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	~~[[Category: कम्यूलेन्स\| कम्यूलेन्स]] [[Category: Astrochemistry]]~~

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	== संश्लेषण ==		== संश्लेषण ==
	1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal\|last1=Brand\|first1=K.\|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)\|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)\|date=17 September 1921\|volume=54\|issue=8\|pages=1987–2006\|doi=10.1002/cber.19210540828\|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> ब्यूटाट्रिन संश्लेषण के लिए सबसे सामान्य संश्लिष्ट विधि एक [[ रत्न \|जेमिनल डायहेलोवाइनिलिडीन]] के [[रिडक्टिव कपलिंग\|अपचायक युग्मन]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal\|last1=Leroyer\|first1=Léo\|last2=Maraval\|first2=Valérie\|last3=Chauvin\|first3=Remi\|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications\|journal=Chemical Reviews\|volume=112\|issue=3\|year=2012\|pages=1310–1343\|issn=0009-2665\|doi=10.1021/cr200239h\|pmid=22040177}}</ref> टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के समयुग्मन द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal\|last1=Kunieda\|first1=Takehisa\|last2=Takizawa\|first2=Takeo\|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी\|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin\|date=1977\|volume=25\|issue=7\|pages=1809–1810\|doi=10.1248/cpb.25.1809\|doi-access=free}}</ref>		1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal\|last1=Brand\|first1=K.\|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)\|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)\|date=17 September 1921\|volume=54\|issue=8\|pages=1987–2006\|doi=10.1002/cber.19210540828\|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> ब्यूटाट्रिन संश्लेषण के लिए सबसे सामान्य संश्लिष्ट विधि [[ रत्न \|जेमिनल डायहेलोवाइनिलिडीन]] के [[रिडक्टिव कपलिंग\|अपचायक युग्मन]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal\|last1=Leroyer\|first1=Léo\|last2=Maraval\|first2=Valérie\|last3=Chauvin\|first3=Remi\|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications\|journal=Chemical Reviews\|volume=112\|issue=3\|year=2012\|pages=1310–1343\|issn=0009-2665\|doi=10.1021/cr200239h\|pmid=22040177}}</ref> टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के समयुग्मन द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal\|last1=Kunieda\|first1=Takehisa\|last2=Takizawa\|first2=Takeo\|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी\|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin\|date=1977\|volume=25\|issue=7\|pages=1809–1810\|doi=10.1248/cpb.25.1809\|doi-access=free}}</ref>


	== संरचना ==		== संरचना ==
	[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png\|thumb\|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय ~~चिरायता~~]]क्यूम्यूलीन की दृढ़ता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो π बंध बनते हैं, प्रत्येक निकटवर्ती के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को दृढ़ ~~करता~~ है।		[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png\|thumb\|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय इंगिता]]क्यूम्यूलीन की दृढ़ता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो π बंध बनते हैं, प्रत्येक निकटवर्ती के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को दृढ़ करते है।

	प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यूलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए ~~होता~~ है। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता\|अक्षीय इंगिता]] है।		प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यूलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होते है। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता\|अक्षीय इंगिता]] है।

	== संक्रमण धातु क्यूम्यूलीन ==		== संक्रमण धातु क्यूम्यूलीन ==
	विनाइलिडीन संलग्नी युक्त पहला प्रतिवेदित [[समन्वय जटिल]] (Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub> था , जो [[डिफेनिलकेटीन]] और आयरन पेंटाकार्बोनिल [Fe(CO)<sub>5</sub>] की प्रतिक्रिया से संरचनात्मक रूप से प्राप्त हुआ था , यह अणु ~~Diiron nonacarbonyl\|~~Fe ~~जैसा दिखता है~~<sub>2</sub>(~~सीओ~~)<sub>9</sub>, जिसमें एक μ-CO संलग्नी को 1,1-डाइफेनिलविनाइलिडीन, Ph ~~द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है~~<sub>2</sub>C<sub>2</sub>. पहला मोनोमेटैलिक विनाइलिडीन ~~कॉम्प्लेक्स था~~ (~~साइक्लोपेंटैडिएनिल \| सी~~<sub>5</sub>H<sub>5</sub>) मो (~~ट्रिफेनिलफॉस्फीन \| पी~~ (सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>)(~~सीओ~~)<sub>2</sub>[सी = सी (~~सीएन~~)<sub>2</sub>] ~~सीएल।~~<ref>{{cite journal\|last1=King\|first1=R. Bruce\|title=The beginnings of terminal vinylidene metal complex chemistry through the dicyanomethylene/oxygen analogy: dicyanovinylidene transition metal complexes\|journal=Coordination Chemistry Reviews\|date=August 2004\|volume=248\|issue=15–16\|pages=1533–1541\|doi=10.1016/j.ccr.2004.05.003}}</ref>		विनाइलिडीन संलग्नी युक्त पहला प्रतिवेदित [[समन्वय जटिल]] Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub> था, जो [[डिफेनिलकेटीन]] और आयरन पेंटाकार्बोनिल [Fe(CO)<sub>5</sub>] की प्रतिक्रिया से संरचनात्मक रूप से प्राप्त हुआ था, यह अणु Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>9</sub> जैसा दिखता है, जिसमें एक μ-CO संलग्नी को 1,1-डाइफेनिलविनाइलिडीन, Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub> द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। पहला मोनोमेटैलिक विनाइलिडीन जटिल (C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)Mo(P(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>)(CO)<sub>2</sub>[C=C(CN)<sub>2</sub>]Cl था।<ref>{{cite journal\|last1=King\|first1=R. Bruce\|title=The beginnings of terminal vinylidene metal complex chemistry through the dicyanomethylene/oxygen analogy: dicyanovinylidene transition metal complexes\|journal=Coordination Chemistry Reviews\|date=August 2004\|volume=248\|issue=15–16\|pages=1533–1541\|doi=10.1016/j.ccr.2004.05.003}}</ref>


