कार्बीन - Revision history

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alpha>Radhamishra: /* इतिहास */

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इतिहास

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	==कार्बनिक रसायन में कार्बाइन लिगैंड ==		==कार्बनिक रसायन में कार्बाइन लिगैंड ==
	कार्बनिक रसायन वर्ग में, सूत्र L<sub>n</sub>MCRR' वाले धातु सम्मिश्रण को प्रायः कार्बाइन सम्मिश्रण के रूप में वर्णित किया जाता है।<ref>For a concise tutorial on the applications of carbene ligands also beyond diaminocarbenes, see {{cite journal \| last1 = Munz \| first1 = D \| year = 2018 \| title = Pushing Electrons—Which Carbene Ligand for Which Application?\| journal = [[Organometallics]] \| volume = 37 \| issue = 3 \| pages = 275–289 \| doi = 10.1021/acs.organomet.7b00720 }}</ref> हालांकि ऐसे वर्ग मुक्त कार्बाइन की तरह प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और स्थायी कार्बाइन को छोड़कर, कार्बाइन अग्रगामी से ~~शायद~~ ही कभी उत्पन्न होती हैं। [[ संक्रमण धातु कार्बाइन परिसर \|संक्रमण धातु कार्बाइन सम्मिश्रण]] को उनकी प्रतिक्रियाशीलता के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है, जिसमें पहले दो वर्ग सबसे स्पष्ट रूप से परिभाषित हैं:		कार्बनिक रसायन वर्ग में, सूत्र L<sub>n</sub>MCRR' वाले धातु सम्मिश्रण को प्रायः कार्बाइन सम्मिश्रण के रूप में वर्णित किया जाता है।<ref>For a concise tutorial on the applications of carbene ligands also beyond diaminocarbenes, see {{cite journal \| last1 = Munz \| first1 = D \| year = 2018 \| title = Pushing Electrons—Which Carbene Ligand for Which Application?\| journal = [[Organometallics]] \| volume = 37 \| issue = 3 \| pages = 275–289 \| doi = 10.1021/acs.organomet.7b00720 }}</ref> हालांकि ऐसे वर्ग मुक्त कार्बाइन की तरह प्रतिक्रिया नहीं करते हैं और स्थायी कार्बाइन को छोड़कर, कार्बाइन अग्रगामी से संभवतया ही कभी उत्पन्न होती हैं। [[ संक्रमण धातु कार्बाइन परिसर \|संक्रमण धातु कार्बाइन सम्मिश्रण]] को उनकी प्रतिक्रियाशीलता के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है, जिसमें पहले दो वर्ग सबसे स्पष्ट रूप से परिभाषित हैं:
	*[[ फिशर कार्बाइन \| फिशर कार्बाइन,]] जिसमें कार्बाइन एक धातु से बंधा होता है जो एक इलेक्ट्रॉन-निकासी समूह (सामान्यतः एक कार्बोनिल) को धारण करता है। ऐसी स्थितियो में कार्बेनॉइड कार्बन हल्का इलेक्ट्रॉनस्नेही होता है।		*[[ फिशर कार्बाइन \| फिशर कार्बाइन,]] जिसमें कार्बाइन एक धातु से बंधा होता है जो एक इलेक्ट्रॉन-निकासी समूह (सामान्यतः एक कार्बोनिल) को धारण करता है। ऐसी स्थितियो में कार्बेनॉइड कार्बन हल्का इलेक्ट्रॉनस्नेही होता है।
	*[[ श्रॉक कार्बाइन \| श्रॉक कार्बाइन,]] जिसमें कार्बाइन एक धातु से बंधा होता है जो एक इलेक्ट्रॉन-त्याग करने वाले समूह को धारण करता है। ऐसे स्थितियो में कार्बेनॉइड कार्बन नभिकस्नेही होता है और विटिग अभिकर्मक (जिसे कार्बाइन व्युत्पन्न नहीं माना जाता है) जैसा दिखता है।		*[[ श्रॉक कार्बाइन \| श्रॉक कार्बाइन,]] जिसमें कार्बाइन एक धातु से बंधा होता है जो एक इलेक्ट्रॉन-त्याग करने वाले समूह को धारण करता है। ऐसे स्थितियो में कार्बेनॉइड कार्बन नभिकस्नेही होता है और विटिग अभिकर्मक (जिसे कार्बाइन व्युत्पन्न नहीं माना जाता है) जैसा दिखता है।

alpha>Radhamishra: /* कार्बाइन के अनुप्रयोग */

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कार्बाइन के अनुप्रयोग

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alpha>Radhamishra: /* कार्बाइन का निर्माण */

