कीटोन - Revision history

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	{{Isomerases}}		{{Isomerases}}
	{{Authority control}}		{{Authority control}}
	~~[[Category: कार्यात्मक समूह]] [[Category: कीटोन्स\| कीटोन्स]]~~

			[[Category:Articles with hatnote templates targeting a nonexistent page]]
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	[[Category:Created On 12/05/2023]]		[[Category:Created On 12/05/2023]]
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alpha>VikasVerma: /* विषाक्तता */

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विषाक्तता

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	== विषाक्तता ==		== विषाक्तता ==
	हालांकि यौगिकों के इतने व्यापक वर्ग की विषाक्तता पर सामान्यीकरण करना कठिन है\| सामान्य कीटोन व्यापक रूप से अत्यधिक विषैले नहीं होते हैं। यह विशेषता विलायकों के रूप में उनकी लोकप्रियता का एक कारण है। इस नियम का अपवाद, असंतृप्त कीटोन हैं जैसे 7 मिलीग्राम/किग्रा (मौखिक) के LD50 के साथ मेथिल विनाइल ~~कीटोन।~~<ref name="Ullmann" />		हालांकि यौगिकों के इतने व्यापक वर्ग की विषाक्तता पर सामान्यीकरण करना कठिन है\| सामान्य कीटोन व्यापक रूप से अत्यधिक विषैले नहीं होते हैं। यह विशेषता विलायकों के रूप में उनकी लोकप्रियता का एक कारण है। इस नियम का अपवाद, असंतृप्त कीटोन हैं जैसे 7 मिलीग्राम/किग्रा (मौखिक) के LD50 के साथ मेथिल विनाइल कीटोन है।<ref name="Ullmann" />

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विषाक्तता

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alpha>VikasVerma: /* संदर्भ */

2023-05-19T08:06:20Z

संदर्भ

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	{{main\|डाइकार्बोनिल}}		{{main\|डाइकार्बोनिल}}

	कुछ असामान्य गुणों के साथ, कई प्रकार के डाइकीटोन ज्ञात हैं \| सबसे शुद्ध[[डायसेटाइल\|डाइएसिटिल]] {{chem2\|(CH3C(O)C(O)CH3)}} है, जिसे एक बार [[पॉपकॉर्न]] में मक्खन-सुगंध के रूप में उपयोग किया जाता था। [[एसिटाइलसेटोन]] (पेंटेन-2,4-डाइओन) वास्तव में एक मिथ्यानाम (अनुचित नाम) है क्योंकि यह वर्ग मुख्य रूप से मोनोएनोल {{chem2\|CH3C(O)CH\dC(OH)CH3}} के रूप में उपस्थित है। इसका एनोलेट [[समन्वय रसायन]] विज्ञान में एक सामान्य लिगैंड है।		कुछ असामान्य गुणों के साथ, कई प्रकार के डाइकीटोन ज्ञात हैं \| सबसे [[शुद्ध\|सामान्य]][[डायसेटाइल\|डाइएसिटिल]] {{chem2\|(CH3C(O)C(O)CH3)}} है, जिसे एक बार [[पॉपकॉर्न]] में मक्खन-सुगंध के रूप में उपयोग किया जाता था। [[एसिटाइलसेटोन]] (पेंटेन-2,4-डाइओन) वास्तव में एक मिथ्यानाम (अनुचित नाम) है क्योंकि यह वर्ग मुख्य रूप से मोनोएनोल {{chem2\|CH3C(O)CH\dC(OH)CH3}} के रूप में उपस्थित है। इसका एनोलेट [[समन्वय रसायन]] विज्ञान में एक सामान्य लिगैंड है।

	==== असंतृप्त कीटोन्स ====		==== असंतृप्त कीटोन्स ====
Line 33:		Line 33:

