोष इसकी लागत है।[10] खाज के इलाज के लिए: वयस्कों और 2 महीने से अधिक उम्र के बच्चों को सिर से लेकर पैरों के तलवों तक पूरे शरीर पर क्रीम लगाने का निर्देश दिया जाता है। 8-14 घंटे के बाद क्रीम को धो लें। सामान्य तौर पर, एक उपचार उपचारात्मक होता है।[11] खाज के लिए इवरमेक्टिन की एक मौखिक खुराक की तुलना में पर्मेथ्रिन का एक एकल उपयोग अधिक प्रभावी है। इसके अलावा पर्मेथ्रिन इवरमेक्टिन की तुलना में अधिक तेजी से रोगसूचक राहत प्रदान करता है।[12] जब इवरमेक्टिन की दूसरी खुराक कुछ दिनों के बाद आती है, तो पर्मेथ्रिन और इवरमेक्टिन के बीच की प्रभावकारिता समानता के करीब पहुंच जाती है।

कीट नियंत्रण / प्रभावशीलता और दृढ़ता

कृषि में पर्मेथ्रिन का उपयोग मुख्य रूप से कपास, गेहूं, मक्का और अल्फला फसलों पर किया जाता है। इसका उपयोग विवादास्पद है, क्योंकि एक व्यापक व्यापक परछाई रसायन के रूप में, यह अंधाधुंध रूप से मारता है; साथ ही लक्षित कीट, यह मधुमक्खियों, साथ ही बिल्लियों और जलीय जीवन सहित लाभकारी कीड़ों को नुकसान पहुंचा सकता है।[13][14] पर्मेथ्रिन उपचारित कपड़ों के संपर्क में आने पर टिक्स और मच्छरों को मारता है। कृंतक वैक्टर का इलाज करके हिरण की टिक आबादी को कम करने की एक विधि में पर्मेथ्रिन-उपचारित कपास के साथ बायोडिग्रेडेबल कार्डबोर्ड ट्यूबों को भरना सम्मिलित है। पर्मेथ्रिन का उपयोग उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में मच्छर जनित बीमारी जैसे डेंगू बुखार और मलेरिया को रोकने के लिए किया जाता है। बेड को ढकने के लिए इस्तेमाल की जाने वाली मच्छरदानी को पर्मेथ्रिन के घोल से उपचारित किया जा सकता है। इससे परजीवी कीड़ों को नष्ट से पहले जाल में छेद या छेद खोजने में सक्षम होने से बिस्तर जाल की प्रभावशीलता बढ़ जाती है। मलेरिया-स्थानिक क्षेत्रों में काम करने वाले कर्मियों को निर्देश दिया जा सकता है कि वे अपने कपड़ों को पर्मेथ्रिन से भी उपचारित करें।

पेर्मेथ्रिन टिनोला बिसेलेला जैसे केराटिनोफैगस कीड़ों से ऊन की सुरक्षा के लिए दुनिया भर में सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला कीटनाशक है।[15] सैनिकों को काटने वाले कीड़ों के जोखिम और झुंझलाहट से बचाने के लिए, ब्रिटिश[16] और अमेरिकी सेनाएं सभी नई वर्दी को पर्मेथ्रिन से उपचारित कर रही हैं।[17] पर्मेथ्रिन (साथ ही साथ अन्य दीर्घकालिक पाइरेथ्रोइड्स) कई महीनों तक प्रभावी होता है, विशेष रूप से जब घर के अंदर उपयोग किया जाता है। अंतर्राष्ट्रीय अध्ययनों की रिपोर्ट है कि पर्मेथ्रिन को घर की धूल में, महीन धूल में और इनडोर सतहों पर आवेदन के वर्षों बाद भी पाया जा सकता है। 3 महीने के बाद इनडोर परिस्थितियों में इसकी गिरावट दर लगभग 10% है।[18][19]

प्रतिरोध

कीटनाशक प्रतिरोध विकास के सबसे आम तंत्र के विपरीत – चयन (आनुवांशिकी) पहले से उपस्थित, कम आवृत्ति वाले एलील के लिए – मिस्रवासियों के मंदिर में पर्मेथ्रिन प्रतिरोध पाइरेथ्रोइड्स और डीडीटी के लिए आम तंत्र के माध्यम से उत्पन्न हुआ है जिसे नॉकडाउन प्रतिरोध (केडीआर) म्यूटेशन के रूप में जाना जाता है। गार्सिया और अन्य 2009 ने पाया कि एक केडीआर एलील तेजी से पूरे मेक्सिको में फैल गया है और हाल ही में वहां प्रभावी हो गया है।[20]

