लैमिन - Revision history

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	~~[[Category: संरचनात्मक प्रोटीन]]~~

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	=== लैमिन A/C हृदय रोग ===		=== लैमिन A/C हृदय रोग ===
	कुछ लैमिनोपैथी हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करती हैं। ये उत्परिवर्तन हृदय रोग के एक वर्णक्रम का कारण बनते हैं, जिसमें कोई स्पष्ट प्रभाव नहीं होता है, जिससे गंभीर [[Index.php?title= विस्फारित हृदय रोग\|विस्फारित हृदय रोग]] दिल की विफलता का कारण बनता है। लैमिनोपैथिस अक्सर बीमारी की प्रक्रिया में प्रारंभिक चरण में [[हृदय अतालता]] का कारण बनता है, जिसमें असामान्य रूप से धीमी गति से हृदय ताल जैसे कि [[~~सिनोट्रायल नोड~~]] और [[~~एट्रियोवेंट्रिकुलर ब्लॉक~~]], और असामान्य रूप से तेज़ हृदय ताल जैसे [[~~वेंट्रीकुलर टेचिकार्डिया~~]] शामिल हैं। नतीजतन, लैमिन ए / सी हृदय रोग वाले लोगों का इलाज अक्सर दवा के अलावा [[~~कृत्रिम कार्डियक पेसमेकर~~]] या [[~~रोपने - योग्य कार्डियोवर्टर डिफ़िब्रिलेटर~~]] के साथ किया जाता है।<ref>{{Cite journal\|last1=Captur\|first1=Gabriella\|last2=Arbustini\|first2=Eloisa\|last3=Bonne\|first3=Gisèle\|last4=Syrris\|first4=Petros\|last5=Mills\|first5=Kevin\|last6=Wahbi\|first6=Karim\|last7=Mohiddin\|first7=Saidi A.\|last8=McKenna\|first8=William J.\|last9=Pettit\|first9=Stephen\|date=2017-11-25\|title=Lamin and the heart\|journal=Heart\|volume=104\|issue=6\|pages=468–479\|doi=10.1136/heartjnl-2017-312338\|issn=1468-201X\|pmid=29175975\|s2cid=3563474\|url=https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03285171/file/Captur%20et%20al.%20-%202018%20-%20Lamin%20and%20the%20heart.pdf }}</ref>		कुछ लैमिनोपैथी हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करती हैं। ये उत्परिवर्तन हृदय रोग के एक वर्णक्रम का कारण बनते हैं, जिसमें कोई स्पष्ट प्रभाव नहीं होता है, जिससे गंभीर [[Index.php?title= विस्फारित हृदय रोग\|विस्फारित हृदय रोग]] दिल की विफलता का कारण बनता है। लैमिनोपैथिस अक्सर बीमारी की प्रक्रिया में प्रारंभिक चरण में [[हृदय अतालता]] का कारण बनता है, जिसमें असामान्य रूप से धीमी गति से हृदय ताल जैसे कि [[Index.php?title=वामावर्त पर्णग्रंथि\|वामावर्त पर्णग्रंथि]] और [[Index.php?title= अलिंद निलय रोध\|अलिंद निलय रोध]], और असामान्य रूप से तेज़ हृदय ताल जैसे [[Index.php?title=निलय हृद्क्षिप्रता\|निलय हृद्क्षिप्रता]] शामिल हैं। नतीजतन, लैमिन A / C हृदय रोग वाले लोगों का इलाज अक्सर दवा के अलावा [[Index.php?title=हृदय गतिप्रेरक\|हृदय गतिप्रेरक]] या [[Index.php?title=प्रत्यारोपित वितन्तुविकम्पनित्र\|प्रत्यारोपित वितन्तुविकम्पनित्र]] के साथ किया जाता है।<ref>{{Cite journal\|last1=Captur\|first1=Gabriella\|last2=Arbustini\|first2=Eloisa\|last3=Bonne\|first3=Gisèle\|last4=Syrris\|first4=Petros\|last5=Mills\|first5=Kevin\|last6=Wahbi\|first6=Karim\|last7=Mohiddin\|first7=Saidi A.\|last8=McKenna\|first8=William J.\|last9=Pettit\|first9=Stephen\|date=2017-11-25\|title=Lamin and the heart\|journal=Heart\|volume=104\|issue=6\|pages=468–479\|doi=10.1136/heartjnl-2017-312338\|issn=1468-201X\|pmid=29175975\|s2cid=3563474\|url=https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03285171/file/Captur%20et%20al.%20-%202018%20-%20Lamin%20and%20the%20heart.pdf }}</ref>