2022-11-29T11:08:47Z

कार्बाइन का निर्माण

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alpha>Alokchanchal at 10:27, 29 November 2022

2022-11-29T10:27:35Z

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alpha>Radhamishra at 10:23, 28 November 2022

2022-11-28T10:23:17Z

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	प्रतिक्रियाशीलता के इन दो तरीकों के कारण, एकल मेथिलीन की प्रतिक्रियाएं [[ स्टीरियो स्पेसिफिक \|त्रिविम विशिष्ट]] होती हैं जबकि त्रिक मेथिलीन की अभिक्रियाएं [[ स्टीरियोसेलेक्टिव \|त्रिविम चयनात्मक]] होती हैं। इस भिन्नता का उपयोग कार्बाइन की प्रकृति की जांच के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सीआईएस-[[ 2-ब्यूटेन \| 2-ब्यूटेन]] के साथ या ट्रांस-2-ब्यूटेन के साथ [[ डायज़ोमिथेन \|डायज़ोमिथेन]] के [[ photolysis \|प्रकाश अपघटन]] से उत्पन्न मेथिलीन की प्रतिक्रिया 1,2-डाइमिथाइलसाइक्लोप्रोपेन उत्पाद का एक एकल अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव देती है: सीआईएस से सीआईएस और ट्रांस से ट्रांस, जो साबित करता है कि मेथिलीन एक एकल है।<ref>{{Cite journal\| last1 = Skell \| first1 = P. S.\| title = कार्बाइन की संरचना, Ch2\| last2 = Woodworth\| journal = Journal of the American Chemical Society\| volume = 78\| issue = 17\| pages = 4496\| year = 1956 \| doi = 10.1021/ja01598a087 \| first2 = R. C.}}</ref> यदि मेथिलीन एक त्रिक था, तो कोई यह अपेक्षा नहीं करेगा कि उत्पाद प्रारंभिक एल्केन ज्यामिति पर निर्भर करेगा, बल्कि प्रत्येक स्थिति में लगभग समान मिश्रण होगा।		प्रतिक्रियाशीलता के इन दो तरीकों के कारण, एकल मेथिलीन की प्रतिक्रियाएं [[ स्टीरियो स्पेसिफिक \|त्रिविम विशिष्ट]] होती हैं जबकि त्रिक मेथिलीन की अभिक्रियाएं [[ स्टीरियोसेलेक्टिव \|त्रिविम चयनात्मक]] होती हैं। इस भिन्नता का उपयोग कार्बाइन की प्रकृति की जांच के लिए किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, सीआईएस-[[ 2-ब्यूटेन \| 2-ब्यूटेन]] के साथ या ट्रांस-2-ब्यूटेन के साथ [[ डायज़ोमिथेन \|डायज़ोमिथेन]] के [[ photolysis \|प्रकाश अपघटन]] से उत्पन्न मेथिलीन की प्रतिक्रिया 1,2-डाइमिथाइलसाइक्लोप्रोपेन उत्पाद का एक एकल अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव देती है: सीआईएस से सीआईएस और ट्रांस से ट्रांस, जो साबित करता है कि मेथिलीन एक एकल है।<ref>{{Cite journal\| last1 = Skell \| first1 = P. S.\| title = कार्बाइन की संरचना, Ch2\| last2 = Woodworth\| journal = Journal of the American Chemical Society\| volume = 78\| issue = 17\| pages = 4496\| year = 1956 \| doi = 10.1021/ja01598a087 \| first2 = R. C.}}</ref> यदि मेथिलीन एक त्रिक था, तो कोई यह अपेक्षा नहीं करेगा कि उत्पाद प्रारंभिक एल्केन ज्यामिति पर निर्भर करेगा, बल्कि प्रत्येक स्थिति में लगभग समान मिश्रण होगा।