दुष्प्रभाव

पर्मेथ्रिन लगाने से त्वचा में हल्की जलन और जलन हो सकती है। पर्मेथ्रिन में बहुत कम प्रणालीगत अवशोषण होता है, और इसे दो महीने से अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों में सामयिक उपयोग के लिए सुरक्षित माना जाता है। एफडीए ने इसे गर्भावस्था श्रेणी बी के रूप में सौंपा है। जानवरों के अध्ययन ने प्रजनन क्षमता या टेरटालजी पर कोई प्रभाव नहीं दिखाया है, लेकिन मनुष्यों में अध्ययन नहीं किया गया है। ब्रेस्टमिल्क में पर्मेथ्रिन का उत्सर्जन अज्ञात है, और यह अनुशंसा की जाती है कि उपचार के दौरान स्तनपान को अस्थायी रूप से बंद कर दिया जाए।[21]त्वचा की प्रतिक्रियाएं असामान्य हैं।[22] पर्मेथ्रिन के अत्यधिक संपर्क में मतली, सिरदर्द, मांसप्रस्तुतियों में कमजोरी, अत्यधिक लार, सांस की तकलीफ और दौरे पड़ सकते हैं। मूत्र के मेटाबोलाइट्स के मापन द्वारा रसायन के लिए कार्यकर्ता के संपर्क की निगरानी की जा सकती है, जबकि रक्त सीरम या रक्त प्लाज़्मा में पेर्मेथ्रिन के माप से गंभीर मात्रा से अधिक दवाई़ की पुष्टि की जा सकती है।[23] पर्मेथ्रिन मनुष्यों और खेत जानवरों में कोई उल्लेखनीय जीनोटॉक्सिसिटी या इम्यूनोटॉक्सिसिटी प्रस्तुत नहीं करता है, लेकिन प्रजनन योग्य अध्ययनों के आधार पर ईपीए द्वारा एक संभावित मानव कासीनजन के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।[24]


फार्माकोकाइनेटिक्स

पर्मेथ्रिन पाइरेथ्रॉइड कीटनाशक समूह में वर्गीकृत एक रसायन है।[25] गुलदाउदी फूल में पाए जाने वाले रसायनों का अनुकरण करने के लिए पाइरेथ्रॉइड परिवार के रसायनों का निर्माण किया जाता है।[25]

अवशोषण

सामयिक पर्मेथ्रिन का अवशोषण न्यूनतम है। विवो अध्ययन में एक ने मूत्र चयापचयों के उत्सर्जन के आधार पर पहले 48 घंटों में 0.5% अवशोषण दिखाया।

वितरण

चूहे के मॉडल में पर्मेथ्रिन के वितरण का अध्ययन किया गया है, जिसमें वसा और मस्तिष्क में उच्चतम मात्रा जमा होती है।[26] यह पर्मेथ्रिन अणु के लिपोफिलिक प्रकृति द्वारा समझाया जा सकता है।[citation needed]

चयापचय

पर्मेथ्रिन का चयापचय मुख्य रूप से यकृत में होता है, जहां अणु साइटोक्रोम P450 प्रणाली द्वारा ऑक्सीकरण के साथ-साथ मेटाबोलाइट्स में हाइड्रोलिसिस से गुजरता है।

स्टीरियोकेमिस्ट्री

पर्मेथ्रिन में साइक्लोप्रोपेन रिंग में दो स्टीरियोसेंटर से उत्पन्न होने वाले चार रूढ़िवादिता (दो एनेंटिओमेरिक जोड़े) हैं। सिस-ट्रांस समावयवता एनेंटिओमेरिक जोड़ी को ट्रांसपरमेथ्रिन के रूप में जाना जाता है। (1आर,3एस)-ट्रांस और (1आर,3आर)-सिस एनेंटिओमर्स पर्मेथ्रिन के कीटनाशक गुणों के लिए उत्तरदायी हैं।[27]