	==== चक्रीय कीटोन्स ====		==== चक्रीय कीटोन्स ====
	कई कीटोन चक्रीय होते हैं। सबसे सामान्य वर्ग का सूत्र {{chem2\|(CH2)_{''n''}CO}} है, जहाँ n [[साइक्लोप्रोपेनोन]] ({{chem2\|(CH2)2CO}}) के लिए दो से दस तक भिन्न होता है। बड़े यौगिक (डेरिवेटिव) उपस्थित हैं। [[साइक्लोहेक्सानोन]] ({{chem2\|(CH2)5CO}}), एक सममित चक्रीय कीटोन तथा [[नायलॉन]] के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। [[आइसोफोरोन]], एसीटोन से प्राप्त एक असंतृप्त, असममित कीटोन है, जो अन्य [[पॉलिमर]] का अग्रगामी है। [[मस्कोन]], 3-मेथिलपेंटाडेकेनोन एक पशु [[फेरोमोन]] है। एक अन्य चक्रीय कीटोन [[साइक्लोबुटानोन]] है, जिसका सूत्र है {{chem2\|(CH2)3CO}} है।		कई कीटोन चक्रीय होते हैं। सबसे सामान्य वर्ग का सूत्र {{chem2\|(CH2)_{''n''}CO}} है, जहाँ n [[साइक्लोप्रोपेनोन]] ({{chem2\|(CH2)2CO}}) के लिए दो से दस तक भिन्न होता है। बड़े यौगिक (डेरिवेटिव) उपस्थित हैं। [[साइक्लोहेक्सानोन]] ({{chem2\|(CH2)5CO}}), एक सममित चक्रीय कीटोन तथा [[नायलॉन]] के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। [[आइसोफोरोन]], एसीटोन से प्राप्त एक असंतृप्त तथा असममित कीटोन है, जो अन्य [[पॉलिमर]] का अग्रगामी है। [[मस्कोन]], 3-मेथिलपेंटाडेकेनोन एक पशु [[फेरोमोन]] है। एक अन्य चक्रीय कीटोन [[साइक्लोबुटानोन]] है, जिसका सूत्र है {{chem2\|(CH2)3CO}} है।

	=== कीटो-एनोल टॉटोमेराइज़ेशन ===		=== कीटो-एनोल टॉटोमेराइज़ेशन ===
	{{main\|एनोल}}		{{main\|एनोल}}
	[[Image:Keto enol tautomerism.svg\|thumb\|right\|250px\|कीटो-एनोल चलावयवता (टॉटोमेरिज़्म)। 1 कीटो रूप है; 2 एनोल है।]]कीटोन्स जिनमें कम से कम एक [[ अल्फा हाइड्रोजन \|अल्फा हाइड्रोजन]] होता है, कीटो-[[enol\|एनोल]] [[टॉटोमेराइजेशन]] से गुजरते हैं; टॉटोमर एक [[एनोल]] है। टॉटोमेराइज़ेशन अम्ल और क्षार दोनों द्वारा [[उत्प्रेरित]] होता है। आमतौर पर कीटो रूप एनोल की तुलना में अधिक स्थिर होता है। यह संतुलन [[ऐल्काइनों]] के [[हाइड्रेशन]] के माध्यम से कीटोन्स को तैयार करने की अनुमति देता है।		[[Image:Keto enol tautomerism.svg\|thumb\|right\|250px\|कीटो-एनोल चलावयवता (टॉटोमेरिज़्म)। 1 कीटो रूप है; 2 एनोल है।]]कीटोन्स जिनमें कम से कम एक [[ अल्फा हाइड्रोजन \|अल्फा हाइड्रोजन]] होता है, कीटो-[[enol\|एनोल]] [[टॉटोमेराइजेशन]] से गुजरते हैं; टॉटोमर एक [[एनोल]] है। टॉटोमेराइज़ेशन अम्ल और क्षार दोनों द्वारा [[उत्प्रेरित]] होता है। आमतौर पर कीटो रूप एनोल की तुलना में अधिक स्थिर होता है। यह संतुलन [[ऐल्काइनों]] के [[हाइड्रेशन]] (जलयोजन) के माध्यम से कीटोन्स को तैयार करने की अनुमति देता है।

