पायरीन - Revision history

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	* {{cite journal \|last1=Birks \|first1=J. B. \|title=Excimers \|journal=Reports on Progress in Physics \|date=1975 \|volume=38 \|issue=8 \|pages=903–974 \|doi=10.1088/0034-4885/38/8/001 \|bibcode=1975RPPh...38..903B \|language=en \|issn=0034-4885}}		* {{cite journal \|last1=Birks \|first1=J. B. \|title=Excimers \|journal=Reports on Progress in Physics \|date=1975 \|volume=38 \|issue=8 \|pages=903–974 \|doi=10.1088/0034-4885/38/8/001 \|bibcode=1975RPPh...38..903B \|language=en \|issn=0034-4885}}
	* {{cite book \| last = Fetzer \| first = J. C. \| title = The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons \| location = New York \| publisher = Wiley \| year = 2000 }}		* {{cite book \| last = Fetzer \| first = J. C. \| title = The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons \| location = New York \| publisher = Wiley \| year = 2000 }}

	~~{{Hydrocarbons}}~~
	~~{{PAHs}}~~
	~~{{Molecules detected in outer space}}~~
	~~{{Authority control}}~~

	[[Category:Articles containing unverified chemical infoboxes]]		[[Category:Articles containing unverified chemical infoboxes]]
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	[[Category:Pages with script errors]]		[[Category:Pages with script errors]]
	[[Category:Portal-inline template with redlinked portals]]		[[Category:Portal-inline template with redlinked portals]]
			[[Category:Short description with empty Wikidata description]]
	[[Category:Sidebars with styles needing conversion]]		[[Category:Sidebars with styles needing conversion]]
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 {{Molecules detected in outer space}}
 {{Authority control}}
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alpha>Siddharthverma at 07:46, 18 May 2023

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	=== प्रतिक्रियाएं ===		=== प्रतिक्रियाएं ===
	[[क्रोमेट आयन]] के साथ ऑक्सीकरण पेरिनाफ्थेनोन और फिर नेफ़थलीन-1,4,5,8-टेट्राकारबॉक्सिलिक एसिड प्रदान करता है। पाइरीन [[हाइड्रोजनीकरण]] प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला से गुजरता है और चयनात्मकता की अलग-अलग डिग्री के साथ हैलोजेनेशन, [[Diels-एल्डर\|डील्स-एल्डर]] के अतिरिक्त और नाइट्रेशन के लिए अतिसंवेदनशील होता है।<ref name=Ullmann/> ब्रोमिनेशन 3-स्थितियों में से एक पर होता है।<ref>{{cite journal \| last1 = Gumprecht \| first1 = W. H. \| year = 1968 \| title = 3-Bromopyrene \| journal = Org. Synth. \| volume = 48 \| page = 30 \| doi = 10.15227/orgsyn.048.0030 }}</ref>		[[क्रोमेट आयन]] के साथ ऑक्सीकरण पेरिनाफ्थेनोन और फिर नेफ़थलीन-1,4,5,8-टेट्राकारबॉक्सिलिक एसिड प्रदान करता है। पाइरीन [[हाइड्रोजनीकरण]] प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला से गुजरता है और चयनात्मकता की अलग-अलग डिग्री के साथ हैलोजेनेशन, [[Diels-एल्डर\|डील्स-एल्डर]] के अतिरिक्त और नाइट्रेशन के लिए अतिसंवेदनशील होता है।<ref name=Ullmann/> ब्रोमिनेशन 3-स्थितियों में से एक पर होता है।<ref>{{cite journal \| last1 = Gumprecht \| first1 = W. H. \| year = 1968 \| title = 3-Bromopyrene \| journal = Org. Synth. \| volume = 48 \| page = 30 \| doi = 10.15227/orgsyn.048.0030 }}</ref>

	सोडियम के साथ अपचयन रेडिकल आयन प्रदान करता है। इस ऋणायन से विभिन्न प्रकार के पाई-ऐरीन संकुल तैयार किए जा सकते हैं।<ref>{{cite journal \|doi=10.1107/S2053229614015290\|title=Bis(pyrene)metal complexes of vanadium, niobium and titanium: Isolable homoleptic pyrene complexes of transition metals\|year=2014\|last1=Kucera\|first1=Benjamin E.\|last2=Jilek\|first2=Robert E.\|last3=Brennessel\|first3=William W.\|last4=Ellis\|first4=John E.\|journal=Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry\|volume=70\|issue=8\|pages=749–753\|pmid=25093352}}</ref>		सोडियम के साथ अपचयन रेडिकल आयन प्रदान करता है। इस ऋणायन से विभिन्न प्रकार के पाई-ऐरीन संकुल तैयार किए जा सकते हैं।<ref>{{cite journal \|doi=10.1107/S2053229614015290\|title=Bis(pyrene)metal complexes of vanadium, niobium and titanium: Isolable homoleptic pyrene complexes of transition metals\|year=2014\|last1=Kucera\|first1=Benjamin E.\|last2=Jilek\|first2=Robert E.\|last3=Brennessel\|first3=William W.\|last4=Ellis\|first4=John E.\|journal=Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry\|volume=70\|issue=8\|pages=749–753\|pmid=25093352}}</ref>

