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		<title>alpha&gt;Neeraja: added Category:Vigyan Ready using HotCat</title>
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		<author><name>alpha&gt;Neeraja</name></author>
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		<title>alpha&gt;Abhishek: Abhishek moved page ट्रिमर (रसायन विज्ञान) to ट्राइमर without leaving a redirect</title>
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		<title>alpha&gt;Pallvic at 01:18, 30 June 2023</title>
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		<author><name>alpha&gt;Pallvic</name></author>
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		<title>alpha&gt;Pallvic at 03:43, 29 June 2023</title>
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		<author><name>alpha&gt;Pallvic</name></author>
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		<title>alpha&gt;Indicwiki: Created page with &quot;{{Short description|Molecule consisting of three identical molecules bound together}}  रसायन विज्ञान में, एक ट्रिमर ({{IPAc-e...&quot;</title>
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		<updated>2023-05-25T16:26:39Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Created page with &amp;quot;{{Short description|Molecule consisting of three identical molecules bound together}}  &lt;a href=&quot;/index.php?title=%E0%A4%B0%E0%A4%B8%E0%A4%BE%E0%A4%AF%E0%A4%A8_%E0%A4%B5%E0%A4%BF%E0%A4%9C%E0%A5%8D%E0%A4%9E%E0%A4%BE%E0%A4%A8&amp;amp;action=edit&amp;amp;redlink=1&quot; class=&quot;new&quot; title=&quot;रसायन विज्ञान (page does not exist)&quot;&gt;रसायन विज्ञान&lt;/a&gt; में, एक ट्रिमर ({{IPAc-e...&amp;quot;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Short description|Molecule consisting of three identical molecules bound together}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[रसायन विज्ञान]] में, एक ट्रिमर ({{IPAc-en|ˈ|t|r|aɪ|m|ər}}; {{ety|grc|[[wikt:tri-|tri-]]|three||[[wikt:-mer|-mer]]|parts}}) एक ही पदार्थ के तीन [[अणु]]ओं या [[आयन]]ों के संयोजन या संघ द्वारा गठित एक अणु या बहुपरमाणुक ऋणायन है। तकनीकी शब्दजाल में, एक ट्रिमर एक प्रकार का [[ ओलिगोमेर ]] है जो तीन समान प्रीकर्सर (रसायन विज्ञान) से प्राप्त होता है जो अक्सर [[बहुलकीकरण]] के साथ प्रतिस्पर्धा में होता है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== उदाहरण ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== अल्काइन ट्रिमराइजेशन ===&lt;br /&gt;
{{Further|Alkyne trimerisation}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[File:Acetylene trimer.svg|400px|thumb|इस योजना से ट्राइमराइजेशन साइक्लाइजेशन रिएक्शन को समझा जा सकता है।]]1866 में, [[मार्सेलिन बर्थेलोट]] ने [[cyclotrimerization]] का पहला उदाहरण बताया, [[एसिटिलीन]] को [[बेंजीन]] में बदलना।&amp;lt;ref name=Ullmann&amp;gt;{{cite encyclopedia|author=Hillis O. Folkins|chapter=Benzene|encyclopedia=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry|publisher=Wiley-VCH|place=Weinheim|year=2005|doi=10.1002/14356007.a03_475|isbn=3527306730}}&amp;lt;/ref&amp;gt; इस प्रक्रिया का व्यावसायीकरण किया गया था:&lt;br /&gt;
:[[Image:Reppe-chemistry-benzene.png|300px]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== [[ Nitrile ]] ट्रिमराइजेशन ===&lt;br /&gt;
सममित 1,3,5-ट्राईज़ीन कुछ नाइट्राइल जैसे [[सायनोजेन क्लोराइड]] या [[सायनिमाइड]] के ट्रिमरीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
सायनोजेन क्लोराइड और [[सायनोजेन ब्रोमाइड]] प्रत्येक एक कार्बन उत्प्रेरक के ऊपर ऊंचे तापमान पर ट्रिमराइज़ होते हैं।&amp;lt;ref name=Ullmann/&amp;gt;क्लोराइड [[सायन्यूरिक क्लोराइड]] देता है:&lt;br /&gt;