	== यह भी देखें ==		== यह भी देखें ==
	* [[ साइक्लोप्रोपेट्रिएन \| साइक्लोप्रोपेट्रिएन]] और [[cyclohexahexaene]], चक्रीय ~~कम्यूलिन~~		* [[ साइक्लोप्रोपेट्रिएन \| साइक्लोप्रोपेट्रिएन]] और [[cyclohexahexaene\|साइक्लोहेक्साहेक्सेन]], चक्रीय क्यूम्यूलीन

	==संदर्भ==		==संदर्भ==

alpha>Aagman at 12:35, 27 May 2023

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	{{short description\|Hydrocarbon compound with ≥3 consecutive double bonds}}		{{short description\|Hydrocarbon compound with ≥3 consecutive double bonds}}
	{{distinguish\|क्यूमीन}}		{{distinguish\|क्यूमीन}}
	[[File:Butatriene-3D-balls.png\|thumb\|1,2,3-ब्यूटाट्रिन, सबसे सरल क्यूम्यूलीन]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, क्यूम्यूलीन एक यौगिक है जिसमें तीन या अधिक 'संचयी' (निरंतर) दोहरे बंधन होते हैं।<ref>{{GoldBookRef\|title=cumulenes\| file = C01440}}</ref> वे [[ अकेला \|ऐलीन]] के समान हैं, मात्र एक अधिक व्यापक श्रृंखला है। इस वर्ग का सबसे सरल अणु ब्यूटाट्रिन ({{Chem2\|H2C\dC\dC\dCH2}}) है, जिसे मात्र क्यूम्यूलीन भी कहा जाता है। अधिकांश [[एल्केन]] और एल्केन के विपरीत, क्यूम्यूलीन ~~कठोर~~ होते हैं, जो पॉलीईन के बराबर होते हैं। ~~माइक्रोवेव~~ और ~~इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी~~ का उपयोग करके ~~इंटरस्टेलर~~ [[आणविक बादल\|आणविक ~~बादलों~~]] <ref name="Thaddeus 1993" /><ref name="Cabezas 2021" /> क्यूम्यूलीन कार्बीन {{chem2\|H2C_{''n''} }} 3 से 6 तक n के लिए में देखा गया है<ref name="Thaddeus 1993">{{cite journal \| last=Thaddeus \| first=P. \| last2=Gottlieb \| first2=C.A. \| last3=Mollaaghababa \| first3=R. \| last4=Vrtilek \| first4=J.M. \| title=इंटरस्टेलर गैस में मुक्त कार्बेन\| journal=J. Chem. Soc., Faraday Trans. \| volume=89 \| issue=13 \| year=1993 \| issn=0956-5000 \| doi=10.1039/ft9938902125 \| page=2125}}</ref><ref name="Cabezas 2021">{{cite journal \| last=Cabezas \| first=C. \| last2=Tercero \| first2=B. \| last3=Agúndez \| first3=M. \| display-authors=etal \| title=Cumulene carbenes in TMC-1: Astronomical discovery of ''I''\-H2C5 \| journal=Astronomy & Astrophysics \| volume=650 \| year=2021 \| issn=0004-6361 \| doi=10.1051/0004-6361/202141274 \| page=L9\| doi-access=free }}</ref> और प्रयोगशाला प्रयोगों में<ref name="McCarthy 1997">{{cite journal \| last=McCarthy \| first=M. C. \| last2=Travers \| first2=M. J. \| last3=Kovács \| first3=A. \| display-authors=etal \| title=Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6 \| journal=Science \| volume=275 \| issue=5299 \| date=1997 \| issn=0036-8075 \| doi=10.1126/science.275.5299.518 \| pages=518–520}}</ref>। (अधिक स्थिर क्यूम्यलिन्स {{chem2\|H2C_{''n''}H2}} वैकल्पिक रूप से पता लगाना ~~मुश्किल~~ है क्योंकि उनमें विद्युत द्विध्रुवीय क्षण की कमी होती है।) [[heteroatom]] वाले क्यूम्यूलीन को [[हेटेरोक्यूम्यलीन\|हेटेरोक्यूम्यूलीन]] कहा जाता है;<ref>{{GoldBookRef\|title=heterocumulenes\| file = H02797}}</ref> एक उदाहरण [[कार्बन सबऑक्साइड]] है।		