Manidh at 04:09, 15 June 2023

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बोरज़ीन, जिसे बोराज़ोल भी कहा जाता है, [[रासायनिक सूत्र]] बी के साथ एक [[अकार्बनिक यौगिक]] है3H6N3. इस चक्रीय परिसर में, तीन बीएच इकाइयां और तीन एनएच इकाइयां वैकल्पिक हैं। यौगिक [[बेंजीन]] के साथ [[isoelectronic]] और [[ समसंरचनात्मक ]] है। इस कारण से बोराजाइन को कभी-कभी "अकार्बनिक बेंजीन" कहा जाता है। बेंजीन की तरह, बोराज़ीन एक रंगहीन [[तरल]] है<ref>{{cite book |author=Duward Shriver |author2=Peter Atkins |title=अकार्बनिक रसायन शास्त्र|edition=Fifth |publisher=W. H. Freeman and Company |location=New York |year=2010 |page=328 |isbn=978-1429218207}}</ref> एक सुगंधित गंध के साथ।

== संश्लेषण ==
1926 में रसायनशास्त्री [[अल्फ्रेड स्टॉक]] और एरिच पोहलैंड द्वारा [[अमोनिया]] के साथ डाइबोरेन की प्रतिक्रिया द्वारा यौगिक की सूचना दी गई थी।<ref>{{cite journal |title=Borwasserstoffe, VIII. Zur Kenntnis des B2H6 und des B5H11 |language=German |trans-title= Boric acid solution, VIII Regarding knowledge of B2H6 and B5H11 |last1= Stock |first1=Alfred |last2=Pohland |first2=Erich | name-list-style = vanc |journal=[[Berichte]] |volume=59 |issue=9 |pages= 2210–2215 |date= October 1926 |doi=10.1002/cber.19260590906}}</ref>
50% के [[रूपांतरण (रसायन विज्ञान)]] के साथ 250–300 डिग्री सेल्सियस पर 1:2 अनुपात में डाइबोराने और अमोनिया का उपचार करके बोरज़ीन को संश्लेषित किया जा सकता है।
: 3 बी2H6 + 6 एनएच3 → 2 बी3H6N3 + 12 एच2
एक वैकल्पिक अधिक कुशल मार्ग [[सोडियम बोरोहाइड्राइड]] और [[अमोनियम सल्फेट]] से शुरू होता है:<ref name=IS>{{cite book |series=Inorganic Syntheses|volume=32|year=1998|first1=Thomas|last1= Wideman|first2=Paul J.|last2= Fazen|first3=Anne T.|last3= Lynch|first4=Kai|last4= Su|first5=Edward E.|last5=Remsen|first6=Larry G.|last6=Sneddon|title=Borazine, Polyborazylene, β‐Vinylborazine, and Poly(β‐Vinylborazine)
|chapter=Borazine, Polyborazylene, β-Vinylborazine, and Poly(β-Vinylborazine)|pages=232–242|doi=10.1002/9780470132630.ch39|isbn=9780470132630}}</ref>
:6 नभ4 + 3 (एनएच4)2इसलिए4 → 2 बी3N3H6 + 3 पहले से ही2इसलिए4 + 18 एच2
बोराज़ीन के लिए दो-चरणीय प्रक्रिया में, [[बोरॉन ट्राइक्लोराइड]] को पहले ट्राइक्लोरोबोराज़ीन में परिवर्तित किया जाता है:
: 3 बीसीएल3 + 3 एनएच4सीएल → सीएल3B3H3N3 + 9 एचसीएल
B-Cl बांड बाद में बीएच बांड में परिवर्तित हो जाते हैं:
: 2 सीएल3B3H3N3 + 6 नभ4 → 2 बी3H6N3 + 3 बी2H6 + 6 NaCl