alpha>Siddharthverma at 07:45, 18 May 2023

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	}}		}}
	}}		}}
	पाइरीन एक पॉलीसाइक्लिक ऐरोमेटिक हाइड्रोकार्बन (पीएएच) है जिसमें चार भिन्न [[बेंजीन]] रिंग जुड़े होते हैं, जिससे एक समतल ऐरोमेटिक प्रणाली बनती है। इसका रासायनिक सूत्र {{chem2\|C16H10}} है। यह पीले रंग की ठोस पदार्थ है और सबसे छोटा पेरी-जुड़ा हुआ पीएएच है (जहां रिंग एक से अधिक भागों के माध्यम से जुड़ते हैं)। पाइरीन आपूर्तिक संयंत्रों के अपूर्ण जलन के ~~दौरान~~ बनता है।<ref>{{cite journal \|doi=10.1021/cr100428a\|title=कार्बनिक इलेक्ट्रॉनिक्स के लिए पाइरीन-आधारित सामग्री\|year=2011\|last1=Figueira-Duarte\|first1=Teresa M.\|last2=Müllen\|first2=Klaus\|journal=Chemical Reviews\|volume=111\|issue=11\|pages=7260–7314\|pmid=21740071}}</ref>		पाइरीन एक पॉलीसाइक्लिक ऐरोमेटिक हाइड्रोकार्बन (पीएएच) है जिसमें चार भिन्न [[बेंजीन]] रिंग जुड़े होते हैं, जिससे एक समतल ऐरोमेटिक प्रणाली बनती है। इसका रासायनिक सूत्र {{chem2\|C16H10}} है। यह पीले रंग की ठोस पदार्थ है और सबसे छोटा पेरी-जुड़ा हुआ पीएएच है (जहां रिंग एक से अधिक भागों के माध्यम से जुड़ते हैं)। पाइरीन आपूर्तिक संयंत्रों के अपूर्ण जलन के समय बनता है।<ref>{{cite journal \|doi=10.1021/cr100428a\|title=कार्बनिक इलेक्ट्रॉनिक्स के लिए पाइरीन-आधारित सामग्री\|year=2011\|last1=Figueira-Duarte\|first1=Teresa M.\|last2=Müllen\|first2=Klaus\|journal=Chemical Reviews\|volume=111\|issue=11\|pages=7260–7314\|pmid=21740071}}</ref>


	== घटना और गुण ==		== घटना और गुण ==
	पायरीन को पहली बार कोयले के तेल से अलग किया गया था, जहां इसकी वजन के लगभग 2% तक ~~मौजूद~~ होता है। पेरी-जुड़ा हुआ पीएएच के रूप में, पायरीन अपने पांच सदस्य-छलकन युक्त इसोमर फ्लोरांथीन की ~~तुलना~~ में बहुत अधिक [[अनुनाद (रसायन विज्ञान)]] है\| इसलिए, इसे विभिन्न जलन की स्थितियों में उत्पन्न किया जाता है। उदाहरण के लिए, ऑटोमोबाइल प्रति 1 μg/km उत्पादित करते हैं।<ref name=Ullmann>Senkan, Selim and Castaldi, Marco (2003) "Combustion" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim.</ref>		पायरीन को पहली बार कोयले के तेल से अलग किया गया था, जहां इसकी वजन के लगभग 2% तक उपस्थित होता है। पेरी-जुड़ा हुआ पीएएच के रूप में, पायरीन अपने पांच सदस्य-छलकन युक्त इसोमर फ्लोरांथीन की समानता में बहुत अधिक [[अनुनाद (रसायन विज्ञान)]] है\| इसलिए, इसे विभिन्न जलन की स्थितियों में उत्पन्न किया जाता है। उदाहरण के लिए, ऑटोमोबाइल प्रति 1 μg/km उत्पादित करते हैं।<ref name=Ullmann>Senkan, Selim and Castaldi, Marco (2003) "Combustion" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim.</ref>


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	=== फोटोफिजिक्स ===		=== फोटोफिजिक्स ===

