पोम1 - Revision history

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	==संदर्भ==		==संदर्भ==
	<references/>		<references/>
	~~[[Category: पिंजरे का बँटवारा]]~~



	~~[[Category: Machine Translated Page]]~~
	[[Category:Created On 09/06/2023]]		[[Category:Created On 09/06/2023]]
	[[Category:Vigyan Ready]]		[[Category:Machine Translated Page]]
			[[Category:Protein pages needing a picture]]
			[[Category:Templates Vigyan Ready]]
			[[Category:पिंजरे का बँटवारा]]

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	== सेल आकार और स्थानिक प्रवणता ==		== सेल आकार और स्थानिक प्रवणता ==
	[[File:Pom1 Model.jpg\|thumbnail\|300px\|चित्र 1: माइटोटिक प्रविष्टि के पोम1 के नियमन के लिए ख्यात मार्ग। ~~Pom1 Cdr2~~ को रोकता है जो ~~Cdr1~~ को सक्रिय करता है और ~~Wee1~~ को रोकता है। ~~Wee1~~ को दबाने से Cdk1 कोशिका को माइटोसिस में प्रवेश करने में मदद करता है।]]~~Pom1~~ एक स्थानिक ढाल बनाता है क्योंकि ~~कोशिकाएं G2~~ चरण में बढ़ती हैं।<ref name="moseley"/> चित्र 1 ~~इंटरपेज़~~ के दौरान ~~पहली~~ अपेक्षाकृत ~~छोटी कोशिका~~ और G2 चरण से गुजरने वाली एक लम्बी ~~कोशिका के पार पोम1~~ (डार्क शेडिंग द्वारा दिखाया गया) ~~की ढाल~~ को ~~कार्टून रूप में दिखाता~~ है। जैसे-जैसे कोशिकाएँ बढ़ती हैं, ~~Pom1~~ सांद्रता दो ध्रुवों पर ~~पहुँचती~~ है और कोशिका के केंद्र की ओर ~~घटती~~ जाती है। ~~Cdr2 Pom1 के सघनता~~ प्रवणता से घटते निरोधात्मक संकेत को पढ़ता है और ~~Cdr1~~ और ~~Blt1~~ को सक्रिय करता है जो ~~Cdr2~~ भर्ती के कारण औसत दर्जे के नोड पर स्थानीयकृत थे।<ref name="moseley"/> ~~Cdr1 तब~~ फॉस्फोराइलेट करता है और ~~Wee1~~ को रोकता है, ~~Cdr2~~ की उपस्थिति से औसत दर्जे का नोड भी भर्ती ~~होता~~ है।<ref name="moseley"/> फॉस्फोराइलेटेड वीई1 [[सीडीसी25]] को सीडीके1 को डीफॉस्फोराइलेट करने और कोशिका को माइटोसिस में ले जाने की अनुमति देता है।<ref name="moseley"/> चित्र 2 ~~में~~ इस मॉडल के आधार पर आकार-निर्भर माइटोटिक प्रविष्टि के लिए एक सरलीकृत सिग्नलिंग मार्ग ~~दर्शाया गया~~ है। धराशायी रेखा द्वारा दिखाए गए ~~Cdr2~~ द्वारा सीधे ~~Wee1~~ के निषेध की पुष्टि की ~~जानी बाकी~~ है।		[[File:Pom1 Model.jpg\|thumbnail\|300px\|चित्र 1: माइटोटिक प्रविष्टि के पोम1 के नियमन के लिए ख्यात मार्ग। पोम1 सीडीआर2 को रोकता है जो सीडीआर1 को सक्रिय करता है और वी1 को रोकता है। वी1 को दबाने से Cdk1 कोशिका को माइटोसिस में प्रवेश करने में मदद करता है।]]पोम1 एक स्थानिक ढाल बनाता है क्योंकि कोशिकाएँ पूरे जी2 चरण में बढ़ती हैं।<ref name="moseley"/> चित्र 1 कार्टून के रूप में इंटरफेज़ के दौरान पहले एक अपेक्षाकृत छोटे सेल और जी2 चरण से गुजरने वाली एक लम्बी सेल में पोम 1 (डार्क शेडिंग द्वारा दिखाया गया) के ग्रेडिएंट को दर्शाता है। जैसे-जैसे कोशिकाएँ बढ़ती हैं, पोम1 सांद्रता दो ध्रुवों पर चरम पर होती है और कोशिका के केंद्र की ओर कम हो जाती है। सीडीआर2, पोम1 की सांद्रता प्रवणता से घटते निरोधात्मक संकेत को पढ़ता है और सीडीआर1 और बीएलटी1 को सक्रिय करता है जो सीडीआर2 भर्ती के कारण औसत दर्जे के नोड पर स्थानीयकृत थे।