:[[File:Cyanurchloride Synthesis V.1.svg|300px]]प्रशीतित होने पर ब्रोमाइड का विस्तारित शेल्फ जीवन होता है। क्लोराइड की तरह, यह [[सायन्यूरिक ब्रोमाइड]] बनाने के लिए एक्सोथर्मिक ट्रिमराइजेशन से गुजरता है। यह प्रतिक्रिया ब्रोमीन, धातु के लवण, अम्ल और क्षार के निशान से उत्प्रेरित होती है।&amp;lt;ref name=&amp;quot;MorrisKovács2015&amp;quot;&amp;gt;{{cite book|last1=Morris|first1=Joel|title=कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश|last2=Kovács|first2=Lajos|last3=Ohe|first3=Kouichi|chapter=Cyanogen Bromide|year=2015|pages=1–8|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub3|isbn=9780470842898}&amp;lt;/ref&amp;gt; इस कारण से, प्रयोगवादी भूरे रंग के नमूनों से बचते हैं। रेफरी नाम = ईआरओएस&amp;gt;{{cite journal|title=सायनोजेन ब्रोमाइड|author1=Joel Morris|author2= Lajos Kovács|journal=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|year=2008|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub2|isbn=978-0471936237}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
:[[File:Cyanuric bromide synthesis.PNG|300px]][[सायन्यूरिक एसिड]] के लिए एक औद्योगिक मार्ग अमोनिया की रिहाई के साथ [[यूरिया]] की [[पायरोलिसिस]] पर जोर देता है। रूपांतरण लगभग 175 डिग्री सेल्सियस पर शुरू होता है:&amp;lt;ref name=&amp;quot;Ullmann2&amp;quot;&amp;gt;Klaus Huthmacher, Dieter Most &amp;quot;Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride&amp;quot; Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry&amp;quot; 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
: &amp;lt;chem&amp;gt;3 H2N-CO-NH2 -&amp;gt; [C(O)NH]3 + 3 NH3&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[ melamine ]] के एंडोथर्मिक संश्लेषण को दो चरणों में समझा जा सकता है।&lt;br /&gt;
:[[Image:Structural formula of melamine.svg|180px]]सबसे पहले, यूरिया एक एंडोथर्मिक प्रतिक्रिया में [[ साइनिक एसिड ]] और अमोनिया में विघटित होता है:&lt;br /&gt;
: &amp;lt;chem&amp;gt;(NH2)2CO -&amp;gt; HOCN + NH3&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
फिर दूसरे चरण में, सायनिक एसिड सायन्यूरिक एसिड बनाने के लिए पोलीमराइज़ होता है, जो पहले चरण से मुक्त अमोनिया के साथ संघनित होकर मेलामाइन और पानी छोड़ता है।&lt;br /&gt;
: &amp;lt;chem&amp;gt;3 HOCN -&amp;gt; [C(O)NH]3&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
:&amp;lt;chem&amp;gt; [C(O)NH]3 + 3 NH3 -&amp;gt; C3H6N6 + 3 H2O&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
यह पानी तब मौजूद सायनिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो कार्बन डाइऑक्साइड और अमोनिया पैदा करने, ट्रिमराइजेशन रिएक्शन को चलाने में मदद करता है।&lt;br /&gt;
: &amp;lt;chem&amp;gt;3 HOCN + 3 H2O -&amp;gt; 3 CO2 + 3NH3&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
कुल मिलाकर, दूसरा चरण [[एक्ज़ोथिर्मिक]] है:&lt;br /&gt;
: &amp;lt;chem&amp;gt;6 HCNO + 3 NH3 -&amp;gt; C3H6N6 + 3 CO2 + 3NH3&amp;lt;/chem&amp;gt;&lt;br /&gt;
लेकिन समग्र प्रक्रिया [[ एन्दोठेर्मिक ]] है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== डायने ट्रिमराइजेशन ===&lt;br /&gt;
1,5,9-ट्रांस-ट्रांस-सिस आइसोमर ऑफ [[साइक्लोडोडेकेट्रीन]], जिसका कुछ औद्योगिक महत्व है, [[टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड]] और एक [[organoaluminium]] सह-उत्प्रेरक के साथ [[butadiene]] के साइक्लोट्रिमराइजेशन द्वारा प्राप्त किया जाता है:&amp;lt;ref name=Weissermel&amp;gt;''Industrial Organic Chemistry'', Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe John Wiley &amp;amp; Sons; 3rd '''1997''' {{ISBN|3-527-28838-4}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
:[[Image:Synthesis of 1,5,9-cyclododecatriene.svg|300px|साइक्लोडोडेका-1,5,9-ट्राईन]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== कार्बन-हेटेरो डबल बॉन्ड को तोड़ने से सममित संतृप्त 1,3,5-विषम चक्र === बनता है&lt;br /&gt;