	पाइरीन और इसके डेरिवेटिव का उपयोग व्यावसायिक रूप से [[डाई]] और डाई अग्रदूत बनाने के लिए किया जाता है, उदाहरण के लिए [[पाइराइनिन]] और नेफ़थलीन-1,4,5,8-टेट्राकारबॉक्सिलिक एसिड। यह DCM में 330 नैनोमीटर पर तीन तेज बैंड में यूवी-विज़ में इसका मजबूत शोषण दिखाता है। प्रक्षेपण शोषण के ~~करीब~~ है, लेकिन 375 नैनोमीटर पर चल रहा है।<ref name=":0">{{Cite journal\|last1=Tagmatarchis\|first1=Nikos\|last2=Ewels\|first2=Christopher P.\|last3=Bittencourt\|first3=Carla\|last4=Arenal\|first4=Raul\|last5=Pelaez-Fernandez\|first5=Mario\|last6=Sayed-Ahmad-Baraza\|first6=Yuman\|last7=Canton-Vitoria\|first7=Ruben\|date=2017-06-05\|title=Functionalization of MoS 2 with 1,2-dithiolanes: toward donor-acceptor nanohybrids for energy conversion\|journal=npj 2D Materials and Applications\|language=en\|volume=1\|issue=1\|pages=13\|doi=10.1038/s41699-017-0012-8\|issn=2397-7132\|doi-access=free}}</ref> विलायक के साथ संकेतों की आकृति विज्ञान बदल जाता है। इसके डेरिवेटिव भी प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी के माध्यम से मूल्यवान आणविक जांच हैं, जिसमें उच्च क्वांटम उपज और जीवनकाल (क्रमशः 0.65 और 410 नैनोसेकंड, 293 के [[इथेनॉल]] में) होती है। पायरीन पहला अणु था जिसके लिए [[एक्साइमर]] व्यवहार की खोज की गई थी।<ref>{{cite journal \|last1=Van Dyke \|first1=David A. \|last2=Pryor \|first2=Brian A. \|last3=Smith \|first3=Philip G. \|last4=Topp \|first4=Michael R. \|title=Nanosecond Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy in the Physical Chemistry Laboratory: Formation of the Pyrene Excimer in Solution \|journal=Journal of Chemical Education \|date=May 1998 \|volume=75 \|issue=5 \|pages=615 \|doi=10.1021/ed075p615\|bibcode=1998JChEd..75..615V }}</ref> ऐसा एक्साइमर 450 नैनोमीटर के आसपास प्रकट होता है। थियोडोर फेर्स्टर ने इसे 1954 में रिपोर्ट किया था।<ref>{{cite journal \|last1=Förster \|first1=Th. \|last2=Kasper \|first2=K. \|title=प्रतिदीप्ति की एकाग्रता में परिवर्तन।\|journal=Zeitschrift für Physikalische Chemie \|date=June 1954 \|volume=1 \|issue=5_6 \|pages=275–277 \|doi=10.1524/zpch.1954.1.5_6.275}}</ref>		पाइरीन और इसके डेरिवेटिव का उपयोग व्यावसायिक रूप से [[डाई]] और डाई अग्रदूत बनाने के लिए किया जाता है, उदाहरण के लिए [[पाइराइनिन]] और नेफ़थलीन-1,4,5,8-टेट्राकारबॉक्सिलिक एसिड। यह DCM में 330 नैनोमीटर पर तीन तेज बैंड में यूवी-विज़ में इसका मजबूत शोषण दिखाता है। प्रक्षेपण शोषण के निकट है, लेकिन 375 नैनोमीटर पर चल रहा है।<ref name=":0">{{Cite journal\|last1=Tagmatarchis\|first1=Nikos\|last2=Ewels\|first2=Christopher P.\|last3=Bittencourt\|first3=Carla\|last4=Arenal\|first4=Raul\|last5=Pelaez-Fernandez\|first5=Mario\|last6=Sayed-Ahmad-Baraza\|first6=Yuman\|last7=Canton-Vitoria\|first7=Ruben\|date=2017-06-05\|title=Functionalization of MoS 2 with 1,2-dithiolanes: toward donor-acceptor nanohybrids for energy conversion\|journal=npj 2D Materials and Applications\|language=en\|volume=1\|issue=1\|pages=13\|doi=10.1038/s41699-017-0012-8\|issn=2397-7132\|doi-access=free}}</ref> विलायक के साथ संकेतों की आकृति विज्ञान बदल जाता है। इसके डेरिवेटिव भी प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी के माध्यम से मूल्यवान आणविक जांच हैं, जिसमें उच्च क्वांटम उपज और जीवनकाल (क्रमशः 0.65 और 410 नैनोसेकंड, 293 के [[इथेनॉल]] में) होती है। पायरीन पहला अणु था जिसके लिए [[एक्साइमर]] व्यवहार की खोज की गई थी।<ref>{{cite journal \|last1=Van Dyke \|first1=David A. \|last2=Pryor \|first2=Brian A. \|last3=Smith \|first3=Philip G. \|last4=Topp \|first4=Michael R. \|title=Nanosecond Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy in the Physical Chemistry Laboratory: Formation of the Pyrene Excimer in Solution \|journal=Journal of Chemical Education \|date=May 1998 \|volume=75 \|issue=5 \|pages=615 \|doi=10.1021/ed075p615\|bibcode=1998JChEd..75..615V }}</ref> ऐसा एक्साइमर 450 नैनोमीटर के आसपास प्रकट होता है। थियोडोर फेर्स्टर ने इसे 1954 में रिपोर्ट किया था।<ref>{{cite journal \|last1=Förster \|first1=Th. \|last2=Kasper \|first2=K. \|title=प्रतिदीप्ति की एकाग्रता में परिवर्तन।\|journal=Zeitschrift für Physikalische Chemie \|date=June 1954 \|volume=1 \|issue=5_6 \|pages=275–277 \|doi=10.1524/zpch.1954.1.5_6.275}}</ref>