<ref name="moseley"/> सीडीआर1 फिर फॉस्फोराइलेट करता है और वी1 को रोकता है, जिसे सीडीआर2 की उपस्थिति से औसत दर्जे के नोड में भी भर्ती किया जाता है।<ref name="moseley"/> फॉस्फोराइलेटेड वीई1 [[सीडीसी25]] को सीडीके1 को डीफॉस्फोराइलेट करने और कोशिका को माइटोसिस में ले जाने की अनुमति देता है।<ref name="moseley"/> चित्र 2 इस मॉडल के आधार पर आकार-निर्भर माइटोटिक प्रविष्टि के लिए एक सरलीकृत सिग्नलिंग मार्ग को दर्शाता है। धराशायी रेखा द्वारा दिखाए गए सीडीआर2 द्वारा सीधे वी1 के निषेध की पुष्टि अभी तक नहीं की गई है।

	~~== Pom1~~ मॉडल == के ~~टेस्ट~~		'''पोम1 मॉडल के परीक्षण'''
	[[File:Cell polarity.jpg\|thumbnail\|चित्रा 2: सेल चक्र में विभिन्न बिंदुओं पर पोम1 स्थानीयकरण की विशेषता। ~~Pom1~~ को डार्क ग्रे शेडिंग द्वारा दर्शाया गया है। सेल के लंबे होने के बाद सफेद क्षेत्र पोम1 की कम सांद्रता का प्रतिनिधित्व करते हैं और पोम1 सेल के सिरों पर स्थानीय हो जाता है।]]जीएफपी-टैग किए गए पोम1 को ~~चित्रा~~ 1 में ~~विशेषता के रूप में विस्तारित कोशिकाओं में ढाल बनाने के लिए~~ दिखाया गया है। ~~चित्रा~~ 2 के अनुसार, औसत दर्जे का नोड में सीडीआर2 के स्थान पर ~~घटी हुई~~ पोम1 सीडीआर2 ~~के अवरोध को~~ कम ~~करती~~ है। इस मॉडल की ~~बातचीत~~ की पुष्टि में, परिणाम ~~बताते~~ हैं कि ~~delocalized Pom1~~ वाली कोशिकाएं जो ~~tea1~~ म्यूटेंट से पूर्ण ~~किनासे~~ गतिविधि को ~~बनाए~~ रखती हैं, माइटोटिक ~~प्रविष्टि~~ में देरी करती हैं। यह संभवतः ~~Cdr2~~ के निरंतर ~~निषेध~~ के कारण है।<ref name="moseley"/> आगे के ~~प्रयोग~~ जो पूरे ~~कोर्टेक्स~~ में ~~पोम1 को~~ एक्टोपिक रूप से स्थानीयकृत करते हैं, ने सीडीआर2 नॉकडाउन के बराबर विलंबित माइटोटिक ~~प्रविष्टि को~~ एक बार फिर ~~सुझाव दिया~~ कि पोम1 सीडीआर2 को रोकता है और जैसे ही पोम1 सेल बढ़ाव के साथ कम ~~होता~~ है, सीडीआर2 ~~वीई1~~ को बाधित करने के लिए एक सिग्नलिंग मार्ग शुरू ~~करता है और अंततः माइटोसिस में प्रवेश~~ करता है।<ref name="moseley"/>		[[File:Cell polarity.jpg\|thumbnail\|चित्रा 2: सेल चक्र में विभिन्न बिंदुओं पर पोम1 स्थानीयकरण की विशेषता। पोम1 को डार्क ग्रे शेडिंग द्वारा दर्शाया गया है। सेल के लंबे होने के बाद सफेद क्षेत्र पोम1 की कम सांद्रता का प्रतिनिधित्व करते हैं और पोम1 सेल के सिरों पर स्थानीय हो जाता है।]]जीएफपी-टैग किए गए पोम1 को लम्बी कोशिकाओं में एक ग्रेडिएंट बनाते हुए दिखाया गया है जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है। चित्र 2 के अनुसार, औसत दर्जे के नोड में सीडीआर2 के स्थान पर पोम1 कम होने से सीडीआर2 का निषेध कम हो जाता है। इस मॉडल की अंतःक्रिया की पुष्टि में, परिणाम दिखाते हैं कि डेलोकलाइज़्ड पोम1 वाली कोशिकाएं जो टी1 म्यूटेंट से पूर्ण कीनेज गतिविधि को बरकरार रखती हैं, माइटोटिक प्रवेश में देरी करती हैं। यह संभवतः सीडीआर2 के निरंतर अवरोध के कारण है।