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	=== [[Index.php?title=एपोप्टोसिस\|एपोप्टोसिस]] ===		=== [[Index.php?title=एपोप्टोसिस\|एपोप्टोसिस]] ===
	एपोप्टोसिस क्रमादेशित कोशिका मृत्यु की एक उच्च संगठित प्रक्रिया है। क्रोमैटिन और परमाणु लिफाफे के साथ घनिष्ठ संबंध के कारण लैमिन्स इस प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण लक्ष्य हैं। एपोप्टोटिक ~~एंजाइम~~ जिन्हें [[कस्पासे]] कहा जाता है, लैमिन्स को लक्षित करते हैं और ए- और बी-प्रकार दोनों को काटते हैं।<ref name=":10" />यह क्रोमैटिन को संघनित होने के लिए परमाणु लैमिना से अलग करने की अनुमति देता है। जैसे ही एपोप्टोसिस जारी रहता है, कोशिका संरचनाएं धीरे-धीरे ~~कम्पार्टमेंटलाइज्ड ब्लब्स~~ में सिकुड़ जाती हैं। अंत में, इन एपोप्टोटिक निकायों को [[~~फ़ैगोसाइट~~]] द्वारा पचा लिया जाता है।<ref name=":1" />एपोप्टोसिस के अध्ययन में उत्परिवर्ती ए- और बी-प्रकार के विटामिन शामिल हैं जो कैसपेज़ द्वारा दरार के लिए प्रतिरोधी हैं, डीएनए संघनन और एपोप्टोटिक "~~ब्लबिंग~~" गठन को कम करते हैं, जिससे एपोप्टोसिस में विटामिन की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित किया जाता है।<ref name=":7" />		एपोप्टोसिस क्रमादेशित कोशिका मृत्यु की एक उच्च संगठित प्रक्रिया है। क्रोमैटिन और परमाणु लिफाफे के साथ घनिष्ठ संबंध के कारण लैमिन्स इस प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण लक्ष्य हैं। एपोप्टोटिक किण्वक जिन्हें [[कस्पासे]] कहा जाता है, लैमिन्स को लक्षित करते हैं और A- और B-प्रकार दोनों को काटते हैं।<ref name=":10" />यह क्रोमैटिन को संघनित होने के लिए परमाणु लैमिना से अलग करने की अनुमति देता है। जैसे ही एपोप्टोसिस जारी रहता है, कोशिका संरचनाएं धीरे-धीरे विभाजित उत्सेघ में सिकुड़ जाती हैं। अंत में, इन एपोप्टोटिक निकायों को [[Index.php?title=भक्षक कोशिका\|भक्षक कोशिका]] द्वारा पचा लिया जाता है।<ref name=":1" />एपोप्टोसिस के अध्ययन में उत्परिवर्ती A- और B-प्रकार के विटामिन शामिल हैं जो कैसपेज़ द्वारा दरार के लिए प्रतिरोधी हैं, डीएनए संघनन और एपोप्टोटिक "उत्सेघ" गठन को कम करते हैं, जिससे एपोप्टोसिस में विटामिन की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित किया जाता है।<ref name=":7" />


