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	'''सीडीसी25''' एक द्वैध-विशिष्टता [[फॉस्फेट]] है जिसे सबसे पहले [[कोशिका चक्र]] दोषपूर्ण उत्परिवर्ती के रूप में '[[Schizosaccharomyces pombe\|स्किज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे]]' खमीर से अलग किया गया है। <ref> cdc25+ functions as an inducer in the mitotic control of fission yeast.
	Russell P, Nurse P. (1986 ) Cell: 45:145-53</ref> अन्य कोशिका चक्र प्रोटीन या जीन जैसे [[Cdc2\|सीडीसी2]] और [[Cdc4\|सीडीसी4]] के साथ, इसके नाम में सीडीसी कोशिका विभाजन नियंत्रण को संदर्भित करता है।

	द्वैध विशिष्टता वाले फॉस्फेटेस को [[प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेटेस]] का एक उप-वर्ग माना जाता है। लक्ष्य साइक्लिन-आश्रित किनेसेस (सीडीके) से निरोधात्मक फॉस्फेट अवशेषों को हटाकर, <ref>{{cite journal \|vauthors=Strausfeld U, Labbé JC, Fesquet D \|title=Dephosphorylation and activation of a p34cdc2/cyclin B complex in vitro by human CDC25 protein \|journal=Nature \|volume=351 \|issue=6323 \|pages=242–5 \|date=May 1991 \|pmid=1828290 \|doi=10.1038/351242a0 \|bibcode=1991Natur.351..242S \|s2cid=4372756 \|display-authors=etal}}</ref> सीडीसी25 प्रोटीन [[ पिंजरे का बँटवारा \|समसूत्री विभाजन]] और S (~~संश्लेषण~~) चरण सहित कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों के माध्यम से प्रवेश और प्रगति को नियंत्रित करता है।		'''सीडीसी25''' ('''Cdc25''') एक द्वैध-विशिष्टता [[फॉस्फेट]] है जिसे सबसे पहले [[कोशिका चक्र]] दोषपूर्ण उत्परिवर्ती के रूप में '[[Schizosaccharomyces pombe\|स्किज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे]]' खमीर से अलग किया गया है। <ref> cdc25+ functions as an inducer in the mitotic control of fission yeast.
			Russell P, Nurse P. (1986 ) Cell: 45:145-53</ref> अन्य कोशिका चक्र प्रोटीन या जीन जैसे [[Cdc2\|सीडीसी2]] और [[Cdc4\|सीडीसी4]] के साथ, इसके नाम में सीडीसी <nowiki>''</nowiki>'''कोशिका विभाजन नियंत्रण<nowiki>''</nowiki>''' को संदर्भित करता है।

			द्वैध विशिष्टता वाले फॉस्फेटेस को [[प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेटेस]] का एक उप-वर्ग माना जाता है। लक्ष्य साइक्लिन-आश्रित किनेसेस (सीडीके) से निरोधात्मक फॉस्फेट अवशेषों को हटाकर, <ref>{{cite journal \|vauthors=Strausfeld U, Labbé JC, Fesquet D \|title=Dephosphorylation and activation of a p34cdc2/cyclin B complex in vitro by human CDC25 protein \|journal=Nature \|volume=351 \|issue=6323 \|pages=242–5 \|date=May 1991 \|pmid=1828290 \|doi=10.1038/351242a0 \|bibcode=1991Natur.351..242S \|s2cid=4372756 \|display-authors=etal}}</ref> सीडीसी25 प्रोटीन [[ पिंजरे का बँटवारा \|समसूत्री विभाजन]] और '''S''' ('''सं'''श्लेषण) चरण सहित कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों के माध्यम से प्रवेश और प्रगति को नियंत्रित करता है।