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	\| caption2 = [[Scanning tunneling microscopy\|STM]] image of self-assembled Br<sub>4</sub>Py molecules on Au(111) surface (top) and its model (bottom; pink spheres are Br atoms).<ref>{{cite journal\|doi=10.1039/C4CC02753A \|title=Self-assembly of pyrene derivatives on Au(111): Substituent effects on intermolecular interactions \|journal=Chem. Commun. \|volume=50 \|issue=91 \|pages=14089–92 \|year=2014 \|last1=Pham \|first1=Tuan Anh \|last2=Song \|first2=Fei \|last3=Nguyen \|first3=Manh-Thuong \|last4=Stöhr \|first4=Meike \|pmid=24905327 \|doi-access=free }}</ref>		\| caption2 = [[Scanning tunneling microscopy\|STM]] image of self-assembled Br<sub>4</sub>Py molecules on Au(111) surface (top) and its model (bottom; pink spheres are Br atoms).<ref>{{cite journal\|doi=10.1039/C4CC02753A \|title=Self-assembly of pyrene derivatives on Au(111): Substituent effects on intermolecular interactions \|journal=Chem. Commun. \|volume=50 \|issue=91 \|pages=14089–92 \|year=2014 \|last1=Pham \|first1=Tuan Anh \|last2=Song \|first2=Fei \|last3=Nguyen \|first3=Manh-Thuong \|last4=Stöhr \|first4=Meike \|pmid=24905327 \|doi-access=free }}</ref>
	}}		}}
	पायरीन का फ्लोरेस्सेंस प्रक्षेपण विस्तारक सूत्र बहुत संवेदनशील होता है, इसलिए पायरीन को वातावरण के आंकुरण को निर्धारित करने के लिए परीक्षक के रूप में उपयोग किया गया है। इसका कारण है कि इसकी उत्तेजित अवस्था भूमिका से अलग, गैर-समतल संरचना होती है। कुछ प्रक्षेपण धाराएं प्रभावित नहीं होतीं, लेकिन अन्य धाराएं सोल्वेंट के साथ प्रभाव की मजबूती के कारण प्रतिभाग में परिवर्तन होते हैं।[[File:Pyrene numbered.png\|thumb\|190px\|ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के आईयूपीएसी नामकरण के अनुसार पाइरीन के नंबरिंग और रिंग फ्यूजन स्थानों को दर्शाने वाला आरेख।]]पायरीन शक्तिशाली इलेक्ट्रॉन दाता पदार्थ होते हैं और कई पदार्थों के साथ मिश्रित किए जा सकते हैं ~~ताकि~~ इलेक्ट्रॉन दाता-स्वीकर्ता प्रणालियों को बनाया जा सके जो ऊर्जा परिवर्तन और प्रकाश अभिषिक्ति अनुप्रयोगों में उपयोग की जा सकती हैं।<ref name=":0" />		पायरीन का फ्लोरेस्सेंस प्रक्षेपण विस्तारक सूत्र बहुत संवेदनशील होता है, इसलिए पायरीन को वातावरण के आंकुरण को निर्धारित करने के लिए परीक्षक के रूप में उपयोग किया गया है। इसका कारण है कि इसकी उत्तेजित अवस्था भूमिका से अलग, गैर-समतल संरचना होती है। कुछ प्रक्षेपण धाराएं प्रभावित नहीं होतीं, लेकिन अन्य धाराएं सोल्वेंट के साथ प्रभाव की मजबूती के कारण प्रतिभाग में परिवर्तन होते हैं।[[File:Pyrene numbered.png\|thumb\|190px\|ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के आईयूपीएसी नामकरण के अनुसार पाइरीन के नंबरिंग और रिंग फ्यूजन स्थानों को दर्शाने वाला आरेख।]]पायरीन शक्तिशाली इलेक्ट्रॉन दाता पदार्थ होते हैं और कई पदार्थों के साथ मिश्रित किए जा सकते हैं जिससे इलेक्ट्रॉन दाता-स्वीकर्ता प्रणालियों को बनाया जा सके जो ऊर्जा परिवर्तन और प्रकाश अभिषिक्ति अनुप्रयोगों में उपयोग की जा सकती हैं।<ref name=":0" />