	== नैदानिक महत्व ==		== नैदानिक महत्व ==
	{{Main\|~~Laminopathy~~}}एलएमएनए वंशाणु में उत्परिवर्तन, लैमिन्स ए और सी को एन्कोडिंग, [[मांसपेशीय दुर्विकास]], [[परिधीय तंत्रिकाविकृति]], [[कार्डियोमायोपैथी]] और प्रोजेरिया से लेकर विकारों की एक श्रृंखला उत्पन्न कर सकता है। सामूहिक रूप से, इन स्थितियों को लैमिनोपैथी के रूप में जाना जाता है।		{{Main\|लेमिनोपैथी}}

	~~===हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम ===~~		एलएमएनए वंशाणु में उत्परिवर्तन, लैमिन्स A और C को कूटलेखन, [[मांसपेशीय दुर्विकास]], [[परिधीय तंत्रिकाविकृति]], [[कार्डियोमायोपैथी]] और कालपूर्वजरा से लेकर विकारों की एक श्रृंखला उत्पन्न कर सकता है। सामूहिक रूप से, इन स्थितियों को लैमिनोपैथी के रूप में जाना जाता है।
	~~{{Main\|Progeria}}~~
	एक विशिष्ट लैमिनोपैथी प्रोजेरिया है। हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम (एचजीपीएस), जो समय से पहले बूढ़ा होने की विशेषता है। इस स्थिति से प्रभावित लोग जन्म के समय सामान्य दिखाई देते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, बालों के झड़ने, पतलेपन, जोड़ों की असामान्यताओं और कमजोर मोटर कौशल सहित समय से पहले उम्र बढ़ने के लक्षण दिखाई देते हैं। इसके अलावा, आमतौर पर वृद्ध व्यक्तियों में देखी जाने वाली स्वास्थ्य समस्याएं जैसे एथेरोस्क्लेरोसिस और उच्च रक्तचाप बहुत कम उम्र में होती हैं। एचजीपीएस वाले लोग आमतौर पर अपनी शुरुआती किशोरावस्था में मर जाते हैं, आमतौर पर दिल का दौरा या स्ट्रोक के बाद।<ref name=":1" /><ref>{{Cite web\|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hutchinson-gilford-progeria-syndrome\|title=Hutchinson-Gilford progeria syndrome\|last=Reference\|first=Genetics Home\|website=Genetics Home Reference\|access-date=2016-11-24}}</ref> एचजीपीएस एलएमएनए वंशाणु में ~~एक बिंदु~~ उत्परिवर्तन के कारण होता है जो लैमिन ए के लिए कोड करता है। आनुवंशिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक वैकल्पिक ब्याह होता है, ~~जो प्रिलमिन ए का एक उत्परिवर्तित रूप बनाता है जो बहुत छोटा होता है~~ और जिंक धातुकर्म के लिए क्लीवेज साइट का अभाव होता है। क्योंकि पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन के दौरान प्रिलमिन ए को ~~ठीक से संसाधित नहीं किया जा सकता है~~, यह अपने लिपिड संशोधन (फ़ार्नेसिलेशन) को बरकरार रखता है और आंतरिक परमाणु झिल्ली में रहता है। यह नाभिक की यांत्रिक स्थिरता को बाधित करता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु की उच्च दर और इसलिए उम्र बढ़ने की उच्च दर होती है।<ref name=":1" />वर्तमान अध्ययन [[~~Farnesyltransferase अवरोध करनेवाला~~]] ~~\| farnesyl-transferase अवरोधकों (FTIs) के प्रभावों~~ की ~~जांच~~ कर ~~रहे हैं ताकि यह देखा जा सके कि HGPS वाले रोगियों~~ के इलाज के लिए प्रीलामिन A के पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन के दौरान farnesyl अटैचमेंट को रोका जा सकता है या नहीं।<ref name=":5" />