	=== सीडीके1 को सक्रिय करने में कार्य ===		=== सीडीके1 को सक्रिय करने में कार्य ===
	सीडीसी25 सीडीके सक्रिय स्थल में अवशेषों से फॉस्फेट को हटाकर [[साइक्लिन आश्रित किनेसेस]] को सक्रिय करता है। बदले में, M-सीडीके (सीडीके1 और [[साइक्लिन बी]] का एक संकुल) द्वारा फास्फारिलीकरण सीडीसी25 को सक्रिय करता है। [[Wee1\|वी1]] के साथ, M-सीडीके सक्रियण स्विचन-जैसा है। स्विचन जैसा व्यवहार माइटोसिस में प्रवेश को त्वरित और अपरिवर्तनीय होने के लिए विवश करता है। सीडीसी25 द्वारा विफॉस्फोरिलन के बाद सीडीके गतिविधि को पुन: सक्रिय किया जा सकता है। सीडीसी25 एंजाइम सीडीसी25A-C को जी1 से S चरण और जी2 से M चरण में परिवर्तन को नियंत्रित करने के लिए जाना जाता है। <ref>Morgan, David. The Cell Cycle: Principles of Control. London: New Science Press, 2007. 96-98, 34-35. Print.</ref>		सीडीसी25 सीडीके सक्रिय स्थल में अवशेषों से फॉस्फेट को हटाकर [[साइक्लिन आश्रित किनेसेस]] को सक्रिय करता है। बदले में, M-सीडीके (सीडीके1 और [[साइक्लिन बी]] का एक संकुल) द्वारा फास्फारिलीकरण सीडीसी25 को सक्रिय करता है। [[Wee1\|वी1]] के साथ, M-सीडीके सक्रियण स्विचन-जैसा है। स्विचन जैसा व्यवहार माइटोसिस में प्रवेश को त्वरित और अपरिवर्तनीय होने के लिए विवश करता है। सीडीसी25 द्वारा विफॉस्फोरिलन के बाद सीडीके गतिविधि को पुन: सक्रिय किया जा सकता है। सीडीसी25 एंजाइम सीडीसी25A-C को जी1 से S चरण और जी2 से M चरण में परिवर्तन को नियंत्रित करने के लिए जाना जाता है। <ref>Morgan, David. The Cell Cycle: Principles of Control. London: New Science Press, 2007. 96-98, 34-35. Print.</ref>


	== संरचना ==		== संरचना ==
	सीडीसी25 प्रोटीन की संरचना को दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: एन-अवसानक क्षेत्र, जो अत्यधिक भिन्न है और इसमें इसके फास्फारिलीकरण और सर्वव्यापकता के लिए स्थल सम्मिलित हैं, जो फॉस्फेट गतिविधि को नियंत्रित करते हैं; और सी-अवसानक क्षेत्र, जो अत्यधिक सजातीय है और इसमें उत्प्रेरक साइट सम्मिलित है। <ref name="ref 1">{{Cite web \|url=http://pharmaxchange.info/presentations/cdc25.html \|title=Presentation on CDC25 PHOSPHATASES: A Potential Target for Novel Anticancer Agents \|access-date=2010-03-11 \|archive-url=https://web.archive.org/web/20160303231929/http://pharmaxchange.info/presentations/cdc25.html \|archive-date=2016-03-03 \|url-status=dead }}</ref>		सीडीसी25 प्रोटीन की संरचना को दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: एन-अवसानक क्षेत्र, जो अत्यधिक भिन्न है और इसमें इसके फास्फारिलीकरण और सर्वव्यापकता के लिए स्थल सम्मिलित हैं, जो फॉस्फेट गतिविधि को नियंत्रित करते हैं; और सी-अवसानक क्षेत्र, जो अत्यधिक सजातीय है और इसमें उत्प्रेरक साइट सम्मिलित है। <ref name="ref 1">{{Cite web \|url=http://pharmaxchange.info/presentations/cdc25.html \|title=Presentation on CDC25 PHOSPHATASES: A Potential Target for Novel Anticancer Agents \|access-date=2010-03-11 \|archive-url=https://web.archive.org/web/20160303231929/http://pharmaxchange.info/presentations/cdc25.html \|archive-date=2016-03-03 \|url-status=dead }}</ref>
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	==बाहरी संबंध==		==बाहरी संबंध==