== संरचना ==
बोरज़ीन बेंजीन के साथ आइसोइलेक्ट्रोनिक है और इसकी समान कनेक्टिविटी है, इसलिए इसे कभी-कभी अकार्बनिक बेंजीन कहा जाता है। बोरॉन और नाइट्रोजन के बीच [[वैद्युतीयऋणात्मकता]] के अंतर के कारण यह तुलना कड़ाई से मान्य नहीं है। [[एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी]] | एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफिक संरचनात्मक निर्धारण से पता चलता है कि बोराजाइन रिंग के भीतर बांड की लंबाई 1.429 ए के बराबर है, जो बेंजीन द्वारा साझा की जाने वाली संपत्ति है।<ref>{{cite journal| vauthors = Boese R, Maulitz AH, Stellberg P |date=1994|title=Solid-State Borazine: Does it Deserve to be Entitled "Inorganic Benzene"? |journal=Chemische Berichte|volume=127|issue=10|pages=1887–1889|doi=10.1002/cber.19941271011}}</ref> हालाँकि, बोराज़ीन वलय एक पूर्ण षट्भुज नहीं बनाता है। बोरॉन परमाणुओं पर बंध कोण 117.1° और नाइट्रोजन पर 122.9° है, जिससे अणु D बनता है।3''h'' समरूपता बिंदु समूह।

नाइट्रोजन (3.04) की तुलना में बोरॉन की इलेक्ट्रोनगेटिविटी ([[पॉलिंग स्केल]] पर 2.04) और बोरॉन परमाणु पर [[इलेक्ट्रॉन की कमी]] और नाइट्रोजन पर अकेला जोड़ा बोराज़ीन के लिए वैकल्पिक [[मेसोमर]] संरचनाओं का समर्थन करता है।

[[Image:Borazin Mesomers1.svg|center|600px]]बोरॉन [[लुईस अम्ल]] के रूप में व्यवहार करता है और नाइट्रोजन लुईस क्षार के रूप में व्यवहार करता है।

== सुगंध ==
बेंजीन से इसकी समानता के कारण, बोराज़ीन की सुगन्धितता के कई कम्प्यूटेशनल और प्रयोगात्मक विश्लेषण किए गए हैं। बोराजाइन में [[पाई इलेक्ट्रॉन]]ों की संख्या 4n + 2 नियम का पालन करती है, और बी-एन बांड की लंबाई बराबर होती है, जो यह बताती है कि यौगिक सुगन्धित हो सकता है। बोरॉन और नाइट्रोजन के बीच वैद्युतीयऋणात्मकता अंतर, हालांकि, चार्ज का एक असमान साझाकरण बनाता है जिसके परिणामस्वरूप अधिक आयनिक चरित्र वाले बंधन होते हैं, और इस प्रकार यह उम्मीद की जाती है कि ऑल-कार्बन एनालॉग की तुलना में इलेक्ट्रॉनों का खराब निरूपण होगा। Borazine, गठन ΔH के एक मानक तापीय धारिता परिवर्तन के साथf -531 kJ/mol, ऊष्मीय रूप से बहुत स्थिर है।

=== प्राकृतिक बंधन कक्षा (एनबीओ) ===
प्राकृतिक [[प्राकृतिक बंधन कक्षीय]]एनबीओ) विश्लेषण बोराजाइन में कमजोर सुगन्धितता का सुझाव देता है।<ref>{{cite journal| vauthors = Shen W, Li M, Li F, Wang S |title=बोराजाइन और इसके डेरिवेटिव का सैद्धांतिक अध्ययन|journal=Inorg. Chim. Acta|date=2007|volume=360|issue=2|pages=619–624|doi=10.1016/j.ica.2006.08.028}}</ref> एनबीओ मॉडल में, रिंग में बी-एन बांड परमाणु अक्षों से थोड़ा विस्थापित होते हैं, और बी और एन में बड़े अंतर होते हैं। [[सुगंधित रिंग करंट]] (एनसीएस) विश्लेषण चुंबकीय परिरक्षण में बी-एन π बांड के योगदान के आधार पर सुगंधितता के लिए कुछ और सबूत प्रदान करता है। एनबीओ ऑर्बिटल्स पर आधारित संगणनाएं दर्शाती हैं कि यह π बांड कमजोर रिंग करंट की अनुमति देता है जो कुछ हद तक बोराजाइन रिंग के केंद्र में सिम्युलेटेड चुंबकीय क्षेत्र का प्रतिकार करता है। एक छोटा रिंग करंट कुछ निरूपण का सुझाव देता है।

