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		<author><name>alpha&gt;Neeraja</name></author>
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		<title>alpha&gt;Abhishek: /* इलेक्ट्रॉनिक गुण */</title>
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		<author><name>alpha&gt;Abhishek</name></author>
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		<title>alpha&gt;Siddharthverma at 16:44, 22 May 2023</title>
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
&lt;tr&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;td class=&quot;diff-marker&quot;&gt;&lt;/td&gt;&lt;td style=&quot;background-color: #f8f9fa; color: #202122; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;&quot;&gt;&lt;br/&gt;&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;
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		<author><name>alpha&gt;Siddharthverma</name></author>
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		<title>alpha&gt;Deepak: Deepak moved page रगड़ to रूब्रीन without leaving a redirect</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=%E0%A4%B0%E0%A5%82%E0%A4%AC%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%80%E0%A4%A8&amp;diff=183649&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-05-09T07:07:15Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Deepak moved page &lt;a href=&quot;/index.php?title=%E0%A4%B0%E0%A4%97%E0%A4%A1%E0%A4%BC&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;रगड़ (page does not exist)&quot;&gt;रगड़&lt;/a&gt; to &lt;a href=&quot;/wiki/%E0%A4%B0%E0%A5%82%E0%A4%AC%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%80%E0%A4%A8&quot; title=&quot;रूब्रीन&quot;&gt;रूब्रीन&lt;/a&gt; without leaving a redirect&lt;/p&gt;
&lt;table style=&quot;background-color: #fff; color: #202122;&quot; data-mw=&quot;interface&quot;&gt;
				&lt;tr class=&quot;diff-title&quot; lang=&quot;en-GB&quot;&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;← Older revision&lt;/td&gt;
				&lt;td colspan=&quot;1&quot; style=&quot;background-color: #fff; color: #202122; text-align: center;&quot;&gt;Revision as of 12:37, 9 May 2023&lt;/td&gt;
				&lt;/tr&gt;&lt;tr&gt;&lt;td colspan=&quot;2&quot; class=&quot;diff-notice&quot; lang=&quot;en-GB&quot;&gt;&lt;div class=&quot;mw-diff-empty&quot;&gt;(No difference)&lt;/div&gt;
&lt;/td&gt;&lt;/tr&gt;&lt;/table&gt;</summary>
		<author><name>alpha&gt;Deepak</name></author>
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		<id>https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=%E0%A4%B0%E0%A5%82%E0%A4%AC%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%80%E0%A4%A8&amp;diff=183648&amp;oldid=prev</id>
		<title>alpha&gt;Indicwiki: Created page with &quot;{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464384456 | ImageFile = Rubrene.svg | ImageSize = 170 | ImageAlt = Skeletal formula | ImageFile1 = Rubrene-3D-spacefill.p...&quot;</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=%E0%A4%B0%E0%A5%82%E0%A4%AC%E0%A5%8D%E0%A4%B0%E0%A5%80%E0%A4%A8&amp;diff=183648&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2023-05-02T06:51:45Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 464384456 | ImageFile = Rubrene.svg | ImageSize = 170 | ImageAlt = Skeletal formula | ImageFile1 = Rubrene-3D-spacefill.p...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{chembox&lt;br /&gt;
| Watchedfields = changed&lt;br /&gt;
| verifiedrevid = 464384456&lt;br /&gt;
| ImageFile = Rubrene.svg&lt;br /&gt;
| ImageSize = 170&lt;br /&gt;
| ImageAlt = Skeletal formula&lt;br /&gt;
| ImageFile1 = Rubrene-3D-spacefill.png&lt;br /&gt;
| ImageAlt1 = Space-filling model&lt;br /&gt;
| ImageFile2 = Rubrene.jpg&lt;br /&gt;