	== सुरक्षा और पर्यावरणीय कारक ==		== सुरक्षा और पर्यावरणीय कारक ==
	~~हालांकि~~ यह [[बेंज़ोपाइरीन]] की ~~तुलना~~ में इतना समस्याजनक नहीं है, पशुओं पर किए गए अध्ययनों ने दिखाया है कि पायरीन [[गुर्दे]] और जिगर पर जहरीला प्रभाव डालता है। अब पता चला है कि पायरीन मछली और शैवाल में कई जीवित कार्यों पर प्रभाव डालता है।<ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Ribeiro\|first2=A.\|last3=Hylland\|first3=K.\|last4=Guilhermino\|first4=L.\|title=सामान्य गोबी पोमैटोस्चिस्टस माइक्रोप्स (टेलीओस्टी, गोबिइडे) के किशोरों (0+ समूह) पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पाइरीन के एकल और संयुक्त प्रभाव\|journal=Ecological Indicators\|volume=34\|pages=641–647\|doi=10.1016/j.ecolind.2013.06.019\|year=2013}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Gravato\|first2=C.\|last3=Guilhermino\|first3=L.\|title=Acute toxic effects of pyrene on Pomatoschistus microps (Teleostei, Gobiidae): Mortality, biomarkers and swimming performance\|journal=Ecological Indicators\|volume=19\|pages=206–214\|doi=10.1016/j.ecolind.2011.08.006\|year=2012}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Ribeiro\|first2=A.\|last3=Guilhermino\|first3=L.\|title=माइक्रोएल्गे रोडोमोनस बाल्टिका और टेट्रासेलमिस चुई पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पीएएच के संपर्क के प्रभाव\|journal=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology\|volume=163\|pages=S19–S20\|doi=10.1016/j.cbpa.2012.05.062\|year=2012}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Ribeiro\|first2=A.\|last3=Guilhermino\|first3=L.\|title=Pomatoschistus microps (Teleostei, Gobiidae) पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पाइरीन के अल्पकालिक जोखिम के प्रभाव\|journal=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology\|volume=163\|pages=S20\|doi=10.1016/j.cbpa.2012.05.063\|year=2012}}</ref>		चूंकि यह [[बेंज़ोपाइरीन]] की समानता में इतना समस्याजनक नहीं है, पशुओं पर किए गए अध्ययनों ने दिखाया है कि पायरीन [[गुर्दे]] और जिगर पर जहरीला प्रभाव डालता है। अब पता चला है कि पायरीन मछली और शैवाल में कई जीवित कार्यों पर प्रभाव डालता है।<ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Ribeiro\|first2=A.\|last3=Hylland\|first3=K.\|last4=Guilhermino\|first4=L.\|title=सामान्य गोबी पोमैटोस्चिस्टस माइक्रोप्स (टेलीओस्टी, गोबिइडे) के किशोरों (0+ समूह) पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पाइरीन के एकल और संयुक्त प्रभाव\|journal=Ecological Indicators\|volume=34\|pages=641–647\|doi=10.1016/j.ecolind.2013.06.019\|year=2013}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Gravato\|first2=C.\|last3=Guilhermino\|first3=L.\|title=Acute toxic effects of pyrene on Pomatoschistus microps (Teleostei, Gobiidae): Mortality, biomarkers and swimming performance\|journal=Ecological Indicators\|volume=19\|pages=206–214\|doi=10.1016/j.ecolind.2011.08.006\|year=2012}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Ribeiro\|first2=A.\|last3=Guilhermino\|first3=L.\|title=माइक्रोएल्गे रोडोमोनस बाल्टिका और टेट्रासेलमिस चुई पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पीएएच के संपर्क के प्रभाव\|journal=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology\|volume=163\|pages=S19–S20\|doi=10.1016/j.cbpa.2012.05.062\|year=2012}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Oliveira\|first1=M.\|last2=Ribeiro\|first2=A.\|last3=Guilhermino\|first3=L.\|title=Pomatoschistus microps (Teleostei, Gobiidae) पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पाइरीन के अल्पकालिक जोखिम के प्रभाव\|journal=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology\|volume=163\|pages=S20\|doi=10.1016/j.cbpa.2012.05.063\|year=2012}}</ref>

	इसकी जैविक अपघटन की गहन जांच की गई है। इस प्रक्रिया का प्रारंभ दो प्रकार के CH=CH संबंधों में द्विहाइड्रॉक्सीलेशन के साथ होता है।<ref>{{cite journal \|doi=10.3390/ijerph6010278\|doi-access=free\|title=सुगंधित यौगिकों का जीवाणु क्षरण\|year=2009\|last1=Seo\|first1=Jong-Su\|last2=Keum\|first2=Young-Soo\|last3=Li\|first3=Qing\|journal=International Journal of Environmental Research and Public Health\|volume=6\|issue=1\|pages=278–309\|pmid=19440284\|pmc=2672333}}</ref> सूअरों में किए गए प्रयोगों से पता चलता है कि जब मौखिक रूप से दिया जाता है तो यूरिनरी [[1-हाइड्रॉक्सीपायरिन]] पाइरीन का मेटाबोलाइट होता है।<ref>{{cite journal\|doi=10.3109/00498258309052279\|pmid=6659544\|title=सुअर के मूत्र में पाइरीन के एक प्रमुख मेटाबोलाइट के रूप में 1-हाइड्रॉक्सीपाइरीन की पहचान\|journal=Xenobiotica\|volume=13\|issue=7\|pages=415–20\|year=1983\|last1=Keimig\|first1=S. D.\|last2=Kirby\|first2=K. W.\|last3=Morgan\|first3=D. P.\|last4=Keiser\|first4=J. E.\|last5=Hubert\|first5=T. D.}}</ref>		इसकी जैविक अपघटन की गहन जांच की गई है। इस प्रक्रिया का प्रारंभ दो प्रकार के CH=CH संबंधों में द्विहाइड्रॉक्सीलेशन के साथ होता है।<ref>{{cite journal \|doi=10.3390/ijerph6010278\|doi-access=free\|title=सुगंधित यौगिकों का जीवाणु क्षरण\|year=2009\|last1=Seo\|first1=Jong-Su\|last2=Keum\|first2=Young-Soo\|last3=Li\|first3=Qing\|journal=International Journal of Environmental Research and Public Health\|volume=6\|issue=1\|pages=278–309\|pmid=19440284\|pmc=2672333}}</ref> सूअरों में किए गए प्रयोगों से पता चलता है कि जब मौखिक रूप से दिया जाता है तो यूरिनरी [[1-हाइड्रॉक्सीपायरिन]] पाइरीन का मेटाबोलाइट होता है।<ref>{{cite journal\|doi=10.3109/00498258309052279\|pmid=6659544\|title=सुअर के मूत्र में पाइरीन के एक प्रमुख मेटाबोलाइट के रूप में 1-हाइड्रॉक्सीपाइरीन की पहचान\|journal=Xenobiotica\|volume=13\|issue=7\|pages=415–20\|year=1983\|last1=Keimig\|first1=S. D.\|last2=Kirby\|first2=K. W.\|last3=Morgan\|first3=D. P.\|last4=Keiser\|first4=J. E.\|last5=Hubert\|first5=T. D.}}</ref>