[[File:Butatriene-3D-balls.png\|thumb\|1,2,3-ब्यूटाट्रिन, सबसे सरल क्यूम्यूलीन]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, क्यूम्यूलीन एक यौगिक है जिसमें तीन या अधिक 'संचयी' (निरंतर) दोहरे बंधन होते हैं।<ref>{{GoldBookRef\|title=cumulenes\| file = C01440}}</ref> वे [[ अकेला \|ऐलीन]] के समान हैं, मात्र एक अधिक व्यापक श्रृंखला है। इस वर्ग का सबसे सरल अणु ब्यूटाट्रिन ({{Chem2\|H2C\dC\dC\dCH2}}) है, जिसे मात्र क्यूम्यूलीन भी कहा जाता है। अधिकांश [[एल्केन]] और एल्केन के विपरीत, क्यूम्यूलीन दृढ़ होते हैं, जो पॉलीईन के बराबर होते हैं। सूक्ष्म तरंग और अवरक्त स्पेक्ट्रमिकी का उपयोग करके अंतर्तारकीय [[आणविक बादल\|आणविक मेघों]]<ref name="Thaddeus 1993">{{cite journal \| last=Thaddeus \| first=P. \| last2=Gottlieb \| first2=C.A. \| last3=Mollaaghababa \| first3=R. \| last4=Vrtilek \| first4=J.M. \| title=इंटरस्टेलर गैस में मुक्त कार्बेन\| journal=J. Chem. Soc., Faraday Trans. \| volume=89 \| issue=13 \| year=1993 \| issn=0956-5000 \| doi=10.1039/ft9938902125 \| page=2125}}</ref><ref name="Cabezas 2021">{{cite journal \| last=Cabezas \| first=C. \| last2=Tercero \| first2=B. \| last3=Agúndez \| first3=M. \| display-authors=etal \| title=Cumulene carbenes in TMC-1: Astronomical discovery of ''I''\-H2C5 \| journal=Astronomy & Astrophysics \| volume=650 \| year=2021 \| issn=0004-6361 \| doi=10.1051/0004-6361/202141274 \| page=L9\| doi-access=free }}</ref> और प्रयोगशाला प्रयोगों में<ref name="McCarthy 1997">{{cite journal \| last=McCarthy \| first=M. C. \| last2=Travers \| first2=M. J. \| last3=Kovács \| first3=A. \| display-authors=etal \| title=Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6 \| journal=Science \| volume=275 \| issue=5299 \| date=1997 \| issn=0036-8075 \| doi=10.1126/science.275.5299.518 \| pages=518–520}}</ref> 3 से 6 तक n के लिए क्यूम्यूलीन कार्बीन {{chem2\|H2C_{''n''} }} देखा गया है। (अधिक स्थिर क्यूम्यलिन्स {{chem2\|H2C_{''n''}H2}} वैकल्पिक रूप से पता लगाना जटिल है क्योंकि उनमें विद्युत द्विध्रुवीय क्षण की कमी होती है।) [[heteroatom\|विषम परमाणु]] वाले क्यूम्यूलीन को [[हेटेरोक्यूम्यलीन\|हेटेरोक्यूम्यूलीन]] कहा जाता है;<ref>{{GoldBookRef\|title=heterocumulenes\| file = H02797}}</ref> एक उदाहरण [[कार्बन सबऑक्साइड]] है।