	किसी विशेष कार्बाइन की प्रतिक्रियाशीलता प्रतिस्थापन समूहों पर निर्भर करती है। उनकी प्रतिक्रियाशीलता [[ धातु \|धातु]]ओं से प्रभावित हो सकती है। कुछ प्रतिक्रियाएं कार्बाइन कर सकती हैं जैसे सी-एच बांध प्रविष्टि कंकाल पुनर्व्यवस्था, और द्विक बॉन्ध में संयोजन है। कार्बाइन को नभिकस्नेही, इलेक्ट्रॉनस्नेही या उभयरागी के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, यदि कोई प्रतिस्थापी इलेक्ट्रॉनों की एक युग्म त्याग करने में निपुण है, तो सबसे अधिक उपयुक्त है कि कार्बाइन इलेक्ट्रॉनस्नेही नहीं होगा। [[ एल्काइल \|एल्काइल]] कार्बाइन मेथिलीन की तुलना में बहुत अधिक चीन करके सम्मिलित होते हैं, जो प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक सीएच बांध के बीच विभेद नहीं करता है।		किसी विशेष कार्बाइन की प्रतिक्रियाशीलता प्रतिस्थापन समूहों पर निर्भर करती है। उनकी प्रतिक्रियाशीलता [[ धातु \|धातु]]ओं से प्रभावित हो सकती है। कुछ प्रतिक्रियाएं कार्बाइन कर सकती हैं जैसे सी-एच बांध प्रविष्टि कंकाल पुनर्व्यवस्था और द्विक बॉन्ध में संयोजन है। कार्बाइन को नभिकस्नेही, इलेक्ट्रॉनस्नेही या उभयरागी के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, यदि कोई प्रतिस्थापी इलेक्ट्रॉनों की एक युग्म त्याग करने में निपुण है, तो सबसे अधिक उपयुक्त है कि कार्बाइन इलेक्ट्रॉनस्नेही नहीं होगा। [[ एल्काइल \|एल्काइल]] कार्बाइन मेथिलीन की तुलना में बहुत अधिक चीन करके सम्मिलित होते हैं, जो प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक सीएच बांध के बीच विभेद नहीं करता है।

	=== साइक्लोप्रोपेनेशन ===		=== साइक्लोप्रोपेनेशन ===

alpha>Radhamishra at 09:14, 28 November 2022

2022-11-28T09:14:11Z

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alpha>Alokchanchal at 09:03, 28 November 2022

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	{{Short description\|Organic molecule containing a neutral carbon with two unbound valence electrons}}		{{Short description\|Organic molecule containing a neutral carbon with two unbound valence electrons}}
	''यह लेख रासायनिक वर्ग के बारे मे है। यौगिक के लिए, मेथिलीन (यौगिक) देखें।''		''यह लेख रासायनिक वर्ग के बारे मे है। यौगिक के लिए, मेथिलीन(यौगिक) देखें।''

	''~~कार्बाइन~~ या कार्बाइन से भ्रमित न हो।'' [[File:Carbene.svg\|thumb\|60px\|[[ मेथिलीन (यौगिक) ]] सबसे सरल कार्बाइन है।]][[ कार्बन \| कार्बनिक]] रसायन विज्ञान में, '''कार्बाइन''' एक [[ अणु \|अणु]] होता है जिसमें दो संयोजक और दो असंबद्ध [[ रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन \| रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉनो]] के साथ एक उदासीन कार्बन परमाणु होता है। सामान्य सूत्र है {{chem2\|R\s:C\sR'}} या {{chem2\|R\dC:}} जहाँ R प्रतिस्थापी या हाइड्रोजन परमाणुओं का प्रतिनिधित्व करता है।		''कार्बीन या कार्बाइन से भ्रमित न हो।'' [[File:Carbene.svg\|thumb\|60px\|[[ मेथिलीन (यौगिक) ]] सबसे सरल कार्बाइन है।]][[ कार्बन \|कार्बनिक]] रसायन विज्ञान में, '''कार्बाइन''' एक [[ अणु \|अणु]] होता है जिसमें दो संयोजक और दो असंबद्ध [[ रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन \|रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉनो]] के साथ एक उदासीन कार्बन परमाणु होता है। सामान्य सूत्र है {{chem2\|R\s:C\sR'}} या {{chem2\|R\dC:}} जहाँ R प्रतिस्थापी या हाइड्रोजन परमाणुओं का प्रतिनिधित्व करता है।