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| PIN = Pyrene<ref>{{cite book |author=[[International Union of Pure and Applied Chemistry]] |date=2014 |title=Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 |publisher=[[Royal Society of Chemistry|The Royal Society of Chemistry]] |pages=206 |doi=10.1039/9781849733069 |isbn=978-0-85404-182-4}}</ref>
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| GHS_ref =<ref>GHS: [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/31423 PubChem]</ref>
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| Section8 = {{Chembox Related
| OtherFunction_label = PAHs
| OtherFunction = [[benzopyrene]]
}}
}}
पाइरीन एक [[पॉलीसाइक्लिक [[सुगंध]]ित हाइड्रोकार्बन]] (PAH) है जिसमें चार जुड़े हुए [[बेंजीन]] रिंग होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक फ्लैट एरोमैटिकिटी सिस्टम होता है। रासायनिक सूत्र है {{chem2|C16H10}}. यह पीला ठोस सबसे छोटा पेरी-फ्यूज्ड पीएएच है (वह जहां रिंग एक से अधिक चेहरों के माध्यम से जुड़े होते हैं)। दहन के दौरान पाइरीन बनता है # कार्बनिक यौगिकों का अधूरा।<ref>{{cite journal |doi=10.1021/cr100428a|title=कार्बनिक इलेक्ट्रॉनिक्स के लिए पाइरीन-आधारित सामग्री|year=2011|last1=Figueira-Duarte|first1=Teresa M.|last2=Müllen|first2=Klaus|journal=Chemical Reviews|volume=111|issue=11|pages=7260–7314|pmid=21740071}}</ref>

== घटना और गुण ==
पायरीन को सबसे पहले तारकोल से अलग किया गया था, जहां यह वजन के हिसाब से 2% तक होता है। पेरी-फ़्यूज्ड पीएएच के रूप में, पाइरीन बहुत अधिक [[अनुनाद (रसायन विज्ञान)]] है | इसकी पांच-सदस्यीय-अंगूठी की तुलना में अनुनाद-स्थिर है जिसमें आइसोमर [[फ्लोरांथीन]] होता है। इसलिए, यह दहन स्थितियों की एक विस्तृत श्रृंखला में निर्मित होता है। उदाहरण के लिए, ऑटोमोबाइल लगभग 1 μg/km का उत्पादन करते हैं।<ref name=Ullmann>Senkan, Selim and Castaldi, Marco (2003) "Combustion" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim.</ref>

=== प्रतिक्रियाएं ===
[[क्रोमेट आयन]] के साथ ऑक्सीकरण पेरिनाफ्थेनोन और फिर नेफ़थलीन-1,4,5,8-टेट्राकारबॉक्सिलिक एसिड प्रदान करता है। पाइरीन [[हाइड्रोजनीकरण]] प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला से गुजरता है और चयनात्मकता की अलग-अलग डिग्री के साथ हैलोजेनेशन, [[Diels-एल्डर]] के अतिरिक्त और नाइट्रेशन के लिए अतिसंवेदनशील होता है।<ref name=Ullmann/> ब्रोमिनेशन 3-स्थितियों में से एक पर होता है।<ref>{{cite journal | last1 = Gumprecht | first1 = W. H. | year = 1968 | title = 3-Bromopyrene | journal = Org. Synth. | volume = 48 | page = 30 | doi = 10.15227/orgsyn.048.0030 }}</ref>
सोडियम के साथ अपचयन रेडिकल आयन प्रदान करता है। इस ऋणायन से विभिन्न प्रकार के पाई-ऐरीन संकुल तैयार किए जा सकते हैं।<ref>{{cite journal |doi=10.1107/S2053229614015290|title=Bis(pyrene)metal complexes of vanadium, niobium and titanium: Isolable homoleptic pyrene complexes of transition metals|year=2014|last1=Kucera|first1=Benjamin E.|last2=Jilek|first2=Robert E.|last3=Brennessel|first3=William W.|last4=Ellis|first4=John E.|journal=Acta Crystallographica Section C: Structural Chemistry|volume=70|issue=8|pages=749–753|pmid=25093352}}</ref>