	=== जीन ===		=== जीन ===
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Cdc25 एक दोहरी-विशिष्टता [[फॉस्फेट]] है जिसे सबसे पहले [[कोशिका चक्र]] दोषपूर्ण उत्परिवर्ती के रूप में '[[Schizosaccharomyces pombe]]' खमीर से अलग किया गया है।<ref> cdc25+ functions as an inducer in the mitotic control of fission yeast.
Russell P, Nurse P. (1986 ) Cell: 45:145-53</ref> अन्य कोशिका चक्र प्रोटीन या जीन जैसे [[Cdc2]] और [[Cdc4]] के साथ, इसके नाम में cdc कोशिका विभाजन नियंत्रण को संदर्भित करता है।
दोहरे विशिष्टता वाले फॉस्फेटेस को [[प्रोटीन टायरोसिन फॉस्फेटेस]] का एक उप-वर्ग माना जाता है। लक्ष्य साइक्लिन-आश्रित किनेसेस (Cdks) से निरोधात्मक फॉस्फेट अवशेषों को हटाकर,<ref>{{cite journal |vauthors=Strausfeld U, Labbé JC, Fesquet D |title=Dephosphorylation and activation of a p34cdc2/cyclin B complex in vitro by human CDC25 protein |journal=Nature |volume=351 |issue=6323 |pages=242–5 |date=May 1991 |pmid=1828290 |doi=10.1038/351242a0 |bibcode=1991Natur.351..242S |s2cid=4372756 |display-authors=etal}}</ref> Cdc25 प्रोटीन [[ पिंजरे का बँटवारा ]] और S (संश्लेषण) चरण सहित कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों के माध्यम से प्रवेश और प्रगति को नियंत्रित करता है।

== [[Cdk1]] == को सक्रिय करने में कार्य करता है
Cdc25 Cdk सक्रिय साइट में अवशेषों से फॉस्फेट को हटाकर [[साइक्लिन आश्रित किनेसेस]] को सक्रिय करता है। बदले में, M-Cdk (Cdk1 और [[साइक्लिन बी]] का एक कॉम्प्लेक्स) द्वारा फास्फारिलीकरण Cdc25 को सक्रिय करता है। [[Wee1]] के साथ, M-Cdk सक्रियण स्विच-जैसा है। स्विच जैसा व्यवहार माइटोसिस में प्रवेश को त्वरित और अपरिवर्तनीय होने के लिए मजबूर करता है। Cdc25 द्वारा dephosphorylation के बाद Cdk गतिविधि को पुन: सक्रिय किया जा सकता है। Cdc25 एंजाइम Cdc25A-C को G1 से S चरण और G2 से M चरण में संक्रमण को नियंत्रित करने के लिए जाना जाता है।<ref>Morgan, David. The Cell Cycle: Principles of Control. London: New Science Press, 2007. 96-98, 34-35. Print.</ref>

== संरचना ==
Cdc25 प्रोटीन की संरचना को दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है: एन-टर्मिनल क्षेत्र, जो अत्यधिक भिन्न है और इसमें इसके फास्फारिलीकरण और सर्वव्यापकता के लिए साइट शामिल हैं, जो फॉस्फेट गतिविधि को नियंत्रित करते हैं; और सी-टर्मिनल क्षेत्र, जो अत्यधिक सजातीय है और इसमें उत्प्रेरक साइट शामिल है।<ref name="ref 1">{{Cite web |url=http://pharmaxchange.info/presentations/cdc25.html |title=Presentation on CDC25 PHOSPHATASES: A Potential Target for Novel Anticancer Agents |access-date=2010-03-11 |archive-url=https://web.archive.org/web/20160303231929/http://pharmaxchange.info/presentations/cdc25.html |archive-date=2016-03-03 |url-status=dead }}</ref>