			===हचिन्सन गिल्फोर्ड संलक्षण (कालपूर्वजरा) ===
			{{Main\| कालपूर्वजरा}}

	=== लैमिन ए/सी हृदय रोग ===		एक विशिष्ट लैमिनोपैथी कालपूर्वजरा है। हचिंसन-गिलफोर्ड कालपूर्वजरा सिंड्रोम (एचजीपीएस), जो समय से पहले बूढ़ा होने की विशेषता है। इस स्थिति से प्रभावित लोग जन्म के समय सामान्य दिखाई देते हैं, लेकिन जैसे-जैसे वे विकसित होते हैं, बालों के झड़ने, पतलेपन, जोड़ों की असामान्यताओं और कमजोर मोटर कौशल सहित समय से पहले उम्र बढ़ने के लक्षण दिखाई देते हैं। इसके अलावा, आमतौर पर वृद्ध व्यक्तियों में देखी जाने वाली स्वास्थ्य समस्याएं जैसे एथेरोस्क्लेरोसिस(धमनीकलाकाठिन्य) और उच्च रक्तचाप बहुत कम उम्र में होती हैं। एचजीपीएस वाले लोग आमतौर पर अपनी शुरुआती किशोरावस्था में मर जाते हैं, आमतौर पर दिल का दौरा या स्ट्रोक के बाद।<ref name=":1" /><ref>{{Cite web\|url=https://ghr.nlm.nih.gov/condition/hutchinson-gilford-progeria-syndrome\|title=Hutchinson-Gilford progeria syndrome\|last=Reference\|first=Genetics Home\|website=Genetics Home Reference\|access-date=2016-11-24}}</ref> एचजीपीएस एलएमएनए वंशाणु में एक बिंदु उत्परिवर्तन के कारण होता है जो लैमिन A के लिए कोड करता है। आनुवंशिक परिवर्तन के परिणामस्वरूप एक वैकल्पिक उत्परिवर्तित होता है, जो प्रिलमिन A का एक उत्परिवर्तित रूप बनाता है जो बहुत छोटा होता है और जिंक धातुकर्म के लिए क्लीवेज साइट का अभाव होता है। क्योंकि अनुवाद संबंधी संशोधनों के बाद के दौरान प्रिलमिन A को ठीक से संसाधित नहीं किया जा सकता है, यह अपने लिपिड संशोधन (फ़ार्नेसिलेशन) को बरकरार रखता है और आंतरिक परमाणु झिल्ली में रहता है। यह नाभिक की यांत्रिक स्थिरता को बाधित करता है, जिसके परिणामस्वरूप कोशिका मृत्यु की उच्च दर और इसलिए उम्र बढ़ने की उच्च दर होती है।<ref name=":1" />वर्तमान अध्ययन [[Index.php?title=फर्निसिल ट्रांसफर(अवरोध करनेवाला)\|फर्निसिल ट्रांसफर(अवरोध करनेवाला)]] \| अवरोधकों (FTIs) के प्रभावों की जांच कर रहे हैं ताकि यह देखा जा सके कि एचजीपीएस वाले रोगियों के इलाज के लिए प्रीलामिन A के पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन के दौरान फर्निसिल संलगन को रोका जा सकता है या नहीं।<ref name=":5" />
	कुछ लैमिनोपैथी हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करती हैं। ये उत्परिवर्तन हृदय रोग के एक ~~स्पेक्ट्रम~~ का कारण बनते हैं, जिसमें कोई स्पष्ट प्रभाव नहीं होता है, जिससे गंभीर [[~~डाइलेटेड कार्डियोम्योंपेथि~~]] दिल की विफलता का कारण बनता है। लैमिनोपैथिस अक्सर बीमारी की प्रक्रिया में प्रारंभिक चरण में [[हृदय अतालता]] का कारण बनता है, जिसमें असामान्य रूप से धीमी गति से हृदय ताल जैसे कि [[सिनोट्रायल नोड]] और [[एट्रियोवेंट्रिकुलर ब्लॉक]], और असामान्य रूप से तेज़ हृदय ताल जैसे [[वेंट्रीकुलर टेचिकार्डिया]] शामिल हैं। नतीजतन, लैमिन ए / सी हृदय रोग वाले लोगों का इलाज अक्सर दवा के अलावा [[कृत्रिम कार्डियक पेसमेकर]] या [[रोपने - योग्य कार्डियोवर्टर डिफ़िब्रिलेटर]] के साथ किया जाता है।<ref>{{Cite journal\|last1=Captur\|first1=Gabriella\|last2=Arbustini\|first2=Eloisa\|last3=Bonne\|first3=Gisèle\|last4=Syrris\|first4=Petros\|last5=Mills\|first5=Kevin\|last6=Wahbi\|first6=Karim\|last7=Mohiddin\|first7=Saidi A.\|last8=McKenna\|first8=William J.\|last9=Pettit\|first9=Stephen\|date=2017-11-25\|title=Lamin and the heart\|journal=Heart\|volume=104\|issue=6\|pages=468–479\|doi=10.1136/heartjnl-2017-312338\|issn=1468-201X\|pmid=29175975\|s2cid=3563474\|url=https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03285171/file/Captur%20et%20al.%20-%202018%20-%20Lamin%20and%20the%20heart.pdf }}</ref>