	== संश्लेषण ==		== संश्लेषण ==
	1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal\|last1=Brand\|first1=K.\|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)\|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)\|date=17 September 1921\|volume=54\|issue=8\|pages=1987–2006\|doi=10.1002/cber.19210540828\|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> ~~butatriene~~ संश्लेषण के लिए सबसे ~~आम सिंथेटिक~~ विधि एक [[ रत्न \|~~रत्न~~]] ~~डायहेलोविनाइलिडीन~~ के [[रिडक्टिव कपलिंग]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal\|last1=Leroyer\|first1=Léo\|last2=Maraval\|first2=Valérie\|last3=Chauvin\|first3=Remi\|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications\|journal=Chemical Reviews\|volume=112\|issue=3\|year=2012\|pages=1310–1343\|issn=0009-2665\|doi=10.1021/cr200239h\|pmid=22040177}}</ref> ~~Tetraphenylbutatriene~~ को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के ~~होमोकूप्लिंग~~ द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal\|last1=Kunieda\|first1=Takehisa\|last2=Takizawa\|first2=Takeo\|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी\|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin\|date=1977\|volume=25\|issue=7\|pages=1809–1810\|doi=10.1248/cpb.25.1809\|doi-access=free}}</ref>		1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal\|last1=Brand\|first1=K.\|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)\|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)\|date=17 September 1921\|volume=54\|issue=8\|pages=1987–2006\|doi=10.1002/cber.19210540828\|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> ब्यूटाट्रिन संश्लेषण के लिए सबसे सामान्य संश्लिष्ट विधि एक [[ रत्न \|जेमिनल डायहेलोवाइनिलिडीन]] के [[रिडक्टिव कपलिंग\|अपचायक युग्मन]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal\|last1=Leroyer\|first1=Léo\|last2=Maraval\|first2=Valérie\|last3=Chauvin\|first3=Remi\|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications\|journal=Chemical Reviews\|volume=112\|issue=3\|year=2012\|pages=1310–1343\|issn=0009-2665\|doi=10.1021/cr200239h\|pmid=22040177}}</ref> टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के समयुग्मन द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal\|last1=Kunieda\|first1=Takehisa\|last2=Takizawa\|first2=Takeo\|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी\|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin\|date=1977\|volume=25\|issue=7\|pages=1809–1810\|doi=10.1248/cpb.25.1809\|doi-access=free}}</ref>


	== संरचना ==		== संरचना ==
	[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png\|thumb\|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय चिरायता]]~~क्यूमुलिन्स~~ की ~~कठोरता~~ इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो ~~pi बंध \|~~ π बंध बनते हैं, प्रत्येक ~~पड़ोसी~~ के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को ~~मजबूत~~ करता है।		[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png\|thumb\|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय चिरायता]]क्यूम्यूलीन की दृढ़ता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो π बंध बनते हैं, प्रत्येक निकटवर्ती के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को दृढ़ करता है।

	प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यूलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो ~~सिस-ट्रांस समावयवता \|~~ सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होता है। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता]] है।		प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यूलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होता है। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता\|अक्षीय इंगिता]] है।

	== ~~ट्रांजिशन मेटल क्यूमुलिन्स~~ ==		== संक्रमण धातु क्यूम्यूलीन ==
	विनाइलिडीन ~~लिगैंड~~ युक्त पहला ~~रिपोर्टेड~~ [[समन्वय जटिल]] था (Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub>~~फ़े~~<sub>2</sub>(~~सीओ~~)<sub>8</sub>, [[डिफेनिलकेटीन]] और आयरन पेंटाकार्बोनिल \| Fe(CO) ~~की प्रतिक्रिया से प्राप्त~~<sub>5</sub>संरचनात्मक रूप से, यह अणु Diiron nonacarbonyl\|Fe जैसा दिखता है<sub>2</sub>(सीओ)<sub>9</sub>, जिसमें एक μ-CO ~~लिगैंड~~ को 1,1-डाइफेनिलविनाइलिडीन, Ph द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है<sub>2</sub>C<sub>2</sub>. पहला मोनोमेटैलिक विनाइलिडीन कॉम्प्लेक्स था (साइक्लोपेंटैडिएनिल \| सी<sub>5</sub>H<sub>5</sub>) मो (ट्रिफेनिलफॉस्फीन \| पी (सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>)(सीओ)<sub>2</sub>[सी = सी (सीएन)<sub>2</sub>] सीएल।<ref>{{cite journal\|last1=King\|first1=R. Bruce\|title=The beginnings of terminal vinylidene metal complex chemistry through the dicyanomethylene/oxygen analogy: dicyanovinylidene transition metal complexes\|journal=Coordination Chemistry Reviews\|date=August 2004\|volume=248\|issue=15–16\|pages=1533–1541\|doi=10.1016/j.ccr.2004.05.003}}</ref>		विनाइलिडीन संलग्नी युक्त पहला प्रतिवेदित [[समन्वय जटिल]] (Ph<sub>2</sub>C<sub>2</sub>Fe<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub> था , जो [[डिफेनिलकेटीन]] और आयरन पेंटाकार्बोनिल [Fe(CO)<sub>5</sub>] की प्रतिक्रिया से संरचनात्मक रूप से प्राप्त हुआ था , यह अणु Diiron nonacarbonyl\|Fe जैसा दिखता है<sub>2</sub>(सीओ)<sub>9</sub>, जिसमें एक μ-CO संलग्नी को 1,1-डाइफेनिलविनाइलिडीन, Ph द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है<sub>2</sub>C<sub>2</sub>. पहला मोनोमेटैलिक विनाइलिडीन कॉम्प्लेक्स था (साइक्लोपेंटैडिएनिल \| सी<sub>5</sub>H<sub>5</sub>) मो (ट्रिफेनिलफॉस्फीन \| पी (सी<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub>)(सीओ)<sub>2</sub>[सी = सी (सीएन)<sub>2</sub>] सीएल।<ref>{{cite journal\|last1=King\|first1=R. Bruce\|title=The beginnings of terminal vinylidene metal complex chemistry through the dicyanomethylene/oxygen analogy: dicyanovinylidene transition metal complexes\|journal=Coordination Chemistry Reviews\|date=August 2004\|volume=248\|issue=15–16\|pages=1533–1541\|doi=10.1016/j.ccr.2004.05.003}}</ref>