	कार्बाइन शब्द विशिष्ट यौगिक का भी उल्लेख कर सकता है {{chem2\|:CH2}}, जिसे [[ मेथिलीन रेडिकल \| मेथिलीन]] भी कहा जाता है, मूल [[ हाइड्राइड ]] जिससे अन्य सभी कार्बाइन यौगिक औपचारिक रूप से प्राप्त होते हैं।<ref>{{Cite book\|title=संक्रमण धातु परिसरों की आणविक कक्षाएँ\|isbn=978-0-19-853093-0\|page=7\|last=Hoffmann\|first=Roald\|author-link=Roald Hoffmann\|publisher=Oxford\|year=2005}}</ref><ref>{{GoldBookRef\|title=carbenes\|file=C00806}}</ref> कार्बाइन को उनकी इलेक्ट्रॉनिक संरचना के आधार पर या तो [[ एकल अवस्था \| एकल]] या [[ ट्रिपल स्टेट \|त्रिक]] अवस्था के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। अधिकांश कार्बाइन बहुत कम समय तक जीवित रहते हैं, हालांकि कार्बाइन स्थायी <ref>For detailed reviews on stable carbenes, see: (a) {{cite journal \| last1 = Bourissou \| first1 = D. \| last2 = Guerret \| first2 = O. \| last3 = Gabbai \| first3 = F. P. \| last4 = Bertrand \| first4 = G. \| year = 2000 \| title = Stable Carbenes\| journal = [[Chem. Rev.]] \| volume = 100 \| issue = 1 \| pages = 39–91 \| doi = 10.1021/cr940472u \| pmid = 11749234 }} (b) {{cite journal \| last1 = Melaimi \| first1 = M. \| last2 = Soleilhavoup \| first2 = M. \| last3 = Bertrand \| first3 = G. \| title = Stable cyclic carbenes and related species beyond diaminocarbenes \| year = 2010 \| journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]] \| volume = 49 \| issue = 47 \| pages = 8810–8849 \| doi = 10.1002/anie.201000165 \| pmid = 20836099 \| pmc = 3130005 }}</ref> माने जाते है। एक स्त्रोत से अध्ययन किया गया कार्बाइन डाइक्लोरोकार्बाइन {{chem2\|Cl2C:}} है, जो [[ क्लोरोफार्म ]] और एक मजबूत आधार से स्वस्थानी मे उत्पन्न किया जा सकता है।		कार्बाइन शब्द विशिष्ट यौगिक का भी उल्लेख कर सकता है{{chem2\|:CH2}}, जिसे [[ मेथिलीन रेडिकल \| मेथिलीन]] भी कहा जाता है, मूल [[ हाइड्राइड \|हाइड्राइड]] जिससे अन्य सभी कार्बाइन यौगिक औपचारिक रूप से प्राप्त होते हैं।<ref>{{Cite book\|title=संक्रमण धातु परिसरों की आणविक कक्षाएँ\|isbn=978-0-19-853093-0\|page=7\|last=Hoffmann\|first=Roald\|author-link=Roald Hoffmann\|publisher=Oxford\|year=2005}}</ref><ref>{{GoldBookRef\|title=carbenes\|file=C00806}}</ref> कार्बाइन को उनकी इलेक्ट्रॉनिक संरचना के आधार पर या तो [[ एकल अवस्था \|एकल]] या [[ ट्रिपल स्टेट \|त्रिक]] अवस्था के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। अधिकांश कार्बाइन बहुत कम समय तक जीवित रहते हैं, हालांकि कार्बाइन स्थायी <ref>For detailed reviews on stable carbenes, see: (a) {{cite journal \| last1 = Bourissou \| first1 = D. \| last2 = Guerret \| first2 = O. \| last3 = Gabbai \| first3 = F. P. \| last4 = Bertrand \| first4 = G. \| year = 2000 \| title = Stable Carbenes\| journal = [[Chem. Rev.]] \| volume = 100 \| issue = 1 \| pages = 39–91 \| doi = 10.1021/cr940472u \| pmid = 11749234 }} (b) {{cite journal \| last1 = Melaimi \| first1 = M. \| last2 = Soleilhavoup \| first2 = M. \| last3 = Bertrand \| first3 = G. \| title = Stable cyclic carbenes and related species beyond diaminocarbenes \| year = 2010 \| journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]] \| volume = 49 \| issue = 47 \| pages = 8810–8849 \| doi = 10.1002/anie.201000165 \| pmid = 20836099 \| pmc = 3130005 }}</ref> माने जाते है। एक स्त्रोत से अध्ययन किया गया कार्बाइन डाइक्लोरोकार्बाइन {{chem2\|Cl2C:}} है, जो [[ क्लोरोफार्म \|क्लोरोफार्म]] और एक मजबूत आधार से स्वस्थानी मे उत्पन्न किया जा सकता है।