== विकास और प्रजाति वितरण ==
Cdc25 एंजाइम विकास के माध्यम से अच्छी तरह से संरक्षित हैं, और [[कवक]] से अलग किए गए हैं जैसे कि [[ ख़मीर ]] के साथ-साथ मनुष्यों सहित सभी [[मेटाज़ोन]]्स की आज तक जांच की गई है।<ref>{{cite journal |vauthors=Sadhu K, Reed SI, Richardson H, Russell P |title=Human homolog of fission yeast cdc25 mitotic inducer is expressed predominantly in G2 |journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=87 |issue=13 |pages=5139–43 |date=July 1990 |pmid=2195549 |pmc=54277 |doi=10.1073/pnas.87.13.5139|doi-access=free }}</ref> यूकेरियोट्स के बीच अपवाद पौधे हो सकते हैं, क्योंकि कथित पौधे Cdc25s में विशेषताएँ होती हैं, (जैसे कि उत्प्रेरण के लिए धनायनों का उपयोग), जो दोहरी विशिष्टता वाले फॉस्फेटेस की तुलना में सेरीन/थ्रेओनाइन फॉस्फेटेस के अधिक समान हैं, Cdc25 के रूप में उनकी प्रामाणिकता पर संदेह पैदा करते हैं। फॉस्फेटेस।<ref>{{cite journal |vauthors=Landrieu I, da Costa M, De Veylder L |title=A small CDC25 dual-specificity tyrosine-phosphatase isoform in Arabidopsis thaliana |journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=101 |issue=36 |pages=13380–5 |date=September 2004 |pmid=15329414 |pmc=516575 |doi=10.1073/pnas.0405248101 |bibcode=2004PNAS..10113380L |display-authors=etal|doi-access=free }}</ref> ऐसा प्रतीत होता है कि Cdc25 परिवार उच्च जंतुओं के कोशिका-चक्र और जीवन-चक्र की जटिलता के संबंध में विस्तारित हुआ है। यीस्ट में एक एकल Cdc25 (साथ ही दूर से संबंधित एंजाइम होता है जिसे इट्सी-बिट्सी फॉस्फेटेज़ 1, या [[Ibp1]] के रूप में जाना जाता है)। [[ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर]] में दो Cdc25s होते हैं, जिन्हें स्ट्रिंग और सुतली के रूप में जाना जाता है, जो माइटोसिस को नियंत्रित करते हैं<ref>{{cite journal |vauthors=Edgar BA, O'Farrell PH |title=ड्रोसोफिला भ्रूण में कोशिका विभाजन पैटर्न का आनुवंशिक नियंत्रण|journal=Cell |volume=57 |issue=1 |pages=177–87 |date=April 1989 |pmid=2702688 |doi=10.1016/0092-8674(89)90183-9 |pmc=2755076}}</ref> और [[अर्धसूत्रीविभाजन]],<ref>{{cite journal |vauthors=Alphey L, Jimenez J, White-Cooper H, Dawson I, Nurse P, Glover DM |title=twine, a cdc25 homolog that functions in the male and female germline of Drosophila |journal=Cell |volume=69 |issue=6 |pages=977–88 |date=June 1992 |pmid=1606618 |doi=10.1016/0092-8674(92)90616-K|s2cid=29299686 }}</ref> क्रमश। अधिकांश अन्य [[मॉडल जीव]]ों की जांच में तीन Cdc25s, नामित Cdc25A, Cdc25B और [[CDC25C]] हैं। एक अपवाद सूत्रकृमि [[काईऩोर्हेब्डीटीज एलिगेंस]] है, जिसमें चार भिन्न Cdc25 जीन (Cdc-25.1 से Cdc-25.4) हैं।<ref>{{cite journal |vauthors=Ashcroft NR, Kosinski ME, Wickramasinghe D, Donovan PJ, Golden A |title=The four cdc25 genes from the nematode Caenorhabditis elegans |journal=Gene |volume=214 |issue=1–2 |pages=59–66 |date=July 1998 |pmid=9651482 |doi=10.1016/S0378-1119(98)00228-5 |url=https://zenodo.org/record/1260051 }}</ref>