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	{{short description\|Hydrocarbon compound with ≥3 consecutive double bonds}}		{{short description\|Hydrocarbon compound with ≥3 consecutive double bonds}}
	{{distinguish\|~~cumene~~}}		{{distinguish\|क्यूमीन}}
	[[File:Butatriene-3D-balls.png\|thumb\|1,2,3-ब्यूटाट्रिन, सबसे सरल ~~क्यूम्यलीन~~]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, ~~क्यूम्यलीन~~ एक यौगिक है जिसमें तीन या अधिक 'संचयी' (~~लगातार~~) दोहरे बंधन होते हैं।<ref>{{GoldBookRef\|title=cumulenes\| file = C01440}}</ref> वे [[ अकेला ]]्स के समान हैं, ~~केवल~~ एक अधिक व्यापक श्रृंखला है। इस वर्ग का सबसे सरल अणु ब्यूटाट्रिन है ({{Chem2\|H2C\dC\dC\dCH2}}), जिसे ~~केवल क्यूम्यलीन~~ भी कहा जाता है। अधिकांश [[ [[एल्केन]] ~~]]्स~~ और ~~अल्केन्स~~ के विपरीत, ~~क्यूम्युलेन्स~~ कठोर होते हैं, जो ~~पॉलीनेस~~ के बराबर होते हैं। ~~क्यूम्यलीन कार्बेन्स~~ {{chem2\|H2C_{''n''} }} 3 से 6 तक n के लिए ~~इंटरस्टेलर [[आणविक बादल]]ों~~ में देखा गया है<ref name="Thaddeus 1993">{{cite journal \| last=Thaddeus \| first=P. \| last2=Gottlieb \| first2=C.A. \| last3=Mollaaghababa \| first3=R. \| last4=Vrtilek \| first4=J.M. \| title=इंटरस्टेलर गैस में मुक्त कार्बेन\| journal=J. Chem. Soc., Faraday Trans. \| volume=89 \| issue=13 \| year=1993 \| issn=0956-5000 \| doi=10.1039/ft9938902125 \| page=2125}}</ref><ref name="Cabezas 2021">{{cite journal \| last=Cabezas \| first=C. \| last2=Tercero \| first2=B. \| last3=Agúndez \| first3=M. \| display-authors=etal \| title=Cumulene carbenes in TMC-1: Astronomical discovery of ''I''\-H2C5 \| journal=Astronomy & Astrophysics \| volume=650 \| year=2021 \| issn=0004-6361 \| doi=10.1051/0004-6361/202141274 \| page=L9\| doi-access=free }}</ref> और प्रयोगशाला प्रयोगों में<ref name="McCarthy 1997">{{cite journal \| last=McCarthy \| first=M. C. \| last2=Travers \| first2=M. J. \| last3=Kovács \| first3=A. \| display-authors=etal \| title=Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6 \| journal=Science \| volume=275 \| issue=5299 \| date=1997 \| issn=0036-8075 \| doi=10.1126/science.275.5299.518 \| pages=518–520}}</ref> ~~माइक्रोवेव और इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके।~~ (अधिक स्थिर क्यूम्यलिन्स {{chem2\|H2C_{''n''}H2}} वैकल्पिक रूप से पता लगाना मुश्किल है क्योंकि उनमें विद्युत द्विध्रुवीय क्षण की कमी होती है।) [[heteroatom]] वाले ~~क्यूम्यलीन~~ को [[हेटेरोक्यूम्यलीन]] कहा जाता है;<ref>{{GoldBookRef\|title=heterocumulenes\| file = H02797}}</ref> एक उदाहरण [[कार्बन सबऑक्साइड]] है।		[[File:Butatriene-3D-balls.png\|thumb\|1,2,3-ब्यूटाट्रिन, सबसे सरल क्यूम्यूलीन]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, क्यूम्यूलीन एक यौगिक है जिसमें तीन या अधिक 'संचयी' (निरंतर) दोहरे बंधन होते हैं।<ref>{{GoldBookRef\|title=cumulenes\| file = C01440}}</ref> वे [[ अकेला \|ऐलीन]] के समान हैं, मात्र एक अधिक व्यापक श्रृंखला है। इस वर्ग का सबसे सरल अणु ब्यूटाट्रिन ({{Chem2\|H2C\dC\dC\dCH2}}) है, जिसे मात्र क्यूम्यूलीन भी कहा जाता है। अधिकांश [[एल्केन]] और एल्केन के विपरीत, क्यूम्यूलीन कठोर होते हैं, जो पॉलीईन के बराबर होते हैं। माइक्रोवेव और इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके इंटरस्टेलर [[आणविक बादल\|आणविक बादलों]] <ref name="Thaddeus 1993" /><ref name="Cabezas 2021" /> क्यूम्यूलीन कार्बीन {{chem2\|H2C_{''n''} }} 3 से 6 तक n के लिए में देखा गया है<ref name="Thaddeus 1993">{{cite journal \| last=Thaddeus \| first=P. \| last2=Gottlieb \| first2=C.A. \| last3=Mollaaghababa \| first3=R. \| last4=Vrtilek \| first4=J.M. \| title=इंटरस्टेलर गैस में मुक्त कार्बेन\| journal=J. Chem. Soc., Faraday Trans. \| volume=89 \| issue=13 \| year=1993 \| issn=0956-5000 \| doi=10.1039/ft9938902125 \| page=2125}}</ref><ref name="Cabezas 2021">{{cite journal \| last=Cabezas \| first=C. \| last2=Tercero \| first2=B. \| last3=Agúndez \| first3=M. \| display-authors=etal \| title=Cumulene carbenes in TMC-1: Astronomical discovery of ''I''\-H2C5 \| journal=Astronomy & Astrophysics \| volume=650 \| year=2021 \| issn=0004-6361 \| doi=10.1051/0004-6361/202141274 \| page=L9\| doi-access=free }}</ref> और प्रयोगशाला प्रयोगों में<ref name="McCarthy 1997">{{cite journal \| last=McCarthy \| first=M. C. \| last2=Travers \| first2=M. J. \| last3=Kovács \| first3=A. \| display-authors=etal \| title=Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6 \| journal=Science \| volume=275 \| issue=5299 \| date=1997 \| issn=0036-8075 \| doi=10.1126/science.275.5299.518 \| pages=518–520}}</ref>। (अधिक स्थिर क्यूम्यलिन्स {{chem2\|H2C_{''n''}H2}} वैकल्पिक रूप से पता लगाना मुश्किल है क्योंकि उनमें विद्युत द्विध्रुवीय क्षण की कमी होती है।) [[heteroatom]] वाले क्यूम्यूलीन को [[हेटेरोक्यूम्यलीन\|हेटेरोक्यूम्यूलीन]] कहा जाता है;<ref>{{GoldBookRef\|title=heterocumulenes\| file = H02797}}</ref> एक उदाहरण [[कार्बन सबऑक्साइड]] है।