===[[इलेक्ट्रॉन स्थानीयकरण समारोह]] (ईएलएफ)===
इलेक्ट्रॉन स्थानीयकरण फ़ंक्शन (ईएलएफ) द्वारा बोराज़ीन में बंधन के सामयिक विश्लेषण से संकेत मिलता है कि बोराज़ीन को π सुगंधित यौगिक के रूप में वर्णित किया जा सकता है। हालांकि, इलेक्ट्रॉन बेसिन के द्विभाजन मूल्यों में अंतर के आधार पर, बेंजीन की तुलना में बोराज़ीन में बंधन कम स्पष्ट है। बड़े द्विभाजन मान बेहतर इलेक्ट्रॉन निरूपण का संकेत देते हैं, और यह तर्क दिया जाता है कि जब यह द्विभाजन मान 0.70 से अधिक होता है, तो सुगन्धित यौगिक को नामित करने के लिए निरूपण पर्याप्त होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Santos JC, Tiznado W, Contreras R, Fuentealba P | title = सिग्मा-पी इलेक्ट्रॉन स्थानीयकरण समारोह और सुगंधितता का पृथक्करण| journal = The Journal of Chemical Physics | volume = 120 | issue = 4 | pages = 1670–3 | date = January 2004 | pmid = 15268298 | doi = 10.1063/1.1635799 | bibcode = 2004JChPh.120.1670S| hdl = 10533/175272 | hdl-access = free }}</ref> बेंजीन के लिए, यह मान 0.91 है, लेकिन बोराज़ीन π प्रणाली ELF मान 0.682 पर द्विभाजित होती है।<ref>{{cite journal|title=Borazine: to be or not to be aromatic| vauthors = Islas R, Chamorro E, Robles J, Heine T, Santos JC, Merino G | s2cid = 95098134 |journal=Struct. Chem.|date=2007|volume=18|issue=6|pages=833–839|doi=10.1007/s11224-007-9229-z}}</ref> यह बी और एन के बीच इलेक्ट्रोनगेटिविटी में अंतर के कारण होता है, जो बेंजीन में सीसी इंटरैक्शन की तुलना में कमजोर बंधन बातचीत पैदा करता है, जिससे बीएच और एनएच इकाइयों पर इलेक्ट्रॉनों के स्थानीयकरण में वृद्धि होती है। द्विभाजन मान 0.70 की सीमा से थोड़ा नीचे है जो मध्यम सुगंधितता का सुझाव देता है।

== प्रतिक्रियाशीलता ==

=== हाइड्रोलिसिस ===
बोरज़ाइन आसानी से हाइड्रोलाइज़ करता है, [[बोरिक एसिड]], अमोनिया और हाइड्रोजन देता है।

=== पॉलिमराइजेशन ===
[[Image:Polyborazylene Polymer.svg|thumb|right|पॉलीबोराज़िलीन]]70 °C पर बोरज़ाइन को गर्म करने से हाइड्रोजन बाहर निकलता है और पॉलीबोराज़ीलीन बनता है:
:एन बी3N3H6 → 1/एन [बी3N3H4]n

===हाइड्रोजन हलाइड्स और हलोजन के साथ ===
[[हाइड्रोजन क्लोराइड]] के साथ यह एक योजक बनाता है।

:बी3N3H6 + 3 एचसीएल → बी3N3H9क्लोरीन3
:Addition reaction of borazine with hydrogen chloride
:बी3N3H9क्लोरीन3 + नभ4 → (बीएच4एन)3
:Reduction with [[sodium borohydride]]
[[ ब्रोमिन ]] के साथ योगात्मक अभिक्रिया के लिए [[उत्प्रेरक]] की आवश्यकता नहीं होती है। बोराजाइन बोरॉन पर [[न्यूक्लियोफाइल]] हमले और नाइट्रोजन पर [[इलेक्ट्रोफाइल]] हमले से गुजरते हैं।

=== सिरेमिक अग्रदूत ===
[[बोरॉन नाइट्राइड]] को पॉलीबोराज़िलीन को 1000 डिग्री सेल्सियस तक गर्म करके तैयार किया जा सकता है।<ref name=IS/>