	=== कीटोन्स के अम्ल/क्षार गुण ===		=== कीटोन्स के अम्ल/क्षार गुण ===
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	== प्रतिक्रियाएं ==		== प्रतिक्रियाएं ==
	[[File:Haller-Bauer reaction.png\|thumb\|500px\|हॉलर-बाउर प्रतिक्रिया एक ~~नान~~-एनोलिज़ेबल कीटोन और एक प्रबल एमाइड क्षार के बीच होती है। बेंज़ोफेनोन से जुड़े इस प्रोटोटाइपिकल उदाहरण में, टेट्राहेड्रल इंटरमीडिएट फिनाइल आयनों को, बेंज़ामाइड और बेंजीन को जैविक उत्पादों के रूप में देने के लिए निष्कासित करता है।]]कीटोन्स कई [[कार्बनिक प्रतिक्रियाओं]] में संलग्न हैं। सबसे महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाएं कार्बोनिल कार्बन की न्यूक्लियोफिलिक संकलन की सुग्राहिता और [[इलेक्ट्रॉनरागी संकलन\|इलेक्ट्रोफिल में संकलन]] के लिए एनोलेट्स की प्रवृत्ति का पालन करती हैं।		[[File:Haller-Bauer reaction.png\|thumb\|500px\|हॉलर-बाउर प्रतिक्रिया एक गैर-एनोलिज़ेबल कीटोन और एक प्रबल एमाइड क्षार के बीच होती है। बेंज़ोफेनोन से जुड़े इस प्रोटोटाइपिकल उदाहरण में, टेट्राहेड्रल इंटरमीडिएट फिनाइल आयनों को, बेंज़ामाइड और बेंजीन को जैविक उत्पादों के रूप में देने के लिए निष्कासित करता है।]]कीटोन्स कई [[कार्बनिक प्रतिक्रियाओं]] में संलग्न हैं। सबसे महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाएं कार्बोनिल कार्बन की न्यूक्लियोफिलिक संकलन की सुग्राहिता और [[इलेक्ट्रॉनरागी संकलन\|इलेक्ट्रोफिल में संकलन]] के लिए एनोलेट्स की प्रवृत्ति का पालन करती हैं।
	न्यूक्लियोफिलिक संकलन में उनकी व्यापकता के अनुमानित क्रम में सम्मिलित हैं:<ref name=March/>		न्यूक्लियोफिलिक संकलन में उनकी व्यापकता के अनुमानित क्रम में सम्मिलित हैं:<ref name=March/>

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	== यह भी देखें ==		== यह भी देखें ==
	*डाइकीटोन		*[[डाइकीटोनकीटोन बॉडीथायोकीटोनट्राइकीटोन वाइनोन (Ynone)कीटोसिस\|डाइकीटोन]]
	*कीटोन बॉडी		*[[डाइकीटोनकीटोन बॉडीथायोकीटोनट्राइकीटोन वाइनोन (Ynone)कीटोसिस\|कीटोन बॉडी]]
	* थायोकीटोन		* [[डाइकीटोनकीटोन बॉडीथायोकीटोनट्राइकीटोन वाइनोन (Ynone)कीटोसिस\|थायोकीटोन]]
	*ट्राइकीटोन		*[[डाइकीटोनकीटोन बॉडीथायोकीटोनट्राइकीटोन वाइनोन (Ynone)कीटोसिस\|ट्राइकीटोन]]
	*Ynone		* [[डाइकीटोनकीटोन बॉडीथायोकीटोनट्राइकीटोन वाइनोन (Ynone)कीटोसिस\|वाइनोन (Ynone)]]
	*कीटोसिस		*[[डाइकीटोनकीटोन बॉडीथायोकीटोनट्राइकीटोन वाइनोन (Ynone)कीटोसिस\|कीटोसिस]]

	==संदर्भ==		==संदर्भ==

alpha>VikasVerma: /* यह भी देखें */

2023-05-19T07:44:54Z

यह भी देखें

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	न्यूक्लियोफिलिक संकलन में उनकी व्यापकता के अनुमानित क्रम में सम्मिलित हैं:<ref name=March/>		न्यूक्लियोफिलिक संकलन में उनकी व्यापकता के अनुमानित क्रम में सम्मिलित हैं:<ref name=March/>