			=== लैमिन A/C हृदय रोग ===
			कुछ लैमिनोपैथी हृदय की मांसपेशियों को प्रभावित करती हैं। ये उत्परिवर्तन हृदय रोग के एक वर्णक्रम का कारण बनते हैं, जिसमें कोई स्पष्ट प्रभाव नहीं होता है, जिससे गंभीर [[Index.php?title= विस्फारित हृदय रोग\|विस्फारित हृदय रोग]] दिल की विफलता का कारण बनता है। लैमिनोपैथिस अक्सर बीमारी की प्रक्रिया में प्रारंभिक चरण में [[हृदय अतालता]] का कारण बनता है, जिसमें असामान्य रूप से धीमी गति से हृदय ताल जैसे कि [[सिनोट्रायल नोड]] और [[एट्रियोवेंट्रिकुलर ब्लॉक]], और असामान्य रूप से तेज़ हृदय ताल जैसे [[वेंट्रीकुलर टेचिकार्डिया]] शामिल हैं। नतीजतन, लैमिन ए / सी हृदय रोग वाले लोगों का इलाज अक्सर दवा के अलावा [[कृत्रिम कार्डियक पेसमेकर]] या [[रोपने - योग्य कार्डियोवर्टर डिफ़िब्रिलेटर]] के साथ किया जाता है।<ref>{{Cite journal\|last1=Captur\|first1=Gabriella\|last2=Arbustini\|first2=Eloisa\|last3=Bonne\|first3=Gisèle\|last4=Syrris\|first4=Petros\|last5=Mills\|first5=Kevin\|last6=Wahbi\|first6=Karim\|last7=Mohiddin\|first7=Saidi A.\|last8=McKenna\|first8=William J.\|last9=Pettit\|first9=Stephen\|date=2017-11-25\|title=Lamin and the heart\|journal=Heart\|volume=104\|issue=6\|pages=468–479\|doi=10.1136/heartjnl-2017-312338\|issn=1468-201X\|pmid=29175975\|s2cid=3563474\|url=https://hal.sorbonne-universite.fr/hal-03285171/file/Captur%20et%20al.%20-%202018%20-%20Lamin%20and%20the%20heart.pdf }}</ref>