  • (1S,3R)-trans enantiomer

    (1S,3R)-trans enantiomer

  • (1R,3S)-trans enantiomer

    (1R,3S)-trans enantiomer

  • (1S,3S)-cis enantiomer

    (1S,3S)-cis enantiomer

  • (1R,3R)-cis enantiomer

    (1R,3R)-cis enantiomer


इतिहास

पर्मेथ्रिन पहली बार 1973 में बनाया गया था।[28] डीवी-एसिड एस्टर अग्रदूत के उत्पादन के लिए कई सिंथेटिक मार्ग उपस्थित हैं।[29] कुराराय प्रक्रिया के रूप में जाना जाने वाला मार्ग चार चरणों का उपयोग करता है।[30]सामान्य तौर पर, किसी भी सिंथेटिक पाइरेथ्रोइड्स के कुल संश्लेषण में अंतिम चरण एक डीवी-एसिड एस्टर और अल्कोहल का युग्मन होता है। पर्मेथ्रिन संश्लेषण के मामले में, DV-एसिड साइक्लोप्रोपेनकार्बाक्सिलिक एसिड, 3-(2,2-डाइक्लोरोइथेनिल)-2,2-डाइमिथाइल-, एथिल एस्टर, अल्कोहल, एम-फेनोक्सीबेंजाइल अल्कोहल के साथ ट्रांसएस्टरीफिकेशन प्रतिक्रिया के माध्यम से युग्मित होता है। टेट्राइसोप्रोपाइल टाइटेनेट या सोडियम एथिलेट को आधार के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।[30] एल्कोहल प्रीकर्सर को तीन चरणों में तैयार किया जा सकता है। सबसे पहले, एम-क्रेसोल, क्लोरोबेंजीन, सोडियम हाइड्रॉक्साइड, पोटेशियम हाइड्रोक्साइड, और क्यूप्रस क्लोराइड प्रतिक्रिया करके एम-फेनोक्सीटोलुइन बनाते हैं।[31] दूसरा, सेलेनियम डाइऑक्साइड पर एम-फेनोक्सीटोलुइन का ऑक्सीकरण एम-फेनोक्सीबेंज़लडिहाइड प्रदान करता है। तीसरा, फॉर्मेल्डीहाइड और पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड में बेन्जेल्डिहाइड की एक कैनिजेरो प्रतिक्रिया एम-फेनोक्सीबेंज़िल अल्कोहल प्रदान करती है।[30]


ब्रांड नाम

नॉर्डिक देशों और उत्तरी अमेरिका में, जूँ के उपचार के लिए एक पर्मेथ्रिन सूत्रीकरण का व्यापार नाम निक्स के तहत विपणन किया जाता है, जो काउंटर पर उपलब्ध है। जॉनसन एंड जॉनसन के यूके ब्रांड लाइक्लेयर में विभिन्न उत्पादों का वर्गीकरण सम्मिलित है, जिनमें ज्यादातर गैर-कीटनाशक हैं, लेकिन इनमें से कुछ पर्मेथ्रिन पर आधारित हैं।[32]

अन्य जानवर

यह लंबे समय तक चलने वाले प्रभावों के साथ बिल्लियों, मछली और जलीय प्रजातियों के लिए अत्यधिक जहरीला माना जाता है।[33][34]

बिल्लियाँ

पर्मेथ्रिन बिल्लियों के लिए विषैला होता है; हालाँकि, कुत्तों पर इसका बहुत कम प्रभाव पड़ता है।[25][35][36] कीटनाशक-ग्रेड पेर्मेथ्रिन बिल्लियों के लिए जहरीला है। कुत्तों के लिए लक्षित पिस्सू उपचार दिए जाने के बाद, या हाल ही में पर्मेथ्रिन के साथ इलाज किए गए कुत्तों के संपर्क में आने के बाद कई बिल्लियाँ मर जाती हैं।[37] बिल्लियों में यह अतिसंवेदनशीलता, कंपकंपी, दौरे और मृत्यु को प्रेरित कर सकता है।[38] पर्मेथ्रिन के विषाक्त संपर्क से कई लक्षण हो सकते हैं, जिनमें ऐंठन, अतिसंवेदन, अतिताप, हाइपरसालिवेशन और संतुलन और समन्वय की हानि सम्मिलित है। पाइरेथ्रॉइड-व्युत्पन्न दवाओं जैसे पर्मेथ्रिन के संपर्क में आने पर पशु चिकित्सक द्वारा उपचार की आवश्यकता होती है, अन्यथा विषाक्तता अक्सर घातक होती है।[39][40] यह असहिष्णुता ग्लूकोरोनोसिलट्रांसफेरेज़ में एक दोष के कारण है, जो अन्य स्तनधारियों में एक सामान्य विषहरण एंजाइम है, जो बिल्ली को खुमारी भगाने (एसिटामिनोफेन) के प्रति असहिष्णु भी बनाता है।[41] पर्मेथ्रिन पर आधारित किसी भी बाहरी परजीवी का उपयोग बिल्लियों के लिए कन्ट्राइंडिकेटेड है।

जलीय जीव

पर्मेथ्रिन को अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (ईपीए) द्वारा प्रतिबंधित उपयोग पदार्थ के रूप में सूचीबद्ध किया गया है।[42] जलीय जीवों के लिए इसकी उच्च विषाक्तता के कारण,[43] इसलिए पर्मेथ्रिन और पर्मेथ्रिन-दूषित पानी का उचित तरीके से निपटान किया जाना चाहिए। पर्मेथ्रिन काफी स्थिर है, प्रकाश के संपर्क में आने वाले जलीय वातावरण में 51-71 दिनों का आधा जीवन होता है। यह मिट्टी में भी अत्यधिक स्थिर है।[44]

यह भी देखें

संदर्भ

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बाहरी संबंध

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