<ref name="moseley"/> आगे के प्रयोगों में, जो पूरे कॉर्टेक्स में एक्टोपिक रूप से पोम1 को स्थानीयकृत करते हैं, उन्होंने सीडीआर2 नॉकडाउन के बराबर विलंबित माइटोटिक प्रवेश भी दिखाया, जिससे एक बार फिर पता चलता है कि पोम1 सीडीआर2 को रोकता है और जैसे ही पोम1 सेल बढ़ाव के साथ कम हो जाता है, सीडीआर2 वी1 को बाधित करने और अंततः माइटोसिस में प्रवेश करने के लिए एक सिग्नलिंग मार्ग शुरू करता है।<ref name="moseley"/>


	== ~~फ्यूचर रिसर्च~~ ==		== भविष्य के अनुसंधान ==
	यह स्पष्ट नहीं है कि ~~Cdr2~~ सीधे ~~Wee1~~ को रोकता है या ~~यदि~~ यह ~~Cdr1~~ या अन्य किनेसेस के माध्यम से ~~केवल~~ अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करता है। इसके अलावा, ~~Blt1~~, औसत दर्जे के नोड पर भी स्थानीयकृत है, माइटोटिक प्रवेश ~~नियमन~~ में भूमिका निभा सकता है। ~~Blt1~~ म्यूटेंट विलंबित माइटोटिक ~~प्रविष्टि~~ के अनुरूप बढ़ी हुई लंबाई दिखाते हैं।<ref name="moseley"/> ~~हालांकि~~ वर्तमान में ~~अपुष्ट~~, यह अनुमान लगाया ~~जाता~~ है कि ~~Blt1 वीई1~~ को ~~बाधित करके~~ कार्य करता है।<ref name="moseley"/>		यह स्पष्ट नहीं है कि सीडीआर2 सीधे वी1 को रोकता है या यह केवल सीडीआर1 या अन्य किनेसेस के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से कार्य करता है। इसके अलावा, बीएलटी1, जो औसत दर्जे के नोड पर भी स्थानीयकृत है, माइटोटिक प्रवेश विनियमन में भूमिका निभा सकता है। बीएलटी1 म्यूटेंट विलंबित माइटोटिक प्रवेश के अनुरूप बढ़ी हुई लंबाई दिखाते हैं।<ref name="moseley"/> हालाँकि वर्तमान में इसकी पुष्टि नहीं हुई है, लेकिन यह अनुमान लगाया गया है कि बीएलटी1 वी1 को रोककर कार्य करता है।<ref name="moseley"/>

alpha>Shivendra at 15:50, 25 July 2023

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	== सेल आकार और स्थानिक ~~ढाल~~ ==		== सेल आकार और स्थानिक प्रवणता ==
	[[File:Pom1 Model.jpg\|thumbnail\|300px\|चित्र 1: माइटोटिक प्रविष्टि के पोम1 के नियमन के लिए ख्यात मार्ग। Pom1 Cdr2 को रोकता है जो Cdr1 को सक्रिय करता है और Wee1 को रोकता है। Wee1 को दबाने से Cdk1 कोशिका को माइटोसिस में प्रवेश करने में मदद करता है।]]Pom1 एक स्थानिक ढाल बनाता है क्योंकि कोशिकाएं G2 चरण में बढ़ती हैं।<ref name="moseley"/> चित्र 1 इंटरपेज़ के दौरान पहली अपेक्षाकृत छोटी कोशिका और G2 चरण से गुजरने वाली एक लम्बी कोशिका के पार पोम1 (डार्क शेडिंग द्वारा दिखाया गया) की ढाल को कार्टून रूप में दिखाता है। जैसे-जैसे कोशिकाएँ बढ़ती हैं, Pom1 सांद्रता दो ध्रुवों पर पहुँचती है और कोशिका के केंद्र की ओर घटती जाती है। Cdr2 Pom1 के सघनता प्रवणता से घटते निरोधात्मक संकेत को पढ़ता है और Cdr1 और Blt1 को सक्रिय करता है जो Cdr2 भर्ती के कारण औसत दर्जे के नोड पर स्थानीयकृत थे।