=== फोटोफिजिक्स ===

पाइरीन और इसके डेरिवेटिव का उपयोग व्यावसायिक रूप से [[डाई]] और डाई अग्रदूत बनाने के लिए किया जाता है, उदाहरण के लिए [[पाइराइनिन]] और नेफ़थलीन-1,4,5,8-टेट्राकारबॉक्सिलिक एसिड। DCM में 330 एनएम पर तीन तेज बैंड में यूवी-विज़ में इसका मजबूत अवशोषण होता है। उत्सर्जन अवशोषण के करीब है, लेकिन 375 एनएम पर चल रहा है।<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Tagmatarchis|first1=Nikos|last2=Ewels|first2=Christopher P.|last3=Bittencourt|first3=Carla|last4=Arenal|first4=Raul|last5=Pelaez-Fernandez|first5=Mario|last6=Sayed-Ahmad-Baraza|first6=Yuman|last7=Canton-Vitoria|first7=Ruben|date=2017-06-05|title=Functionalization of MoS 2 with 1,2-dithiolanes: toward donor-acceptor nanohybrids for energy conversion|journal=npj 2D Materials and Applications|language=en|volume=1|issue=1|pages=13|doi=10.1038/s41699-017-0012-8|issn=2397-7132|doi-access=free}}</ref> विलायक के साथ संकेतों की आकृति विज्ञान बदल जाता है। इसके डेरिवेटिव भी प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी के माध्यम से मूल्यवान आणविक जांच हैं, जिसमें उच्च क्वांटम उपज और जीवनकाल (क्रमशः 0.65 और 410 नैनोसेकंड, 293 के [[इथेनॉल]] में) है। पायरीन पहला अणु था जिसके लिए [[एक्साइमर]] व्यवहार की खोज की गई थी।<ref>{{cite journal |last1=Van Dyke |first1=David A. |last2=Pryor |first2=Brian A. |last3=Smith |first3=Philip G. |last4=Topp |first4=Michael R. |title=Nanosecond Time-Resolved Fluorescence Spectroscopy in the Physical Chemistry Laboratory: Formation of the Pyrene Excimer in Solution |journal=Journal of Chemical Education |date=May 1998 |volume=75 |issue=5 |pages=615 |doi=10.1021/ed075p615|bibcode=1998JChEd..75..615V }}</ref> ऐसा एक्साइमर लगभग 450 एनएम दिखाई देता है। थिओडोर फोर्स्टर ने 1954 में इसकी सूचना दी थी।<ref>{{cite journal |last1=Förster |first1=Th. |last2=Kasper |first2=K. |title=प्रतिदीप्ति की एकाग्रता में परिवर्तन।|journal=Zeitschrift für Physikalische Chemie |date=June 1954 |volume=1 |issue=5_6 |pages=275–277 |doi=10.1524/zpch.1954.1.5_6.275}}</ref>

== अनुप्रयोग ==
{{multiple image
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| image1 = Br4Py self-assembly on Au.jpg
| caption1 =
| image2 = Br4Py self-assembly on Au 2.jpg
| caption2 = [[Scanning tunneling microscopy|STM]] image of self-assembled Br4Py molecules on Au(111) surface (top) and its model (bottom; pink spheres are Br atoms).<ref>{{cite journal|doi=10.1039/C4CC02753A |title=Self-assembly of pyrene derivatives on Au(111): Substituent effects on intermolecular interactions |journal=Chem. Commun. |volume=50 |issue=91 |pages=14089–92 |year=2014 |last1=Pham |first1=Tuan Anh |last2=Song |first2=Fei |last3=Nguyen |first3=Manh-Thuong |last4=Stöhr |first4=Meike |pmid=24905327 |doi-access=free }}</ref>
}}
पाइरीन का प्रतिदीप्ति उत्सर्जन स्पेक्ट्रम is very sensitive to solvent polarity, so pyrene has been used as a probe to determine solvent environments. This is due to its excited state having a different, non-planar structure than the ground state. Certain emission bands are unaffected, but others vary in intensity due to the strength of interaction with a solvent.[[File:Pyrene numbered.png|thumb|190px|ऑर्गेनिक केमिस्ट्री के आईयूपीएसी नामकरण के अनुसार पाइरीन के नंबरिंग और रिंग फ्यूजन स्थानों को दर्शाने वाला आरेख।]]Pyrenes मजबूत इलेक्ट्रॉन दाता सामग्री हैं और इलेक्ट्रॉन दाता-स्वीकर्ता प्रणाली बनाने के लिए कई सामग्रियों के साथ जोड़ा जा सकता है जिसका उपयोग ऊर्जा रूपांतरण और प्रकाश संचयन अनुप्रयोगों में किया जा सकता है।<ref name=":0" />