	==संरचनाएं और संबंध==		==संरचनाएं और संबंध==
	[[Image:Carbenes.svg\|thumb\|right\|एकल और त्रिक कार्बाइन]]कार्बाइन के दो वर्ग एकल और त्रिक कार्बाइन हैं। एकल कार्बाइन चक्रण-संयुग्मित होते हैं। [[ संयोजकता बंधन सिद्धांत \| संयोजकता आबन्ध सिद्धांत]] की भाषा में, अणु एक sp<sup>2</sup> [[ कक्षीय संकरण \|संकर संरचना]] को अधिग्रहण करता है। त्रिक कार्बाइन में दो अयुग्मित इलेक्ट्रॉन होते हैं। नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, या सल्फर और द्विसंयोजी कार्बन से जुड़े हैलाइड प्रतिस्थापियो को छोड़कर,अधिकांश कार्बाइन में एक अरैखिक त्रिक निम्नतम अवस्था होती है। ऐसे पदार्थ जो [[ इलेक्ट्रॉन अनुचुंबकीय अनुनाद \|इलेक्ट्रॉन का त्याग]] कर सकते हैं, युग्म को खाली पी कक्षीय में स्थानांतरित करके एकल अवस्था को स्थिर कर सकते हैं। यदि एकल अवस्था की ऊर्जा पर्याप्त रूप से कम हो जाती है तो यह वास्तव में निम्नतम अवस्था बन जाएगी।		[[Image:Carbenes.svg\|thumb\|right\|एकल और त्रिक कार्बाइन]]कार्बाइन के दो वर्ग एकल और त्रिक कार्बाइन हैं। एकल कार्बाइन चक्रण-संयुग्मित होते हैं। [[ संयोजकता बंधन सिद्धांत \|संयोजकता आबन्ध सिद्धांत]] की भाषा में, अणु एक sp<sup>2</sup> [[ कक्षीय संकरण \|संकर संरचना]] को अधिग्रहण करता है। त्रिक कार्बाइन में दो अयुग्मित इलेक्ट्रॉन होते हैं। नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, या सल्फर और द्विसंयोजी कार्बन से जुड़े हैलाइड प्रतिस्थापियो को छोड़कर,अधिकांश कार्बाइन में एक अरैखिक त्रिक निम्नतम अवस्था होती है। ऐसे पदार्थ जो [[ इलेक्ट्रॉन अनुचुंबकीय अनुनाद \|इलेक्ट्रॉन का त्याग]] कर सकते हैं, युग्म को खाली पी कक्षीय में स्थानांतरित करके एकल अवस्था को स्थिर कर सकते हैं। यदि एकल अवस्था की ऊर्जा पर्याप्त रूप से कम हो जाती है तो यह वास्तव में निम्नतम अवस्था बन जाएगी।