<ref name="moseley"/> Cdr1 तब फॉस्फोराइलेट करता है और Wee1 को रोकता है, Cdr2 की उपस्थिति से औसत दर्जे का नोड भी भर्ती होता है।<ref name="moseley"/> फॉस्फोराइलेटेड वीई1 [[सीडीसी25]] को सीडीके1 को डीफॉस्फोराइलेट करने और कोशिका को माइटोसिस में ले जाने की अनुमति देता है।<ref name="moseley"/> चित्र 2 में इस मॉडल के आधार पर आकार-निर्भर माइटोटिक प्रविष्टि के लिए एक सरलीकृत सिग्नलिंग मार्ग दर्शाया गया है। धराशायी रेखा द्वारा दिखाए गए Cdr2 द्वारा सीधे Wee1 के निषेध की पुष्टि की जानी बाकी है।		[[File:Pom1 Model.jpg\|thumbnail\|300px\|चित्र 1: माइटोटिक प्रविष्टि के पोम1 के नियमन के लिए ख्यात मार्ग। Pom1 Cdr2 को रोकता है जो Cdr1 को सक्रिय करता है और Wee1 को रोकता है। Wee1 को दबाने से Cdk1 कोशिका को माइटोसिस में प्रवेश करने में मदद करता है।]]Pom1 एक स्थानिक ढाल बनाता है क्योंकि कोशिकाएं G2 चरण में बढ़ती हैं।<ref name="moseley"/> चित्र 1 इंटरपेज़ के दौरान पहली अपेक्षाकृत छोटी कोशिका और G2 चरण से गुजरने वाली एक लम्बी कोशिका के पार पोम1 (डार्क शेडिंग द्वारा दिखाया गया) की ढाल को कार्टून रूप में दिखाता है। जैसे-जैसे कोशिकाएँ बढ़ती हैं, Pom1 सांद्रता दो ध्रुवों पर पहुँचती है और कोशिका के केंद्र की ओर घटती जाती है। Cdr2 Pom1 के सघनता प्रवणता से घटते निरोधात्मक संकेत को पढ़ता है और Cdr1 और Blt1 को सक्रिय करता है जो Cdr2 भर्ती के कारण औसत दर्जे के नोड पर स्थानीयकृत थे।<ref name="moseley"/> Cdr1 तब फॉस्फोराइलेट करता है और Wee1 को रोकता है, Cdr2 की उपस्थिति से औसत दर्जे का नोड भी भर्ती होता है।<ref name="moseley"/> फॉस्फोराइलेटेड वीई1 [[सीडीसी25]] को सीडीके1 को डीफॉस्फोराइलेट करने और कोशिका को माइटोसिस में ले जाने की अनुमति देता है।<ref name="moseley"/> चित्र 2 में इस मॉडल के आधार पर आकार-निर्भर माइटोटिक प्रविष्टि के लिए एक सरलीकृत सिग्नलिंग मार्ग दर्शाया गया है। धराशायी रेखा द्वारा दिखाए गए Cdr2 द्वारा सीधे Wee1 के निषेध की पुष्टि की जानी बाकी है।

alpha>Shivendra at 15:44, 25 July 2023

2023-07-25T15:44:53Z

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	[[जीन]] [https://www.pombase.org/gene/SPAC2F7.03c पोम1] 1087 अमीनो एसिड लंबे प्रोटीन के लिए कोड करता है जिसका प्रोटीन काइनेज डोमेन संभवतः कार्बोक्सिल टर्मिनस पर स्थित होता है।<ref name="bahler" /> पोम1 एक सिग्नलिंग मार्ग को नियंत्रित करता है जिसमें [[Cdk1\|सीडीके 1]] शामिल होता है और अंततः [[ पिंजरे का बँटवारा \|माइटोटिक प्रविष्टि]] को नियंत्रित करता है।<ref name="moseley">Moseley, J.B., Mayeux, A., Paoletti, A. and Nurse, P. “A spatial gradient coordinates cell size and mitotic entry in fission yeast.” Nature 459, 857-861 (2009).</ref> उत्परिवर्ती पोम1 वाली कोशिकाएं एक सेप्टा और विकास क्षेत्र बनाती हैं, लेकिन कई असामान्यताएं दिखाती हैं जिनमें सेप्टा का गलत स्थान पर होना या गलत दिशा में होना, एक छोर पर यादृच्छिक वृद्धि के साथ प्रतिस्थापित द्वि-ध्रुवीय वृद्धि, या विकास अक्ष के गलत स्थानीकरण के कारण असामान्य शाखाएं होना शामिल हैं।