	<nowiki>*</nowiki>जल (जलयोजन) के साथ [[जेमिनल डायोल]] देता है, जो आमतौर पर पर्याप्त (या प्रेक्षणीय) मात्रा में नहीं बनता है		<nowiki>*</nowiki>जल (जलयोजन) के साथ [[जेमिनल डायोल]] देता है, जो आमतौर पर पर्याप्त (या प्रेक्षणीय) मात्रा में नहीं बनता है\|
	* α-[[hydroxyalkyne\|हाइड्रॉक्सिलकाइन]] देने के लिए एक [[ एसिटिलाइड \| एसिटिलाइड]] के साथ		* α-[[hydroxyalkyne\|हाइड्रॉक्सिलकाइन]] देने के लिए एक [[ एसिटिलाइड \|एसिटिलाइड]] के साथ
	* [[अमोनिया]] या एक [[प्राथमिक ऐमीन]] के साथ एक इमाइन देता है		* [[अमोनिया]] या एक [[प्राथमिक ऐमीन]] के साथ एक इमाइन देता है
	* [[द्वितीयक ऐमीन]] के साथ एक [[ enamine \| एनामाइन]] देता है		* [[द्वितीयक ऐमीन]] के साथ एक [[ enamine \|एनामाइन]] देता है
	* [[ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक\|ग्रिग्नार्ड]] और [[ऑर्गेनोलिथियम अभिकर्मकों]] के साथ, जलीय कार्य के बाद, एक [[तृतीयक अल्कोहल]]		* [[ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक\|ग्रिग्नार्ड]] और [[ऑर्गेनोलिथियम अभिकर्मकों]] के साथ, जलीय कार्य के बाद, एक [[तृतीयक अल्कोहल]]
	* अल्कोहल या [[एल्कोक्साइड\|ऐल्कॉक्साइड]] के साथ [[हेमिकेटल]] या इसके संयुग्मी क्षारक देता है। [[केटल]] को एक [[डाइऑल]] के साथ। यह प्रतिक्रिया कीटोन्स की सुरक्षा के लिए नियोजित है।		* अल्कोहल या [[एल्कोक्साइड\|ऐल्कॉक्साइड]] के साथ [[हेमिकेटल]] या इसके संयुग्मी क्षारक देता है। [[केटल]] को एक [[डाइऑल]] के साथ। यह प्रतिक्रिया कीटोन्स की सुरक्षा के लिए नियोजित है।
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	== यह भी देखें ==		== यह भी देखें ==
	*डाइकीटोन		*डाइकीटोन
	*कीटोन ~~निकाय~~		*कीटोन बॉडी
	* थायोकीटोन		* थायोकीटोन
	*ट्राइकीटोन		*ट्राइकीटोन

alpha>VikasVerma: /* विषाक्तता */

2023-05-19T07:33:52Z

विषाक्तता

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	== अनुप्रयोग ==		== अनुप्रयोग ==
	~~सॉल्वैंट्स~~, ~~पॉलिमर प्रीकर्सर~~ और ~~फार्मास्यूटिकल्स~~ के रूप में उद्योग में बड़े पैमाने पर ~~कीटोन्सका~~ उत्पादन किया जाता है। पैमाने के संदर्भ में, सबसे महत्वपूर्ण कीटोन एसीटोन, [[मिथाइल एथिल कीटोन]] और साइक्लोहेक्सानोन हैं।<ref name="Ullmann">{{Cite book \|doi=10.1002/14356007.a15077\|chapter=Ketones\|title=उलमन्स एनसाइक्लोपीडिया ऑफ इंडस्ट्रियल केमिस्ट्री\|year=2000\|last1=Siegel\|first1=Hardo\|last2=Eggersdorfer\|first2=Manfred\|doi-broken-date=31 December 2022\|isbn=9783527306732}}</ref> वे जैव रसायन में भी आम हैं, लेकिन सामान्य तौर पर कार्बनिक रसायन से कम हैं। हाइड्रोकार्बन का [[दहन]] एक अनियंत्रित ऑक्सीकरण प्रक्रिया है जो कीटोन्स के साथ-साथ कई अन्य प्रकार के यौगिक देती है।		विलायक, बहुलक अग्रगामी और औषधीय के रूप में उद्योग में बड़े पैमाने पर कीटोन्स का उत्पादन किया जाता है। पैमाने के संदर्भ में, सबसे महत्वपूर्ण कीटोन [[एसीटोन]], [[मिथाइल एथिल कीटोन]] और [[साइक्लोहेक्सानोन]] हैं।<ref name="Ullmann">{{Cite book \|doi=10.1002/14356007.a15077\|chapter=Ketones\|title=उलमन्स एनसाइक्लोपीडिया ऑफ इंडस्ट्रियल केमिस्ट्री\|year=2000\|last1=Siegel\|first1=Hardo\|last2=Eggersdorfer\|first2=Manfred\|doi-broken-date=31 December 2022\|isbn=9783527306732}}</ref> वे जैव रसायन में भी सामान्य हैं, लेकिन सामान्य तौर पर कार्बनिक रसायन से कम हैं। हाइड्रोकार्बन का [[दहन]] एक अनियंत्रित ऑक्सीकरण प्रक्रिया है जो कीटोन्स के साथ-साथ कई अन्य प्रकार के यौगिक देती है।