	त्रिक मेथिलीन के लिए बॉन्ध कोण 125-140 डिग्री और त्रिक मेथिलीन के लिए 102 डिग्री ([[ इलेक्ट्रॉन जोड़ी \|इलेक्ट्रान अनुचुंबकीय अनुनाद]] द्वारा निर्धारित) हैं।		त्रिक मेथिलीन के लिए बॉन्ध कोण 125-140 डिग्री और त्रिक मेथिलीन के लिए 102 डिग्री ([[ इलेक्ट्रॉन जोड़ी \|इलेक्ट्रान अनुचुंबकीय अनुनाद]] द्वारा निर्धारित) हैं।

	साधारण हाइड्रोकार्बन के लिए, त्रिक कार्बाइन सामान्यतः एकल कार्बाइन की तुलना में 8 [[ किलोकैलोरी ]]/मोल (इकाई) (33 [[ किलोजूल ]]/मोल) अधिक स्थिर होते हैं। स्थिरीकरण का श्रेय हुंड के अधिकतम बहुलता के नियम को दिया जाता है।		साधारण हाइड्रोकार्बन के लिए, त्रिक कार्बाइन सामान्यतः एकल कार्बाइन की तुलना में 8 [[ किलोकैलोरी ]]/मोल (इकाई) (33 [[ किलोजूल \|किलोजूल]] /मोल) अधिक स्थिर होते हैं। स्थिरीकरण का श्रेय हुंड के अधिकतम बहुलता के नियम को दिया जाता है।

	त्रिक कार्बाइन को स्थिर करने की युक्ति चालाक हैं। [[ 9-फ्लोरीनाइलिडीन ]] नामक कार्बाइन को लगभग 1.1 kcal/mol (4.6 kJ/mol) ऊर्जा अंतर के साथ एकल और त्रिक अवस्थाओं को शीघ्रता से [[ रासायनिक संतुलन \| संतुलन]] मिश्रण के रूप में दिखाया गया है।<ref>{{Cite journal\| last4 = Kaufmann \| first1 = P. B.\| last2 = Brauer\| last5 = Schuster\| last3 = Zupancic \| first2 = B. E.\| first3 = J. J.\| last1 = Grasse\| first4 = K. J.\| first5 = G. B.\| title = फ़्लोरेनाइलिडीन के रासायनिक और भौतिक गुण: सिंगलेट और ट्रिपल कार्बेन का संतुलन\| journal = Journal of the American Chemical Society\| volume = 105\| issue = 23\| pages = 6833\| year = 1983 \| doi = 10.1021/ja00361a014}}</ref> हालाँकि, यह चर्चा का विषय है कि क्या [[ फ्लोरीन ]] कार्बाइन जैसे डायरिल कार्बाइन शुद्ध कार्बाइन हैं क्योंकि इलेक्ट्रॉन इस सीमा तक निरूपित कर सकते हैं कि वे तथ्य द्विमूलक बन जाते हैं। सिलिको के प्रयोगों मे सुझाव दिया गया है कि त्रिक कार्बाइन को विद्युत-धनात्मक विषम परमाणु के साथ [[ thermodynamic \|थर्मोडायनामिक]] रूप मे, जैसे कि सिलील और [[ सिलोक्सी \|सिलोक्सी]] कार्बाइन मे, विशेष रूप से ट्राइफ्लोरो[[ मूर्ख \| ट्राइफ़्लोरोसिल]] कार्बाइन के साथ स्थिर किया जा सकता है।<ref name="nemirowski">{{cite journal \| title=ग्राउंड स्टेट ट्रिपल कार्बेन्स का इलेक्ट्रॉनिक स्थिरीकरण\| author=Nemirowski, A. \| author2=Schreiner, P. R. \| journal=J. Org. Chem. \|date=November 2007 \| volume=72 \| issue=25 \| pages=9533–9540 \| doi=10.1021/jo701615x \| pmid=17994760}}</ref>		त्रिक कार्बाइन को स्थिर करने की युक्ति चालाक हैं। [[ 9-फ्लोरीनाइलिडीन ]] नामक कार्बाइन को लगभग 1.1 kcal/mol (4.6 kJ/mol) ऊर्जा अंतर के साथ एकल और त्रिक अवस्थाओं को शीघ्रता से [[ रासायनिक संतुलन \|संतुलन]] मिश्रण के रूप में दिखाया गया है।<ref>{{Cite journal\| last4 = Kaufmann \| first1 = P. B.\| last2 = Brauer\| last5 = Schuster\| last3 = Zupancic \| first2 = B. E.\| first3 = J. J.\| last1 = Grasse\| first4 = K. J.\| first5 = G. B.\| title = फ़्लोरेनाइलिडीन के रासायनिक और भौतिक गुण: सिंगलेट और ट्रिपल कार्बेन का संतुलन\| journal = Journal of the American Chemical Society\| volume = 105\| issue = 23\| pages = 6833\| year = 1983 \| doi = 10.1021/ja00361a014}}</ref> हालाँकि, यह चर्चा का विषय है कि क्या [[ फ्लोरीन \|फ्लोरीन]] कार्बाइन जैसे डायरिल कार्बाइन शुद्ध कार्बाइन हैं क्योंकि इलेक्ट्रॉन इस सीमा तक निरूपित कर सकते हैं कि वे तथ्य द्विमूलक बन जाते हैं। सिलिको के प्रयोगों मे सुझाव दिया गया है कि त्रिक कार्बाइन को विद्युत-धनात्मक विषम परमाणु के साथ [[ thermodynamic \|थर्मोडायनामिक]] रूप मे, जैसे कि सिलील और [[ सिलोक्सी \|सिलोक्सी]] कार्बाइन मे, विशेष रूप से ट्राइफ्लोरो[[ मूर्ख \| ट्राइफ़्लोरोसिल]] कार्बाइन के साथ स्थिर किया जा सकता है।<ref name="nemirowski">{{cite journal \| title=ग्राउंड स्टेट ट्रिपल कार्बेन्स का इलेक्ट्रॉनिक स्थिरीकरण\| author=Nemirowski, A. \| author2=Schreiner, P. R. \| journal=J. Org. Chem. \|date=November 2007 \| volume=72 \| issue=25 \| pages=9533–9540 \| doi=10.1021/jo701615x \| pmid=17994760}}</ref>