<ref name="bahler" /><ref name="nurse">Bahler, J., and Nurse, P. “Fission yeast Pom1p kinase activity is cell cycle regulated and essential for cellular symmetry during growth and division.” The EMBO Journal 20, 1064-1073 (2001).</ref>		[[जीन]] [https://www.pombase.org/gene/SPAC2F7.03c पोम1] 1087 अमीनो एसिड लंबे प्रोटीन के लिए कोड करता है जिसका प्रोटीन काइनेज डोमेन संभवतः कार्बोक्सिल टर्मिनस पर स्थित होता है।<ref name="bahler" /> पोम1 एक सिग्नलिंग मार्ग को नियंत्रित करता है जिसमें [[Cdk1\|सीडीके 1]] शामिल होता है और अंततः [[ पिंजरे का बँटवारा \|माइटोटिक प्रविष्टि]] को नियंत्रित करता है।<ref name="moseley">Moseley, J.B., Mayeux, A., Paoletti, A. and Nurse, P. “A spatial gradient coordinates cell size and mitotic entry in fission yeast.” Nature 459, 857-861 (2009).</ref> उत्परिवर्ती पोम1 वाली कोशिकाएं एक सेप्टा और विकास क्षेत्र बनाती हैं, लेकिन कई असामान्यताएं दिखाती हैं जिनमें सेप्टा का गलत स्थान पर होना या गलत दिशा में होना, एक छोर पर यादृच्छिक वृद्धि के साथ प्रतिस्थापित द्वि-ध्रुवीय वृद्धि, या विकास अक्ष के गलत स्थानीकरण के कारण असामान्य शाखाएं होना शामिल हैं।<ref name="bahler" /><ref name="nurse">Bahler, J., and Nurse, P. “Fission yeast Pom1p kinase activity is cell cycle regulated and essential for cellular symmetry during growth and division.” The EMBO Journal 20, 1064-1073 (2001).</ref>

	पोम1 एस पोम्बे सेल के पुराने और नए सिरे को अलग करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सामान्य कोशिका वृद्धि कोशिका के पुराने सिरे पर तुरंत शुरू हो जाती है और नए सिरे पर विलंबित होती है।<ref name="nurse" /> पोम1 म्यूटेंट दोनों सिरों पर तत्काल वृद्धि दिखाते हैं। ~~चूँकि Pom1~~ को नए सिरे पर अत्यधिक ~~केंद्रित दिखाया गया है~~ और पुराने सिरे से लगभग अनुपस्थित है, यह अन्य कारकों के साथ एक निरोधात्मक संकेत का हिस्सा है जो नए सिरे से तत्काल विकास को रोकता है।<ref name="bahler" /> ~~पोम 1 के ओवरएक्प्रेशन~~ से नए विकास ~~सिरे~~ भी ~~बन सकते हैं।~~<ref name="nurse" />		पोम1 एस पोम्बे सेल के पुराने और नए सिरे को अलग करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। सामान्य कोशिका वृद्धि कोशिका के पुराने सिरे पर तुरंत शुरू हो जाती है और नए सिरे पर विलंबित होती है।<ref name="nurse" /> पोम1 म्यूटेंट दोनों सिरों पर तत्काल वृद्धि दिखाते हैं। चूंकि पोम1 को नए सिरे पर अत्यधिक संकेंद्रित और पुराने सिरे से लगभग अनुपस्थित दिखाया गया है, यह अन्य कारकों के साथ एक निरोधात्मक संकेत का हिस्सा है जो नए सिरे से तत्काल विकास को रोकता है।<ref name="bahler" /> पोम1 की अतिअभिव्यक्ति से नए विकास सिरों का निर्माण भी हो सकता है।<ref name="nurse" />