	== संश्लेषण ==		== संश्लेषण ==
	1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal\|last1=Brand\|first1=K.\|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)\|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)\|date=17 September 1921\|volume=54\|issue=8\|pages=1987–2006\|doi=10.1002/cber.19210540828\|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> butatriene संश्लेषण के लिए सबसे आम सिंथेटिक विधि एक [[ रत्न ]] डायहेलोविनाइलिडीन के [[रिडक्टिव कपलिंग]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal\|last1=Leroyer\|first1=Léo\|last2=Maraval\|first2=Valérie\|last3=Chauvin\|first3=Remi\|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications\|journal=Chemical Reviews\|volume=112\|issue=3\|year=2012\|pages=1310–1343\|issn=0009-2665\|doi=10.1021/cr200239h\|pmid=22040177}}</ref> Tetraphenylbutatriene को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के होमोकूप्लिंग द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal\|last1=Kunieda\|first1=Takehisa\|last2=Takizawa\|first2=Takeo\|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी\|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin\|date=1977\|volume=25\|issue=7\|pages=1809–1810\|doi=10.1248/cpb.25.1809\|doi-access=free}}</ref>		1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal\|last1=Brand\|first1=K.\|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)\|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)\|date=17 September 1921\|volume=54\|issue=8\|pages=1987–2006\|doi=10.1002/cber.19210540828\|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> butatriene संश्लेषण के लिए सबसे आम सिंथेटिक विधि एक [[ रत्न \|रत्न]] डायहेलोविनाइलिडीन के [[रिडक्टिव कपलिंग]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal\|last1=Leroyer\|first1=Léo\|last2=Maraval\|first2=Valérie\|last3=Chauvin\|first3=Remi\|title=Synthesis of the Butatriene C<sub>4</sub> Function: Methodology and Applications\|journal=Chemical Reviews\|volume=112\|issue=3\|year=2012\|pages=1310–1343\|issn=0009-2665\|doi=10.1021/cr200239h\|pmid=22040177}}</ref> Tetraphenylbutatriene को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के होमोकूप्लिंग द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal\|last1=Kunieda\|first1=Takehisa\|last2=Takizawa\|first2=Takeo\|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी\|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin\|date=1977\|volume=25\|issue=7\|pages=1809–1810\|doi=10.1248/cpb.25.1809\|doi-access=free}}</ref>