alpha>Gyanendraprakash at 12:27, 19 February 2023

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	बी-प्रकार के विटामिन एक अम्लीय समविभवी बिंदु की विशेषता है, और वे आम तौर पर हर कोशिका में व्यक्त किए जाते हैं।<ref name=":8" /><ref name=":10">{{Cite journal\|last1=Gruenbaum\|first1=Yosef\|last2=Wilson\|first2=Katherine L.\|last3=Harel\|first3=Amnon\|last4=Goldberg\|first4=Michal\|last5=Cohen\|first5=Merav\|date=2000-04-01\|title=Review: Nuclear Lamins—Structural Proteins with Fundamental Functions\|journal=Journal of Structural Biology\|volume=129\|issue=2\|pages=313–323\|doi=10.1006/jsbi.2000.4216\|pmid=10806082}}</ref> A-प्रकार लैमिन्स के साथ, B-प्रकार लैमिन्स के कई समसंभावन हैं, सबसे आम लैमिनेट B 1 और लैमिनेट B 2 हैं। वे दो अलग-अलग वंशाणुों, LMNB1 और LMNB2 से उत्पन्न होते हैं।<ref name=":6" />प्रिलमिन A के समान, B-प्रकार के विटामिन में भी कार्बोक्सिल-टर्मिनस में एक सीएएएक्स मूल भाव होता है। यह मार्कर जिंक धातुकर्म को शामिल करने वाले अंतिम विदलन चरण को छोड़कर अग्र-लैमिन A के लिए पहले वर्णित पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन के समान अनुक्रम को सक्रिय करता है।<ref name=":6" /><ref name=":9" />कई प्रजातियों में B-प्रकार के विटामिनों की आगे की जांच में ऐसे प्रमाण मिले हैं जो इस बात का समर्थन करते हैं कि B-प्रकार के विटामिन A-प्रकार के विटामिन से पहले मौजूद थे। यह अकशेरूकीय और कशेरुकी जीवों के बीच B-प्रकार के विटामिन की संरचना में समानता से उपजा है। इसके अलावा, जिन जीवों में केवल एक ही लैमिन होता है उनमें B-प्रकार लैमिन होता है।<ref name=":4" />A- और B-प्रकार के विटामिनों के बीच संरचनात्मक समानताओं और अंतरों की जांच करने वाले अन्य अध्ययनों में पाया गया है कि B-प्रकार के विटामिनों में इंट्रॉन/एक्सॉन की स्थिति को A-प्रकार के विटामिनों में संरक्षित किया गया है, जिसमें A-प्रकार के विटामिनों में अधिक विविधताएं हैं। . इससे पता चलता है कि इन लैमिन के सामान्य पूर्वज B-प्रकार के लैमिन थे।		बी-प्रकार के विटामिन एक अम्लीय समविभवी बिंदु की विशेषता है, और वे आम तौर पर हर कोशिका में व्यक्त किए जाते हैं।<ref name=":8" /><ref name=":10">{{Cite journal\|last1=Gruenbaum\|first1=Yosef\|last2=Wilson\|first2=Katherine L.\|last3=Harel\|first3=Amnon\|last4=Goldberg\|first4=Michal\|last5=Cohen\|first5=Merav\|date=2000-04-01\|title=Review: Nuclear Lamins—Structural Proteins with Fundamental Functions\|journal=Journal of Structural Biology\|volume=129\|issue=2\|pages=313–323\|doi=10.1006/jsbi.2000.4216\|pmid=10806082}}</ref> A-प्रकार लैमिन्स के साथ, B-प्रकार लैमिन्स के कई समसंभावन हैं, सबसे आम लैमिनेट B 1 और लैमिनेट B 2 हैं। वे दो अलग-अलग वंशाणुों, LMNB1 और LMNB2 से उत्पन्न होते हैं।<ref name=":6" />प्रिलमिन A के समान, B-प्रकार के विटामिन में भी कार्बोक्सिल-टर्मिनस में एक सीएएएक्स मूल भाव होता है। यह मार्कर जिंक धातुकर्म को शामिल करने वाले अंतिम विदलन चरण को छोड़कर अग्र-लैमिन A के लिए पहले वर्णित पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन के समान अनुक्रम को सक्रिय करता है।<ref name=":6" /><ref name=":9" />कई प्रजातियों में B-प्रकार के विटामिनों की आगे की जांच में ऐसे प्रमाण मिले हैं जो इस बात का समर्थन करते हैं कि B-प्रकार के विटामिन A-प्रकार के विटामिन से पहले मौजूद थे। यह अकशेरूकीय और कशेरुकी जीवों के बीच B-प्रकार के विटामिन की संरचना में समानता से उपजा है। इसके अलावा, जिन जीवों में केवल एक ही लैमिन होता है उनमें B-प्रकार लैमिन होता है।<ref name=":4" />A- और B-प्रकार के विटामिनों के बीच संरचनात्मक समानताओं और अंतरों की जांच करने वाले अन्य अध्ययनों में पाया गया है कि B-प्रकार के विटामिनों में इंट्रॉन/एक्सॉन की स्थिति को A-प्रकार के विटामिनों में संरक्षित किया गया है, जिसमें A-प्रकार के विटामिनों में अधिक विविधताएं हैं। . इससे पता चलता है कि इन लैमिन के सामान्य पूर्वज B-प्रकार के लैमिन थे।