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	{{Short description\|Organic molecule containing a neutral carbon with two unbound valence electrons}}		{{Short description\|Organic molecule containing a neutral carbon with two unbound valence electrons}}
	''यह लेख रासायनिक वर्ग के बारे मे है। यौगिक के लिए, मेथिलीन (यौगिक) देखें।''		''यह लेख रासायनिक वर्ग के बारे मे है। यौगिक के लिए, मेथिलीन(यौगिक) देखें।''

	''~~कार्बाइन~~ या कार्बाइन से भ्रमित न हो।'' [[File:Carbene.svg\|thumb\|60px\|[[ मेथिलीन (यौगिक) ]] सबसे सरल कार्बाइन है।]][[ कार्बन \| कार्बनिक]] रसायन विज्ञान में, '''कार्बाइन''' एक [[ अणु \|अणु]] होता है जिसमें दो संयोजक और दो असंबद्ध [[ रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन \| रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉनो]] के साथ एक उदासीन कार्बन परमाणु होता है। सामान्य सूत्र है {{chem2\|R\s:C\sR'}} या {{chem2\|R\dC:}} जहाँ R प्रतिस्थापी या हाइड्रोजन परमाणुओं का प्रतिनिधित्व करता है।		''कार्बीन या कार्बाइन से भ्रमित न हो।'' [[File:Carbene.svg\|thumb\|60px\|[[ मेथिलीन (यौगिक) ]] सबसे सरल कार्बाइन है।]][[ कार्बन \|कार्बनिक]] रसायन विज्ञान में, '''कार्बाइन''' एक [[ अणु \|अणु]] होता है जिसमें दो संयोजक और दो असंबद्ध [[ रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन \|रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉनो]] के साथ एक उदासीन कार्बन परमाणु होता है। सामान्य सूत्र है {{chem2\|R\s:C\sR'}} या {{chem2\|R\dC:}} जहाँ R प्रतिस्थापी या हाइड्रोजन परमाणुओं का प्रतिनिधित्व करता है।