	== विषाक्तता ==		== विषाक्तता ==
	हालांकि यौगिकों के इतने व्यापक वर्ग की विषाक्तता पर सामान्यीकरण करना ~~मुश्किल~~ है, ~~साधारण~~ कीटोन ~~सामान्य~~ रूप से अत्यधिक विषैले नहीं होते हैं। यह विशेषता ~~सॉल्वैंट्स~~ के रूप में उनकी लोकप्रियता का एक कारण है। इस नियम के अपवाद ~~संतृप्त और~~ असंतृप्त ~~यौगिक~~ कीटोन हैं जैसे ~~मिथाइल विनाइल कीटोन {{LD50}}~~ 7 मिलीग्राम/किग्रा (मौखिक)।<ref name="Ullmann" />		हालांकि यौगिकों के इतने व्यापक वर्ग की विषाक्तता पर सामान्यीकरण करना कठिन है, सामान्य कीटोन व्यापक रूप से अत्यधिक विषैले नहीं होते हैं। यह विशेषता विलायकों के रूप में उनकी लोकप्रियता का एक कारण है। इस नियम के अपवाद असंतृप्त कीटोन हैं जैसे कि 7 मिलीग्राम/किग्रा (मौखिक) के LD50 के साथ मेथिल विनाइल कीटोन।<ref name="Ullmann" />


Line 130:		Line 130:
	*कीटोन निकाय		*कीटोन निकाय
	* थायोकीटोन		* थायोकीटोन
	*~~ट्राइकटोन~~		*ट्राइकीटोन
	*~~कोई नहीं~~		*Ynone
	*कीटोसिस		*कीटोसिस

alpha>VikasVerma at 07:05, 19 May 2023

2023-05-19T07:05:55Z

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Line 113:		Line 113:

	== जैव रसायन ==		== जैव रसायन ==
	{{See also\|~~Coenzyme~~ Q10\|~~Polyketide~~}}		{{See also\|कोएंजाइम Q10\|पॉलीकेटाइड}}
	कीटोन प्रकृति में व्यापक हैं। प्रकाश संश्लेषण में कार्बनिक यौगिकों का निर्माण कीटोन ~~राइबुलोज~~-1,5-~~बिस्फोस्फेट के~~ माध्यम से होता है। कई ~~शक्कर~~ कीटोन होते हैं, जिन्हें सामूहिक रूप से कीटोस के रूप में जाना जाता है। सबसे ~~प्रसिद्ध~~ कीटोज [[फ्रुक्टोज]] है; यह ~~ज्यादातर~~ चक्रीय हेमिकेटल के रूप में ~~मौजूद~~ होता है, जो कीटोन कार्यात्मक समूह को मास्क करता है। [[फैटी एसिड संश्लेषण]] ~~कीटोन्सके~~ माध्यम से आगे बढ़ता है। [[एसीटोएसीटेट]] [[~~क्रेब्स~~ चक्र]] में एक मध्यवर्ती है जो शर्करा और कार्बोहाइड्रेट से ऊर्जा जारी करता है।<ref>Nelson, D. L.; Cox, M. M. (2000) ''Lehninger, Principles of Biochemistry''. 3rd Ed. Worth Publishing: New York. {{ISBN\|1-57259-153-6}}.</ref>
	चिकित्सा में, एसीटोन, ~~एसीटोसेटेट~~ और [[बीटा-हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट]] को सामूहिक रूप से [[कीटोन निकाय]] कहा जाता है, जो मनुष्यों सहित अधिकांश कशेरुकियों में [[कार्बोहाइड्रेट]], [[ वसा अम्ल ]] और [[ एमिनो एसिड ]] से उत्पन्न होता है। रात की नींद सहित, उपवास के बाद कीटोन बॉडी रक्त ([[किटोसिस]]) में बढ़ जाती है; भुखमरी में रक्त और मूत्र दोनों में; [[हाइपोग्लाइसीमिया]] में, [[हाइपरिन्सुलिनमिक हाइपोग्लाइसीमिया]] के अलावा अन्य कारणों से; चयापचय की विभिन्न ~~जन्मजात~~ त्रुटि में, और जानबूझकर एक [[केटोजेनिक आहार\|कीटोजेनिक आहार]] के माध्यम से प्रेरित, और [[ कीटोअसिदोसिस ]] (आमतौर पर [[~~मधुमेह~~]] ~~मेलेटस~~ के कारण)। हालांकि ~~कीटोएसिडोसिस~~ विघटित या अनुपचारित टाइप 1 ~~मधुमेह~~ की विशेषता है, कुछ परिस्थितियों में [[मधुमेह मेलेटस टाइप 2]] में किटोसिस या ~~कीटोएसिडोसिस~~ भी हो सकता है।		कीटोन प्रकृति में व्यापक रूप से हैं। [[प्रकाश संश्लेषण]] में कार्बनिक यौगिकों का निर्माण कीटोन [[राइब्यूलोस-1,5-बाइफोस्फेट]] के माध्यम से होता है। कई शर्करा कीटोन होते हैं, जिन्हें सामूहिक रूप से [[कीटोस]] के रूप में जाना जाता है। सबसे उच्चतम कीटोज [[फ्रुक्टोज]] है; यह अधिकतर चक्रीय [[हेमिकेटल]] के रूप में उपस्थित होता है, जो कीटोन कार्यात्मक समूह को मास्क करता है। [[फैटी एसिड संश्लेषण\|वसीय अम्ल संश्लेषण]] कीटोन्स के माध्यम से आगे बढ़ता है। [[एसीटोएसीटेट\|ऐसीटोऐसीटेट]] [[क्रेब चक्र]] में एक मध्यवर्ती है जो शर्करा और कार्बोहाइड्रेट से ऊर्जा जारी करता है।<ref>Nelson, D. L.; Cox, M. M. (2000) ''Lehninger, Principles of Biochemistry''. 3rd Ed. Worth Publishing: New York. {{ISBN\|1-57259-153-6}}.</ref>

			चिकित्सा में, एसीटोन, ऐसीटोऐसीटेट और [[बीटा-हाइड्रॉक्सीब्यूटाइरेट\|बीटा-हाइड्रोक्सिब्यूटाइरेट]] को सामूहिक रूप से [[कीटोन निकाय\|कीटोन]] बॉडी कहा जाता है, जो मनुष्यों सहित अधिकांश कशेरुकियों में [[कार्बोहाइड्रेट]],[[ वसा अम्ल \| वसा अम्ल]] और [[ एमिनो एसिड \|ऐमिनो]] [[ वसा अम्ल \|अम्ल]] से उत्पन्न होता है। रात की नींद सहित, उपवास के बाद कीटोन बॉडी रक्त ([[किटोसिस]]) में बढ़ जाती है; भुखमरी में रक्त और [[मूत्र]] दोनों में; अल्पग्लूकोसरक्तता ([[हाइपोग्लाइसीमिया\|हाइपोग्लाइसीमिआ]]) में, [[हाइपरिन्सुलिनमिक हाइपोग्लाइसीमिया\|अतिइन्सूलिनता]] के अलावा अन्य कारणों से; चयापचय की विभिन्न [[अंतर्जात त्रुटि]] में, और जानबूझकर एक [[केटोजेनिक आहार\|कीटोजेनिक आहार]] के माध्यम से प्रेरित, और[[ कीटोअसिदोसिस \| कीटोएसिडता]] (आमतौर पर [[डायाबिटीज़]] मेलिटस के कारण)। हालांकि कीटोएसिडता विघटित या अनुपचारित [[टाइप 1]] [[डायाबिटीज़]] की विशेषता है, कुछ परिस्थितियों में [[मधुमेह मेलेटस टाइप 2\|टाइप 2]] [[मधुमेह मेलेटस टाइप 2\|डायाबिटीज़]] में किटोसिस या कीटोएसिडता भी हो सकता है।

	== अनुप्रयोग ==		== अनुप्रयोग ==