	== ~~समारोह~~ ==		== कार्य ==

	=== परमाणु आकार का रखरखाव ===		=== परमाणु आकार का रखरखाव ===
	एक प्रकार के आईएफ प्रोटीन के रूप में उनके गुणों के कारण, लैमिन्स नाभिक के आकार को बनाए रखने के लिए सहायता प्रदान करते हैं। वे सेल के भीतर एक सतत इकाई बनाने, [[अन्तः प्रदव्ययी जलिका]] को ~~न्यूक्लियस~~ को ~~एंकर~~ करने में अप्रत्यक्ष भूमिका निभाते हैं। यह लैमिन और लैमिन-~~इंटरैक्टिंग~~ प्रोटीन (SUN1/SUN2) द्वारा पूरा किया जाता है जो बाहरी परमाणु झिल्ली पर प्रोटीन से जुड़ते हैं। बदले में ये प्रोटीन ~~एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम~~ के ~~साइटोस्केलेटल~~ तत्वों के साथ बातचीत करते हैं, जिससे एक मजबूत परिसर बनता है जो यांत्रिक तनाव का सामना कर सकता है।<ref name=":4" />जिन नाभिकों में लैमिन्स की कमी होती है या उत्परिवर्तित संस्करण होते हैं उनका आकार विकृत होता है और ठीक से काम नहीं करता है।<ref name=":0" />		एक प्रकार के आईएफ प्रोटीन के रूप में उनके गुणों के कारण, लैमिन्स नाभिक के आकार को बनाए रखने के लिए सहायता प्रदान करते हैं। वे सेल के भीतर एक सतत इकाई बनाने, [[अन्तः प्रदव्ययी जलिका]] को नाभिक को स्थिरण करने में अप्रत्यक्ष भूमिका निभाते हैं। यह लैमिन और लैमिन-अन्योन्यकारी प्रोटीन (SUN1/SUN2) द्वारा पूरा किया जाता है जो बाहरी परमाणु झिल्ली पर प्रोटीन से जुड़ते हैं। बदले में ये प्रोटीन अंतर्द्रव्यी जालिका के कोशिकापंजर तत्वों के साथ बातचीत करते हैं, जिससे एक मजबूत परिसर बनता है जो यांत्रिक तनाव का सामना कर सकता है।<ref name=":4" />जिन नाभिकों में लैमिन्स की कमी होती है या उत्परिवर्तित संस्करण होते हैं उनका आकार विकृत होता है और ठीक से काम नहीं करता है।<ref name=":0" />