== नॉकआउट मॉडल ==
हालांकि Cdc25s की अत्यधिक संरक्षित प्रकृति सेल फिजियोलॉजी में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है, Cdc25B और Cdc25C नॉकआउट चूहों (दोनों सिंगल और डबल म्यूटेंट) व्यवहार्य हैं और उनके सेल चक्रों में कोई बड़ा बदलाव नहीं दिखाते हैं,<ref>{{cite journal |vauthors=Ferguson AM, White LS, Donovan PJ, Piwnica-Worms H |title=Normal Cell Cycle and Checkpoint Responses in Mice and Cells Lacking Cdc25B and Cdc25C Protein Phosphatases |journal=Mol. Cell. Biol. |volume=25 |issue=7 |pages=2853–60 |date=April 2005 |pmid=15767688 |pmc=1061644 |doi=10.1128/MCB.25.7.2853-2860.2005 }}</ref> अन्य Cdk नियामक एंजाइमों (जैसे Wee1 और [[Myt1]]) के माध्यम से या परिवार के तीसरे सदस्य Cdc25A की गतिविधि से कुछ कार्यात्मक मुआवजे का सुझाव देना। हिरोकी कियोकावा की प्रयोगशाला ने दिखाया है कि Cdc25A नॉकआउट चूहे व्यवहार्य नहीं हैं।

== मानव रोग में ==
Cdc25s, और विशेष रूप से Cdc25A और Cdc25B, मनुष्यों में प्रोटो-ओन्कोजेन हैं और कई प्रकार के [[कैंसर]] में अत्यधिक अभिव्यक्त होते हुए दिखाए गए हैं।<ref>{{cite journal |vauthors=Kristjánsdóttir K, Rudolph J |title=Cdc25 phosphatases and cancer |journal=Chem. Biol. |volume=11 |issue=8 |pages=1043–51 |date=August 2004 |pmid=15324805 |doi=10.1016/j.chembiol.2004.07.007 |doi-access=free }}</ref> सेल चक्र में Cdc25s की केंद्रीय भूमिका ने उन्हें [[दवा]] उद्योग से उपन्यास [[कीमोथेरेपी]] (कैंसर-विरोधी) एजेंटों के संभावित लक्ष्य के रूप में काफी ध्यान आकर्षित किया है।<ref name="ref 1" /> आज तक, इन एंजाइमों को लक्षित करने वाले नैदानिक रूप से व्यवहार्य यौगिकों का वर्णन नहीं किया गया है।

बड़ी संख्या में शक्तिशाली छोटे-अणु Cdc25 अवरोधकों की पहचान की गई है जो सक्रिय साइट से जुड़ते हैं और विभिन्न रासायनिक वर्गों से संबंधित हैं, जिनमें प्राकृतिक उत्पाद, लिपोफिलिक एसिड, क्विनोनोइड्स, इलेक्ट्रोफिल्स, सल्फोनीलेटेड एमिनोथियाज़ोल और फॉस्फेट बायोइसोस्टेरेस शामिल हैं।<ref name="ref 1" />हालांकि प्रोटीन के Cdc25 परिवार के लिए शक्तिशाली और चयनात्मक अवरोधकों को विकसित करने में कुछ प्रगति हुई है, लेकिन उन्हें लक्षित करने के लिए उपन्यास चिकित्सीय रणनीतियों के विकास की गुंजाइश है। प्रोटीन सब्सट्रेट के साथ अनुक्रम होमोलॉजी के आधार पर पेप्टाइड-व्युत्पन्न अवरोधकों का एक नया वर्ग विकसित किया जा सकता है। उपयुक्त ADME गुणों की कमी के कारण इन यौगिकों को दवाओं के रूप में उपयोग करना चुनौतीपूर्ण है।<ref name="ref 1" />

== यह भी देखें ==
*चक्रवात

==संदर्भ==
{{reflist}}

==बाहरी संबंध==

=== जीन ===
* {{Gene|CDC25A}}
** {{PDB3|1C25}पीडीबी में मानव cDc25A
* {{Gene|CDC25B}}
* {{Gene|CDC25C}}

{{Protein tyrosine phosphatases}}
{{Cell cycle proteins}}

श्रेणी:एंजाइम
श्रेणी:कोशिका चक्र
श्रेणी:फंगल प्रोटीन

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