	पोम1 एक अपेक्षाकृत अनोखा प्रोटीन काइनेज है, जो स्किज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे\|एस में इसके निकटतम होमोलॉग के रूप में है। पोम्बे केवल 55% समान है। अन्य जीवों में होमोलॉग में चूहों में Dyrk, मनुष्यों में Dyrk2 और Dyrk3, Saccharomyces cerevisiae\|S में Yak1p शामिल हैं। अनुमस्तिष्क,<ref>Souza, G.M., Lu, S., and Kuspa, A. “YakA, a protein [[kinase]] required for the transition from growth to development in Dictyostelium. Development 125, 2291-2302 (1998).</ref> और ड्रोसोफिला और मनुष्यों में मिनीब्रेन।<ref name="bahler" /><ref>Tejedor, F., Zhu, X.R., Kaltenbach, E., Ackermann, A., Baumann, A., Canal, I., Heisenberg, M., Fischbach, K.F., and Pongs, O. “Minibrain: A new protein [[kinase]] family involved in postembryonic neurogenesis in Drosophila. Neuron 14, 287-301 (1995).</ref>

			पोम1 एक अपेक्षाकृत अनोखा प्रोटीन काइनेज है क्योंकि एस पोम्बे में इसका निकटतम होमोलॉग केवल 55% समान है।अन्य जीवों में होमोलोग्स में चूहों में डायर्क, मनुष्यों में डायर्क2 और डायर्क3, एस. सेरेविसिया <ref>Souza, G.M., Lu, S., and Kuspa, A. “YakA, a protein [[kinase]] required for the transition from growth to development in Dictyostelium. Development 125, 2291-2302 (1998).</ref> में याक1पी, और ड्रोसोफिला और मनुष्यों में मिनीब्रेन शामिल हैं।<ref name="bahler" /><ref>Tejedor, F., Zhu, X.R., Kaltenbach, E., Ackermann, A., Baumann, A., Canal, I., Heisenberg, M., Fischbach, K.F., and Pongs, O. “Minibrain: A new protein [[kinase]] family involved in postembryonic neurogenesis in Drosophila. Neuron 14, 287-301 (1995).</ref>
			== कोशिका स्थानीयकरण ==
	== ~~सेल~~ स्थानीयकरण ==		इंटरफ़ेज़ के दौरान, पोम1 मीडियल कॉर्टिकल नोड्स सहित पूरे सेल में रहता है।कोशिका विभाजन के दौरान ध्रुवों पर पोम1 का स्थानीयकरण टी1 और टी2 द्वारा नियंत्रित होता है।<ref>Browning, H., Hayles, J., Mata, J., Aveline, L., Nurse, P. and McIntosh, J.R. “Tea2p is a kinesin-like protein required to generate polarized growth in fission yeast.” The Journal of Cell Biology 151,15-27 (2000).</ref><ref name="Behrens, R. 2002">Behrens, R., and Nurse, P. “Roles of fission yeast tea1p in the localization of polarity factors and in organizing the microtubular cytoskeleton.” The Journal of Cell Biology 157, 783-793 (2002).</ref> टी 1 और टी 2 की अनुपस्थिति में, पोम 1 अपनी किनेज़ गतिविधि को बनाए रखता है, लेकिन कोशिका के सिरों तक स्थानीयकृत नहीं होता है।<ref name="nurse"/><ref name="Behrens, R. 2002"/> [[सूक्ष्मनलिका]] कोशिका में पोम1 को स्थानीयकृत करने में भी मदद करते हैं क्योंकि पोम1 निरूपण को सूक्ष्मनलिका वियोजन के परिणामस्वरूप दिखाया गया है।<ref name="bahler"/> संरचनात्मक रूप से, पोम1 के उत्प्रेरक और गैर-उत्प्रेरक दोनों क्षेत्र कोशिका अंत स्थानीयकरण के लिए आवश्यक हैं।<ref name="nurse"/>