	=== समसूत्री विभाजन ===		=== समसूत्री विभाजन ===
	~~माइटोसिस~~ के दौरान, परिपक्वता को बढ़ावा देने वाले कारक द्वारा लैमिन्स को ~~फास्फोराइलेट~~ किया जाता है। ~~माइटोसिस-प्रमोटिंग फैक्टर~~ (एमपीएफ), जो लैमिना और परमाणु लिफाफे के ~~डिस्सेप्लर~~ को चलाता है। यह ~~क्रोमैटिन~~ को संघनित करने और डीएनए को दोहराने की अनुमति देता है। ~~क्रोमोसोम~~ अलगाव के बाद, [[फॉस्फेट]]स द्वारा परमाणु विटामिनों का ~~डीफोस्फोराइलेशन~~ परमाणु लिफाफे के पुन: संयोजन को बढ़ावा देता है।		समसूत्रण के दौरान, परिपक्वता को बढ़ावा देने वाले कारक द्वारा लैमिन्स को फोस्फोरस युक्त किया जाता है। समसूत्रणवर्धी कारक (एमपीएफ), जो लैमिना और परमाणु लिफाफे के विकोडांतरण को चलाता है। यह रंगसूत्रद्रव्य को संघनित करने और डीएनए को दोहराने की अनुमति देता है। गुणसूत्र अलगाव के बाद, [[फॉस्फेट]] द्वारा परमाणु विटामिनों का विफॉस्फोरिलन परमाणु लिफाफे के पुन: संयोजन को बढ़ावा देता है।

	=== [[~~apoptosis~~]] ===		=== [[Index.php?title=एपोप्टोसिस\|एपोप्टोसिस]] ===
	एपोप्टोसिस ~~प्रोग्राम्ड सेल डेथ~~ की एक उच्च संगठित प्रक्रिया है। क्रोमैटिन और परमाणु लिफाफे के साथ घनिष्ठ संबंध के कारण लैमिन्स इस प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण लक्ष्य हैं। एपोप्टोटिक एंजाइम जिन्हें [[कस्पासे]] कहा जाता है, लैमिन्स को लक्षित करते हैं और ए- और बी-प्रकार दोनों को काटते हैं।<ref name=":10" />यह क्रोमैटिन को संघनित होने के लिए परमाणु लैमिना से अलग करने की अनुमति देता है। जैसे ही एपोप्टोसिस जारी रहता है, कोशिका संरचनाएं धीरे-धीरे कम्पार्टमेंटलाइज्ड ब्लब्स में सिकुड़ जाती हैं। अंत में, इन एपोप्टोटिक निकायों को [[फ़ैगोसाइट]] द्वारा पचा लिया जाता है।<ref name=":1" />एपोप्टोसिस के अध्ययन में उत्परिवर्ती ए- और बी-प्रकार के विटामिन शामिल हैं जो कैसपेज़ द्वारा दरार के लिए प्रतिरोधी हैं, डीएनए संघनन और एपोप्टोटिक "ब्लबिंग" गठन को कम करते हैं, जिससे एपोप्टोसिस में विटामिन की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित किया जाता है।<ref name=":7" />		एपोप्टोसिस क्रमादेशित कोशिका मृत्यु की एक उच्च संगठित प्रक्रिया है। क्रोमैटिन और परमाणु लिफाफे के साथ घनिष्ठ संबंध के कारण लैमिन्स इस प्रक्रिया के लिए महत्वपूर्ण लक्ष्य हैं। एपोप्टोटिक एंजाइम जिन्हें [[कस्पासे]] कहा जाता है, लैमिन्स को लक्षित करते हैं और ए- और बी-प्रकार दोनों को काटते हैं।<ref name=":10" />यह क्रोमैटिन को संघनित होने के लिए परमाणु लैमिना से अलग करने की अनुमति देता है। जैसे ही एपोप्टोसिस जारी रहता है, कोशिका संरचनाएं धीरे-धीरे कम्पार्टमेंटलाइज्ड ब्लब्स में सिकुड़ जाती हैं। अंत में, इन एपोप्टोटिक निकायों को [[फ़ैगोसाइट]] द्वारा पचा लिया जाता है।<ref name=":1" />एपोप्टोसिस के अध्ययन में उत्परिवर्ती ए- और बी-प्रकार के विटामिन शामिल हैं जो कैसपेज़ द्वारा दरार के लिए प्रतिरोधी हैं, डीएनए संघनन और एपोप्टोटिक "ब्लबिंग" गठन को कम करते हैं, जिससे एपोप्टोसिस में विटामिन की महत्वपूर्ण भूमिका को रेखांकित किया जाता है।<ref name=":7" />

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