| PIN = 5,6,11,12-Tetraphenyltetracene&lt;br /&gt;
| OtherNames = 5,6,11,12-Tetraphenylnaphthacene, rubrene&lt;br /&gt;
|Section1={{Chembox Identifiers&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| ChemSpiderID = 61510&lt;br /&gt;
| InChI = 1/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H&lt;br /&gt;
| InChIKey = YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYAD&lt;br /&gt;
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChI = 1S/C42H28/c1-5-17-29(18-6-1)37-33-25-13-14-26-34(33)39(31-21-9-3-10-22-31)42-40(32-23-11-4-12-24-32)36-28-16-15-27-35(36)38(41(37)42)30-19-7-2-8-20-30/h1-28H&lt;br /&gt;
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}&lt;br /&gt;
| StdInChIKey = YYMBJDOZVAITBP-UHFFFAOYSA-N&lt;br /&gt;
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}&lt;br /&gt;
| CASNo = 517-51-1&lt;br /&gt;
| EINECS = 208-242-0&lt;br /&gt;
| PubChem = 68203&lt;br /&gt;
| SMILES = c5(c3c(c1ccccc1c(c2ccccc2)c3c(c4ccccc4)c6ccccc56)c7ccccc7)c8ccccc8&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
|Section2={{Chembox Properties&lt;br /&gt;
| Formula = C&amp;lt;sub&amp;gt;42&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;28&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| MolarMass = 532.7 g/mol&lt;br /&gt;
| Appearance = &lt;br /&gt;
| Density = &lt;br /&gt;
| MeltingPtC = 315&lt;br /&gt;
| BoilingPt = &lt;br /&gt;
| Solubility = &lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
|Section3={{Chembox Hazards&lt;br /&gt;
| MainHazards = &lt;br /&gt;
| FlashPt = &lt;br /&gt;
| AutoignitionPt = &lt;br /&gt;
 }}&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
रूब्रीन (5,6,11,12-टेट्राफेनिलटेट्रासीन) एक लाल रंग का [[पॉलीसाइक्लिक सुगंधित हाइड्रोकार्बन]] है। रूब्रीन का उपयोग [[chemiluminescence]] में [[फोटोसेंसिटाइज़र]] के रूप में और [[ प्रकाश की छड़ी ]]्स में पीले प्रकाश स्रोत के रूप में किया जाता है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== इलेक्ट्रॉनिक गुण ==&lt;br /&gt;
[[ कार्बनिक अर्धचालक ]] के रूप में, रूब्रीन का प्रमुख अनुप्रयोग [[कार्बनिक एलईडी]]|ऑर्गेनिक लाइट-एमिटिंग डायोड (ओएलईडी) और [[ जैविक क्षेत्र-प्रभाव [[ट्रांजिस्टर]] ]] में है, जो लचीले डिस्प्ले के मुख्य तत्व हैं। सिंगल-क्रिस्टल ट्रांजिस्टर को क्रिस्टलीय रूब्रीन का उपयोग करके तैयार किया जा सकता है, जिसे एक संशोधित ज़ोन भट्टी में एक तापमान ढाल पर उगाया जाता है। भौतिक वाष्प परिवहन के रूप में जानी जाने वाली इस तकनीक को 1998 में पेश किया गया था।&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal|doi=10.1016/S0022-0248(98)00034-7|title=कार्बनिक अर्धचालकों की भौतिक वाष्प वृद्धि|journal=Journal of Crystal Growth|volume=187|issue=3–4|pages=449|year=1998|last1=Laudise|first1=R.A|last2=Kloc|first2=Ch|last3=Simpkins|first3=P.G|last4=Siegrist|first4=T|bibcode=1998JCrGr.187..449L}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;ref&amp;gt;Jurchescu, Oana Diana (2006) [http://dissertations.ub.rug.nl/FILES/faculties/science/2006/o.d.jurchescu/06_c6.pdf &amp;quot;Low Temperature Crystal Structure of Rubrene Single Crystals Grown by Vapor Transport&amp;quot;] in ''Molecular organic semiconductors for electronic devices'', PhD thesis Rijksuniversiteit Groningen.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
रूब्रीन उच्चतम वाहक गतिशीलता के साथ कार्बनिक अर्धचालक होने का गौरव रखता है, जो 40 सेमी तक पहुंचता है&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;/(V·s[[इलेक्ट्रॉन छेद]] छिद्र के लिए। यह मान सिंगल-क्रिस्टलीय रूब्रीन की एक पतली परत को छीलकर और Si/SiO2 में स्थानांतरित करके तैयार किए गए OFETs में मापा गया था।&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; सब्सट्रेट।&amp;lt;ref name=sc&amp;gt;{{cite journal|journal=Sci. Technol. Adv. Mater. |volume=10|date=2009|page= 024314|doi=10.1088/1468-6996/10/2/024314|title=एकल क्रिस्टल का उपयोग कर कार्बनिक क्षेत्र-प्रभाव ट्रांजिस्टर|author=Hasegawa, Tatsuo and Takeya, Jun |issue=2|bibcode=2009STAdM..10b4314H|pmc=5090444|pmid=27877287}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== क्रिस्टल संरचना ==&lt;br /&gt;