बोराज़ाइन अन्य संभावित सिरेमिक जैसे बोरॉन कार्बोनाइट्राइड्स के लिए सामग्री भी शुरू कर रहे हैं। बोरान नाइट्राइड (एच-बीएन) पतली फिल्मों और तांबा, जैसे उत्प्रेरक सतहों पर एकल परतों को विकसित करने के लिए बोराजाइन का उपयोग अग्रदूत के रूप में भी किया जा सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Kidambi PR, Blume R, Kling J, Wagner JB, Baehtz C, Weatherup RS, Schloegl R, Bayer BC, Hofmann S | display-authors = 6 | title = पॉलीक्रिस्टलाइन कॉपर पर हेक्सागोनल बोरॉन नाइट्राइड के रासायनिक वाष्प जमाव के दौरान सीटू अवलोकन| journal = Chemistry of Materials | volume = 26 | issue = 22 | pages = 6380–6392 | date = November 2014 | pmid = 25673919 | pmc = 4311958 | doi = 10.1021/cm502603n }}</ref> प्लेटिनम,<ref>{{cite journal | vauthors = Kim G, Jang AR, Jeong HY, Lee Z, Kang DJ, Shin HS | title = रिसाइकिल करने योग्य प्लैटिनम पन्नी पर उच्च-क्रिस्टलीय, एकल-परत हेक्सागोनल बोरान नाइट्राइड का विकास| journal = Nano Letters | volume = 13 | issue = 4 | pages = 1834–9 | date = April 2013 | pmid = 23527543 | doi = 10.1021/nl400559s | bibcode = 2013NanoL..13.1834K }}</ref> निकल<ref>{{Cite journal|last1=Chatterjee|first1=Shahana|last2=Luo|first2=Zhengtang|last3=Acerce|first3=Muharrem|last4=Yates|first4=Douglas M.|last5=Johnson|first5=A. T. Charlie|last6=Sneddon|first6=Larry G. | name-list-style = vanc |date=2011-10-25|title=Chemical Vapor Deposition of Boron Nitride Nanosheets on Metallic Substrates via Decaborane/Ammonia Reactions |journal=Chemistry of Materials|language=en|volume=23|issue=20|pages=4414–4416|doi=10.1021/cm201955v|issn=0897-4756}}</ref> लोहा<ref>{{cite journal | vauthors = Caneva S, Weatherup RS, Bayer BC, Brennan B, Spencer SJ, Mingard K, Cabrero-Vilatela A, Baehtz C, Pollard AJ, Hofmann S | display-authors = 6 | title = Si-doped Fe उत्प्रेरकों के माध्यम से मोनोलेयर हेक्सागोनल बोरॉन नाइट्राइड के बड़े, एकल क्रिस्टलीय डोमेन के लिए न्यूक्लिएशन नियंत्रण| journal = Nano Letters | volume = 15 | issue = 3 | pages = 1867–75 | date = March 2015 | pmid = 25664483 | pmc = 4358078 | doi = 10.1021/nl5046632 | bibcode = 2015NanoL..15.1867C }}</ref> और भी बहुत कुछ, रासायनिक वाष्प जमाव (सीवीडी) के साथ।

[[Image:Boroncaronitrides.svg|center|बोरॉन कार्बोनिट्राइड्स के लिए सिंथेटिक मार्ग, पहले एक ओलिगोमेरिक अग्रदूत के लिए हाइड्रोबोरेशन प्रतिक्रिया के बाद चरण दो: पायरोलिसिस]]पॉलीबोराज़िलीन को [[हाइड्रोजन ईंधन सेल]] वाहन अनुप्रयोगों के लिए एक पुनर्नवीनीकरण [[हाइड्रोजन भंडारण]] माध्यम के रूप में प्रस्तावित किया गया है, पाचन के लिए एकल पॉट प्रक्रिया का उपयोग करके और अमोनिया बोरेन को फिर से बनाने के लिए कमी।<ref>{{cite journal | vauthors = Davis BL, Dixon DA, Garner EB, Gordon JC, Matus MH, Scott B, Stephens FH | title = आंशिक रूप से खर्च किए गए अमोनिया बोरेन ईंधन का कुशल पुनर्जनन| journal = Angewandte Chemie | volume = 48 | issue = 37 | pages = 6812–6 | year = 2009 | pmid = 19514023 | doi = 10.1002/anie.200900680 | osti = 960522 }}</ref>
अन्य बी-एन प्रकार के यौगिकों में मिश्रित अमीनो-नाइट्रो स्थानापन्न बोराजाइन को [[सीएल-20]] जैसे कार्बन आधारित विस्फोटकों से बेहतर प्रदर्शन करने की भविष्यवाणी की गई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Koch EC, Klapötke TM |year=2012 |title=बोरॉन आधारित उच्च विस्फोटक।|volume=37 |issue=3 |pages=335–344 |doi=10.1002/prep.201100157 |journal=Propellants, Explosives, Pyrotechnics}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Kervyn S, Fenwick O, Di Stasio F, Shin YS, Wouters J, Accorsi G, Osella S, Beljonne D, Cacialli F, Bonifazi D | display-authors = 6 | title = बहुरूपता, फ्लोरेसेंस, और बोराजाइन डेरिवेटिव के ऑप्टोइलेक्ट्रॉनिक गुण| journal = Chemistry | volume = 19 | issue = 24 | pages = 7771–9 | date = June 2013 | pmid = 23616404 | doi = 10.1002/chem.201204598 | s2cid = 9774352 | url = http://qmro.qmul.ac.uk/xmlui/handle/123456789/12638 | doi-access = free }}</ref>