== सुरक्षा और पर्यावरणीय कारक ==
हालांकि यह [[बेंज़ोपाइरीन]] की तरह समस्याग्रस्त नहीं है, जानवरों के अध्ययन से पता चला है कि पाइरीन [[गुर्दे]] और यकृत के लिए विषैला होता है। अब यह ज्ञात है कि पाइरीन मछली और शैवाल में कई जीवित कार्यों को प्रभावित करता है।<ref>{{Cite journal|last1=Oliveira|first1=M.|last2=Ribeiro|first2=A.|last3=Hylland|first3=K.|last4=Guilhermino|first4=L.|title=सामान्य गोबी पोमैटोस्चिस्टस माइक्रोप्स (टेलीओस्टी, गोबिइडे) के किशोरों (0+ समूह) पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पाइरीन के एकल और संयुक्त प्रभाव|journal=Ecological Indicators|volume=34|pages=641–647|doi=10.1016/j.ecolind.2013.06.019|year=2013}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Oliveira|first1=M.|last2=Gravato|first2=C.|last3=Guilhermino|first3=L.|title=Acute toxic effects of pyrene on Pomatoschistus microps (Teleostei, Gobiidae): Mortality, biomarkers and swimming performance|journal=Ecological Indicators|volume=19|pages=206–214|doi=10.1016/j.ecolind.2011.08.006|year=2012}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Oliveira|first1=M.|last2=Ribeiro|first2=A.|last3=Guilhermino|first3=L.|title=माइक्रोएल्गे रोडोमोनस बाल्टिका और टेट्रासेलमिस चुई पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पीएएच के संपर्क के प्रभाव|journal=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology|volume=163|pages=S19–S20|doi=10.1016/j.cbpa.2012.05.062|year=2012}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Oliveira|first1=M.|last2=Ribeiro|first2=A.|last3=Guilhermino|first3=L.|title=Pomatoschistus microps (Teleostei, Gobiidae) पर माइक्रोप्लास्टिक्स और पाइरीन के अल्पकालिक जोखिम के प्रभाव|journal=Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology|volume=163|pages=S20|doi=10.1016/j.cbpa.2012.05.063|year=2012}}</ref>
इसके बायोडिग्रेडेशन की भारी जांच की गई है। प्रक्रिया दो प्रकार के सीएच = सीएच लिंकेज में डाइहाइड्रॉक्सिलेशन के साथ शुरू होती है।<ref>{{cite journal |doi=10.3390/ijerph6010278|doi-access=free|title=सुगंधित यौगिकों का जीवाणु क्षरण|year=2009|last1=Seo|first1=Jong-Su|last2=Keum|first2=Young-Soo|last3=Li|first3=Qing|journal=International Journal of Environmental Research and Public Health|volume=6|issue=1|pages=278–309|pmid=19440284|pmc=2672333}}</ref> सूअरों में किए गए प्रयोगों से पता चलता है कि जब मौखिक रूप से दिया जाता है तो यूरिनरी [[1-हाइड्रॉक्सीपायरिन]] पाइरीन का मेटाबोलाइट होता है।<ref>{{cite journal|doi=10.3109/00498258309052279|pmid=6659544|title=सुअर के मूत्र में पाइरीन के एक प्रमुख मेटाबोलाइट के रूप में 1-हाइड्रॉक्सीपाइरीन की पहचान|journal=Xenobiotica|volume=13|issue=7|pages=415–20|year=1983|last1=Keimig|first1=S. D.|last2=Kirby|first2=K. W.|last3=Morgan|first3=D. P.|last4=Keiser|first4=J. E.|last5=Hubert|first5=T. D.}}</ref>

== यह भी देखें ==
* [[इंटरस्टेलर और सर्कमस्टेलर अणुओं की सूची]]
* [[पेरहाइड्रोपाइरीन]]

==संदर्भ==
<references/>

==अग्रिम पठन==
* {{cite book | last = Birks | first = J. B. | title = Photophysics of Aromatic Molecules | location = London | publisher = Wiley | year = 1969 }}
* {{cite book | last = Valeur | first = B. | title = Molecular Fluorescence: Principles and Applications | location = New York | publisher = Wiley-VCH | year = 2002 }}
* {{cite journal |last1=Birks |first1=J. B. |title=Excimers |journal=Reports on Progress in Physics |date=1975 |volume=38 |issue=8 |pages=903–974 |doi=10.1088/0034-4885/38/8/001 |bibcode=1975RPPh...38..903B |language=en |issn=0034-4885}}
* {{cite book | last = Fetzer | first = J. C. | title = The Chemistry and Analysis of the Large Polycyclic Aromatic Hydrocarbons | location = New York | publisher = Wiley | year = 2000 }}

{{Hydrocarbons}}
{{PAHs}}
{{Molecules detected in outer space}}
{{Authority control}}
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