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	[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png\|thumb\|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय चिरायता]]क्यूमुलिन्स की कठोरता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो pi बंध \| π बंध बनते हैं, प्रत्येक पड़ोसी के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को मजबूत करता है।		[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png\|thumb\|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय चिरायता]]क्यूमुलिन्स की कठोरता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो pi बंध \| π बंध बनते हैं, प्रत्येक पड़ोसी के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को मजबूत करता है।

	प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ ~~क्यूम्यलीन~~ [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि ~~लगातार~~ दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता \| सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होता है। यदि ~~लगातार~~ दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता]] है।		प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यूलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता \| सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होता है। यदि निरंतर दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता]] है।

	== ट्रांजिशन मेटल क्यूमुलिन्स ==		== ट्रांजिशन मेटल क्यूमुलिन्स ==
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	== यह भी देखें ==		== यह भी देखें ==
	* [[ साइक्लोप्रोपेट्रिएन ]] और [[cyclohexahexaene]], चक्रीय कम्यूलिन		* [[ साइक्लोप्रोपेट्रिएन \| साइक्लोप्रोपेट्रिएन]] और [[cyclohexahexaene]], चक्रीय कम्यूलिन

	==संदर्भ==		==संदर्भ==

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{{short description|Hydrocarbon compound with ≥3 consecutive double bonds}}
{{distinguish|cumene}}
[[File:Butatriene-3D-balls.png|thumb|1,2,3-ब्यूटाट्रिन, सबसे सरल क्यूम्यलीन]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, क्यूम्यलीन एक यौगिक है जिसमें तीन या अधिक 'संचयी' (लगातार) दोहरे बंधन होते हैं।<ref>{{GoldBookRef|title=cumulenes| file = C01440}}</ref> वे [[ अकेला ]]्स के समान हैं, केवल एक अधिक व्यापक श्रृंखला है। इस वर्ग का सबसे सरल अणु ब्यूटाट्रिन है ({{Chem2|H2C\dC\dC\dCH2}}), जिसे केवल क्यूम्यलीन भी कहा जाता है। अधिकांश [[ [[एल्केन]] ]]्स और अल्केन्स के विपरीत, क्यूम्युलेन्स कठोर होते हैं, जो पॉलीनेस के बराबर होते हैं। क्यूम्यलीन कार्बेन्स {{chem2|H2C_{''n''} }} 3 से 6 तक n के लिए इंटरस्टेलर [[आणविक बादल]]ों में देखा गया है<ref name="Thaddeus 1993">{{cite journal | last=Thaddeus | first=P. | last2=Gottlieb | first2=C.A. | last3=Mollaaghababa | first3=R. | last4=Vrtilek | first4=J.M. | title=इंटरस्टेलर गैस में मुक्त कार्बेन| journal=J. Chem. Soc., Faraday Trans. | volume=89 | issue=13 | year=1993 | issn=0956-5000 | doi=10.1039/ft9938902125 | page=2125}}</ref><ref name="Cabezas 2021">{{cite journal | last=Cabezas | first=C. | last2=Tercero | first2=B. | last3=Agúndez | first3=M. | display-authors=etal | title=Cumulene carbenes in TMC-1: Astronomical discovery of ''I''\-H2C5 | journal=Astronomy & Astrophysics | volume=650 | year=2021 | issn=0004-6361 | doi=10.1051/0004-6361/202141274 | page=L9| doi-access=free }}</ref> और प्रयोगशाला प्रयोगों में<ref name="McCarthy 1997">{{cite journal | last=McCarthy | first=M. C. | last2=Travers | first2=M. J. | last3=Kovács | first3=A. | display-authors=etal | title=Detection and Characterization of the Cumulene Carbenes H2C5 and H2C6 | journal=Science | volume=275 | issue=5299 | date=1997 | issn=0036-8075 | doi=10.1126/science.275.5299.518 | pages=518–520}}</ref> माइक्रोवेव और इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करके। (अधिक स्थिर क्यूम्यलिन्स {{chem2|H2C_{''n''}H2}} वैकल्पिक रूप से पता लगाना मुश्किल है क्योंकि उनमें विद्युत द्विध्रुवीय क्षण की कमी होती है।) [[heteroatom]] वाले क्यूम्यलीन को [[हेटेरोक्यूम्यलीन]] कहा जाता है;<ref>{{GoldBookRef|title=heterocumulenes| file = H02797}}</ref> एक उदाहरण [[कार्बन सबऑक्साइड]] है।