== संबंधित यौगिक ==
{{Main Article|Heterocyclic compounds}}
({{chem|C|2|H|2|B|2|N|2}}) एक छह-सदस्यीय सुगन्धित वलय है जिसमें दो कार्बन परमाणु, दो नाइट्रोजन परमाणु और दो बोरॉन परमाणु विरोधी जोड़े में होते हैं।<ref>{{cite journal | last1 = Srivastava | first1 = Ambrish Kumar | last2 = Misra | first2 = Neeraj | name-list-style = vanc | s2cid = 94792421 | year = 2015 |title = एक उपन्यास हेटरोसाइक्लिक सुगंधित प्रजातियों के रूप में "कारबोरज़ीन" का परिचय| journal = New Journal of Chemistry | volume = 39 | issue = 4| pages = 2483–2488 | doi=10.1039/c4nj02089h}}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Bonifazi D, Fasano F, Lorenzo-Garcia MM, Marinelli D, Oubaha H, Tasseroul J | title = Boron-nitrogen doped carbon scaffolding: organic chemistry, self-assembly and materials applications of borazine and its derivatives | journal = Chemical Communications | volume = 51 | issue = 83 | pages = 15222–36 | date = October 2015 | pmid = 26411675 | doi = 10.1039/C5CC06611E }}</ref>
1,2-डायहाइड्रो-1,2-एज़बोरिन ({{chem|C|4|B|N|H|6}}) चार कार्बन परमाणुओं, एक नाइट्रोजन परमाणु और एक बोरॉन परमाणु के साथ छह सदस्यीय वलय है।

== यह भी देखें ==
* [[इमिनोबोरेन]]

==अग्रिम पठन==
*{{Cite journal |last=Nelson |first=Ralph |display-authors=etal |date=September 1, 1967 |title=Selected values of electric dipole moments for molecules in the gas phase |url=https://nvlpubs.nist.gov/nistpubs/Legacy/NSRDS/nbsnsrds10.pdf |journal=American National Bureau of Standards |issue=10 |pages=17}}

== संदर्भ ==
{{reflist}}

== अग्रिम पठन ==
{{refbegin}}
* {{cite journal |title=Polymeric precursors to boron based ceramics | vauthors = Sneddon LG, Mirabelli MG, Lynch AT, Fazen PJ, Su K, Beck JS | s2cid = 53629042 |journal=Pure Appl. Chem. |volume=63 |issue=3 |pages=407–410 |year=1991 |url=http://iupac.org/publications/pac/1991/pdf/6303x0407.pdf |doi=10.1351/pac199163030407}}
* {{cite journal | vauthors = Jeon JK, Uchimaru Y, Kim DP | title = Synthesis of novel amorphous boron carbonitride ceramics from the borazine derivative copolymer via hydroboration | journal = Inorganic Chemistry | volume = 43 | issue = 16 | pages = 4796–8 | date = August 2004 | pmid = 15285647 | doi = 10.1021/ic035254a}}
* {{cite journal |title=New perspectives in boron-nitrogen chemistry - I | vauthors = Paetzold P | s2cid = 53659373 |journal=Pure Appl. Chem. |volume=63 |issue=3 |pages=345–350 |year=1991 |url=http://www.iupac.org/publications/pac/1991/pdf/6303x0345.pdf |doi=10.1351/pac199163030345}}
* {{cite journal |journal= Structural Chemistry |year= 2007 |volume= 18 |issue= 6 |pages= 833–839 |title= Borazine: to be or not to be aromatic |doi= 10.1007/s11224-007-9229-z | last1 = Islas | first1 = Rafael |s2cid= 95098134 | name-list-style = vanc}}
{{refend}}

== बाहरी संबंध ==
{{commons category-inline|Borazine|lcfirst=yes}}

{{Authority control}}
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