[[formaldehyde]] के साइक्लोट्रीमराइजेशन से 1,3,5-ट्राईऑक्सेन मिलता है:&lt;br /&gt;
:[[Image:Trioxane Synthesis V.1.svg|450px]]1,3,5-ट्रिथिएन अन्यथा अस्थिर प्रजातियों [[थियोफॉर्मलडिहाइड]] का चक्रीय ट्रिमर है। इस [[विषमचक्र]] में छह-सदस्यीय अंगूठी होती है जिसमें बारी-बारी से [[मेथिलीन पुल]] और थियोईथर समूह होते हैं। इसे [[हाइड्रोजन सल्फाइड]] के साथ फॉर्मेल्डीहाइड के उपचार द्वारा तैयार किया जाता है।&amp;lt;ref&amp;gt;Bost, R. W.; Constable, E. W. &amp;quot;sym-Trithiane&amp;quot; Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.610 (1943). {{cite web |url=http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0610.pdf |title=Archived copy |accessdate=2014-05-05 |url-status=dead |archiveurl=https://web.archive.org/web/20120329051447/http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0610.pdf |archivedate=2012-03-29 }}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[एसीटैल्डिहाइड]] के तीन अणु [[पैराल्डिहाइड]] बनाने के लिए संघनित होते हैं, एक चक्रीय ट्रिमर जिसमें सीओ एकल बांड होते हैं।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[सल्फ्यूरिक एसिड]] द्वारा उत्प्रेरित और निर्जलित करना, [[एल्डोल संघनन]] के माध्यम से [[एसीटोन]] का ट्रिमरीकरण [[मेसिटिलीन]] प्रदान करता है&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite book&lt;br /&gt;
|last=  Cumming&lt;br /&gt;
|first= W. M.&lt;br /&gt;
|date= 1937&lt;br /&gt;
|title= Systematic organic chemistry (3E)&lt;br /&gt;
|url= http://www.prepchem.com/synthesis-of-mesitylene/&lt;br /&gt;
|location= New York, USA&lt;br /&gt;
|publisher= D. Van Nostrand Company&lt;br /&gt;
|page=57&lt;br /&gt;
}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== ट्रिसिलोक्सेन ===&lt;br /&gt;
डाइमिथाइलसिलानेडियोल एक ट्रिमर के लिए निर्जलीकरण करता है {{chem2|Me2SiO}} साथ ही [[पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन]]। प्रतिक्रिया ट्रिमराइजेशन और पोलीमराइजेशन के बीच प्रतिस्पर्धा को दर्शाती है। बहुलक और ट्रिमर औपचारिक रूप से [[काल्पनिक यौगिक]] सिला-कीटोन से प्राप्त होते हैं {{chem2|Me2Si\dO}}, हालांकि यह प्रजाति मध्यवर्ती नहीं है।&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== समन्वय रसायन ===&lt;br /&gt;
[[dithiobenzoate]] कॉम्प्लेक्स {{chem2|[M(S2CPh)2]}} ट्रिमर (M = Ni, Pd) के रूप में क्रिस्टलीकृत होता है।&amp;lt;ref&amp;gt;{{cite journal|author1=Bonamico, M. |author2=Dessy, G. |author3=Fares, V. |author4=Scaramuzza, L. |title=सल्फर युक्त बिडेंटेट लिगेंड्स के साथ धातु परिसरों का संरचनात्मक अध्ययन। भाग I. त्रिमेरिक बिस-(डाइथियोबेंजोएटो)-निकेल (II) और -पैलेडियम (II) के क्रिस्टल और आणविक संरचनाएं|journal=Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions|issue=21|year=1975|pages=2250–2255|doi=10.1039/DT9750002250}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
[[File:DTBNIT11.png|thumb|244px|left|ट्रिमर की संरचना {{chem2|[Ni(S2CPh)2]3}}.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== यह भी देखें ==&lt;br /&gt;
* ओलिगोमर&lt;br /&gt;
* [[प्रोटीन ट्रिमर]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== संदर्भ ==&lt;br /&gt;
{{Reflist}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{commons category|Trimers}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{DEFAULTSORT:Trimer (Chemistry)}}[[Category: ट्रिमर (रसायन विज्ञान)]] &lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
[[Category: Machine Translated Page]]&lt;br /&gt;
[[Category:Created On 25/05/2023]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>alpha&gt;Indicwiki</name></author>
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