	~~इंटरपेज़~~ के दौरान, ~~पीओएम 1 औसत दर्जे का~~ कॉर्टिकल नोड्स सहित पूरे सेल में रहता ~~है। कोशिका~~ विभाजन के दौरान ध्रुवों पर ~~Pom1~~ का स्थानीयकरण ~~Tea1~~ और ~~Tea2~~ द्वारा नियंत्रित ~~किया जाता~~ है।<ref>Browning, H., Hayles, J., Mata, J., Aveline, L., Nurse, P. and McIntosh, J.R. “Tea2p is a kinesin-like protein required to generate polarized growth in fission yeast.” The Journal of Cell Biology 151,15-27 (2000).</ref><ref name="Behrens, R. 2002">Behrens, R., and Nurse, P. “Roles of fission yeast tea1p in the localization of polarity factors and in organizing the microtubular cytoskeleton.” The Journal of Cell Biology 157, 783-793 (2002).</ref> टी 1 और टी 2 की अनुपस्थिति में, पोम 1 अपनी ~~किनेज~~ गतिविधि को बनाए रखता है, लेकिन ~~सेल~~ के सिरों ~~पर स्थानीय~~ नहीं होता है।<ref name="nurse"/><ref name="Behrens, R. 2002"/>[[[[सूक्ष्मनलिका~~]]एं~~]] कोशिका में ~~Pom1~~ को स्थानीयकृत करने में भी मदद ~~करती~~ हैं क्योंकि ~~Pom1~~ निरूपण को सूक्ष्मनलिका वियोजन के ~~परिणाम के रूप में~~ दिखाया गया है।<ref name="bahler"/> संरचनात्मक रूप से, ~~सेल अंत स्थानीयकरण के लिए~~ पोम1 के उत्प्रेरक और गैर-उत्प्रेरक दोनों क्षेत्र आवश्यक हैं।<ref name="nurse"/>		सीडीआर2, सीडीआर1, [[Wee1\|वी1]], मिड1, और बीएलटी1 प्रोटीन भी इंटरफेज़ के दौरान औसत दर्जे के नोड पर स्थित होते हैं और माना जाता है कि ये माइटोटिक प्रवेश के लिए सिग्नलिंग मार्ग का हिस्सा हैं।<ref name="moseley"/><ref>Morrell, J.L., Nichols, C.B., and Gould, K.L. “The GIN4 family kinase, Cdr2p, acts independently of septins in fission yeast. The Journal of Cell Science 117, 5293-5302 (2004).</ref> कोशिका मध्य में सीडीआर2 स्थानीयकरण को पोम1 और अन्य संकेतों की अभिव्यक्ति द्वारा नियंत्रित किया जाता है क्योंकि पोम1 म्यूटेंट सीडीआर2 को औसत दर्जे के नोड स्थानीयकरण से कोशिका के आधे हिस्से तक फैलने की अनुमति देते हैं।<ref name="moseley"/>
	~~Cdr2~~, ~~Cdr1~~, [[Wee1]], ~~Mid1~~, और ~~Blt1~~ प्रोटीन भी ~~इंटरपेज़~~ के दौरान औसत दर्जे के नोड पर स्थित होते हैं और माना जाता है कि यह माइटोटिक प्रवेश के लिए सिग्नलिंग मार्ग का हिस्सा ~~है।~~<ref name="moseley"/><ref>Morrell, J.L., Nichols, C.B., and Gould, K.L. “The GIN4 family kinase, Cdr2p, acts independently of septins in fission yeast. The Journal of Cell Science 117, 5293-5302 (2004).</ref> ~~सेल~~ मध्य में ~~Cdr2~~ स्थानीयकरण को ~~Pom1 की अभिव्यक्ति~~ और अन्य संकेतों द्वारा नियंत्रित किया जाता है क्योंकि ~~pom1~~ म्यूटेंट ~~Cdr2~~ को औसत दर्जे के नोड स्थानीयकरण से ~~सेल~~ के आधे हिस्से तक ~~फैलाने~~ की अनुमति ~~देता है।~~<ref name="moseley"/>