== संश्लेषण ==
1921 में ब्यूटाट्रिन का पहला सूचित संश्लेषण टेट्राफेनिलब्यूटाट्रिन का है।<ref>{{cite journal|last1=Brand|first1=K.|title=Über Untersuchungen in der Tetraarylbutan-Reihe und über das 1.1 4.4-Tetraphenyl-butatrien. (4. Mitteilung über die Reduktion organischer Halogen-verbindungen.)|journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series)|date=17 September 1921|volume=54|issue=8|pages=1987–2006|doi=10.1002/cber.19210540828|url=https://zenodo.org/record/1426701}}</ref> butatriene संश्लेषण के लिए सबसे आम सिंथेटिक विधि एक [[ रत्न ]] डायहेलोविनाइलिडीन के [[रिडक्टिव कपलिंग]] पर आधारित है।<ref>{{cite journal|last1=Leroyer|first1=Léo|last2=Maraval|first2=Valérie|last3=Chauvin|first3=Remi|title=Synthesis of the Butatriene C4 Function: Methodology and Applications|journal=Chemical Reviews|volume=112|issue=3|year=2012|pages=1310–1343|issn=0009-2665|doi=10.1021/cr200239h|pmid=22040177}}</ref> Tetraphenylbutatriene को 1977 में 2,2-डिफेनिल-1,1,1-ट्राइब्रोमोइथेन के होमोकूप्लिंग द्वारा [[डाइमिथाइलफोर्माइड]] में मौलिक तांबे के साथ संश्लेषित किया गया था।<ref>{{cite journal|last1=Kunieda|first1=Takehisa|last2=Takizawa|first2=Takeo|title=टेट्राएरीलब्यूटाट्रिएनेस की सुविधाजनक तैयारी|journal=Chemical & Pharmaceutical Bulletin|date=1977|volume=25|issue=7|pages=1809–1810|doi=10.1248/cpb.25.1809|doi-access=free}}</ref>

== संरचना ==
[[File:Isomerism Cumulenes V.1.png|thumb|सीस-ट्रांस समावयवता एक ट्राइन बनाम एक एलीन की अक्षीय चिरायता]]क्यूमुलिन्स की कठोरता इस तथ्य से उत्पन्न होती है कि आंतरिक कार्बन परमाणु दोहरे बंधन ले जाते हैं। उनके sp संकरण के परिणामस्वरूप दो pi बंध | π बंध बनते हैं, प्रत्येक पड़ोसी के लिए एक, जो एक दूसरे के लंबवत होते हैं। यह बंधन कार्बन श्रृंखला के [[रैखिक आणविक ज्यामिति]] को मजबूत करता है।

प्रत्येक सिरे पर गैर-समकक्ष प्रतिस्थापियों के साथ क्यूम्यलीन [[संवयविता]] प्रदर्शित करते हैं। यदि लगातार दोहरे बंधनों की संख्या विषम है, तो सिस-ट्रांस समावयवता | सिस-ट्रांस समावयवता होती है जैसा कि एल्कीनों के लिए होता है। यदि लगातार दोहरे बंधनों की संख्या सम है, तो एलीन के लिए [[अक्षीय चिरायता]] है।

== ट्रांजिशन मेटल क्यूमुलिन्स ==
विनाइलिडीन लिगैंड युक्त पहला रिपोर्टेड [[समन्वय जटिल]] था (Ph2C2फ़े2(सीओ)8, [[डिफेनिलकेटीन]] और आयरन पेंटाकार्बोनिल | Fe(CO) की प्रतिक्रिया से प्राप्त5संरचनात्मक रूप से, यह अणु Diiron nonacarbonyl|Fe जैसा दिखता है2(सीओ)9, जिसमें एक μ-CO लिगैंड को 1,1-डाइफेनिलविनाइलिडीन, Ph द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है2C2. पहला मोनोमेटैलिक विनाइलिडीन कॉम्प्लेक्स था (साइक्लोपेंटैडिएनिल | सी5H5) मो (ट्रिफेनिलफॉस्फीन | पी (सी6H5)3)(सीओ)2[सी = सी (सीएन)2] सीएल।<ref>{{cite journal|last1=King|first1=R. Bruce|title=The beginnings of terminal vinylidene metal complex chemistry through the dicyanomethylene/oxygen analogy: dicyanovinylidene transition metal complexes|journal=Coordination Chemistry Reviews|date=August 2004|volume=248|issue=15–16|pages=1533–1541|doi=10.1016/j.ccr.2004.05.003}}</ref>

== यह भी देखें ==
* [[ साइक्लोप्रोपेट्रिएन ]] और [[cyclohexahexaene]], चक्रीय कम्यूलिन

==संदर्भ==
{{Reflist}}

{{Functional group|state=expanded}}
{{Hydrocarbons}}

{{Authority control}}
[[Category: कम्यूलेन्स| कम्यूलेन्स]] [[Category: Astrochemistry]]

[[Category: Machine Translated Page]]
[[Category:Created On 25/05/2023]]