रूब्रीन के कई [[बहुरूपता (सामग्री विज्ञान)]] ज्ञात हैं। निर्वात में वाष्प से उगाए जाने वाले क्रिस्टल [[ monoclinic ]] हो सकते हैं,&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal|author=Taylor, W. H.|journal= Zeitschrift für Kristallographie|title= डिफ्लेविलीन, रूब्रीन और संबंधित यौगिकों पर एक्स-रे माप|volume= 93|page= 151|date=1936|issue= 1–6|doi=10.1524/zkri.1936.93.1.151|s2cid= 101491070}}&amp;lt;/ref&amp;gt; [[ triclinic ]],&amp;lt;ref&amp;gt;Akopyan, S. A.; Avoyan, R. L. and Struchkov, Yu. T. Z. Strukt. Khim. 3, 602 (1962)&amp;lt;/ref&amp;gt; और [[orthorhombic]] रूपांकनों।&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal|author=Henn, D. E.|author2=Williams, W. G.|name-list-style=amp |journal= J. Appl. Crystallogr.|doi=10.1107/S0021889871006812|title=रूब्रीन के ऑर्थोरोम्बिक रूप के लिए क्रिस्टलोग्राफिक डेटा|volume= 4|page= 256 |date=1971|issue=3}}&amp;lt;/ref&amp;gt; ऑर्थोरोम्बिक क्रिस्टल ([[अंतरिक्ष समूह]] बी&amp;lt;sub&amp;gt;bam&amp;lt;/sub&amp;gt;) एक बंद प्रणाली में परिवेशी दबाव पर दो-ज़ोन भट्टी में प्राप्त की जाती हैं।&amp;lt;ref&amp;gt;Bulgarovskaya, I.; Vozzhennikov, V.; Aleksandrov, S.; Belsky, V. (1983). Latv. PSR Zinat. Akad. Vestis, Fiz. Teh. Zinat. Ser. 4. 53: 115&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संश्लेषण ==&lt;br /&gt;
रूब्रीन 1,1,3-ट्राइफिनाइल-2-प्रोपिन-1-ऑल को [[थियोनिल क्लोराइड]] से उपचारित करके तैयार किया जाता है।&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite book |first=B.|last=Furniss|title = व्यावहारिक कार्बनिक रसायन शास्त्र की वोगेल की पाठ्यपुस्तक|edition=5th|pages=840–841}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[File:3-chloro-1,1,3-triphenylpropa-1,2-diene.png|500px]]परिणामी क्लोरोएलीन रूब्रीन देने के लिए [[डिमर (रसायन विज्ञान)]] और [[ निर्जलीकरण ]] से गुजरता है।&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite book |first=B.|last=Furniss|title = व्यावहारिक कार्बनिक रसायन शास्त्र की वोगेल की पाठ्यपुस्तक|edition=5th|pages=844–845}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[File:Rubrene synthesis.png|350px]]&lt;br /&gt;
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== रेडॉक्स गुण ==&lt;br /&gt;
रूब्रीन, अन्य पॉलीसाइक्लिक सुगंधित अणुओं की तरह, समाधान में रेडॉक्स प्रतिक्रियाओं से गुजरता है। यह [[संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड]] बनाम क्रमश: 0.95 V और -1.37 V पर ऑक्सीकरण करता है और विपरीत रूप से कम करता है। जब एक विद्युत रासायनिक सेल में धनायन और ऋणायन सह-उत्पन्न होते हैं, तो वे अपने आवेशों के विनाश के साथ संयोजन कर सकते हैं, लेकिन एक उत्साहित रूब्रीन अणु का उत्पादन करते हैं जो 540 एनएम पर उत्सर्जित होता है। इस घटना को [[विद्युत रासायनिक संदीप्ति]] कहा जाता है।&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal|author=Richter, M. M.|title=विद्युत रासायनिक संदीप्ति (ईसीएल)|journal=Chemical Reviews|volume=104|issue=6|pages=3003–36|doi=10.1021/cr020373d|pmid=15186186|year=2004}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
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==संदर्भ==&lt;br /&gt;
{{Commons category|Rubrene}}&lt;br /&gt;
{{reflist}}&lt;br /&gt;
[[Category: पॉलीसाइक्लिक सुरभित हाइड्रोकार्बन]] [[Category: कार्बनिक अर्धचालक]] [[Category: फ्लोरोसेंट रंजक]] &lt;br /&gt;
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[[Category: Machine Translated Page]]&lt;br /&gt;
[[Category:Created On 02/05/2023]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>alpha&gt;Indicwiki</name></author>
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