	कार्बाइन शब्द विशिष्ट यौगिक का भी उल्लेख कर सकता है {{chem2\|:CH2}}, जिसे [[ मेथिलीन रेडिकल \| मेथिलीन]] भी कहा जाता है, मूल [[ हाइड्राइड ]] जिससे अन्य सभी कार्बाइन यौगिक औपचारिक रूप से प्राप्त होते हैं।<ref>{{Cite book\|title=संक्रमण धातु परिसरों की आणविक कक्षाएँ\|isbn=978-0-19-853093-0\|page=7\|last=Hoffmann\|first=Roald\|author-link=Roald Hoffmann\|publisher=Oxford\|year=2005}}</ref><ref>{{GoldBookRef\|title=carbenes\|file=C00806}}</ref> कार्बाइन को उनकी इलेक्ट्रॉनिक संरचना के आधार पर या तो [[ एकल अवस्था \| एकल]] या [[ ट्रिपल स्टेट \|त्रिक]] अवस्था के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। अधिकांश कार्बाइन बहुत कम समय तक जीवित रहते हैं, हालांकि कार्बाइन स्थायी <ref>For detailed reviews on stable carbenes, see: (a) {{cite journal \| last1 = Bourissou \| first1 = D. \| last2 = Guerret \| first2 = O. \| last3 = Gabbai \| first3 = F. P. \| last4 = Bertrand \| first4 = G. \| year = 2000 \| title = Stable Carbenes\| journal = [[Chem. Rev.]] \| volume = 100 \| issue = 1 \| pages = 39–91 \| doi = 10.1021/cr940472u \| pmid = 11749234 }} (b) {{cite journal \| last1 = Melaimi \| first1 = M. \| last2 = Soleilhavoup \| first2 = M. \| last3 = Bertrand \| first3 = G. \| title = Stable cyclic carbenes and related species beyond diaminocarbenes \| year = 2010 \| journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]] \| volume = 49 \| issue = 47 \| pages = 8810–8849 \| doi = 10.1002/anie.201000165 \| pmid = 20836099 \| pmc = 3130005 }}</ref> माने जाते है। एक स्त्रोत से अध्ययन किया गया कार्बाइन डाइक्लोरोकार्बाइन {{chem2\|Cl2C:}} है, जो [[ क्लोरोफार्म ]] और एक मजबूत आधार से स्वस्थानी मे उत्पन्न किया जा सकता है।		कार्बाइन शब्द विशिष्ट यौगिक का भी उल्लेख कर सकता है{{chem2\|:CH2}}, जिसे [[ मेथिलीन रेडिकल \| मेथिलीन]] भी कहा जाता है, मूल [[ हाइड्राइड \|हाइड्राइड]] जिससे अन्य सभी कार्बाइन यौगिक औपचारिक रूप से प्राप्त होते हैं।<ref>{{Cite book\|title=संक्रमण धातु परिसरों की आणविक कक्षाएँ\|isbn=978-0-19-853093-0\|page=7\|last=Hoffmann\|first=Roald\|author-link=Roald Hoffmann\|publisher=Oxford\|year=2005}}</ref><ref>{{GoldBookRef\|title=carbenes\|file=C00806}}</ref> कार्बाइन को उनकी इलेक्ट्रॉनिक संरचना के आधार पर या तो [[ एकल अवस्था \|एकल]] या [[ ट्रिपल स्टेट \|त्रिक]] अवस्था के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। अधिकांश कार्बाइन बहुत कम समय तक जीवित रहते हैं, हालांकि कार्बाइन स्थायी <ref>For detailed reviews on stable carbenes, see: (a) {{cite journal \| last1 = Bourissou \| first1 = D. \| last2 = Guerret \| first2 = O. \| last3 = Gabbai \| first3 = F. P. \| last4 = Bertrand \| first4 = G. \| year = 2000 \| title = Stable Carbenes\| journal = [[Chem. Rev.]] \| volume = 100 \| issue = 1 \| pages = 39–91 \| doi = 10.1021/cr940472u \| pmid = 11749234 }} (b) {{cite journal \| last1 = Melaimi \| first1 = M. \| last2 = Soleilhavoup \| first2 = M. \| last3 = Bertrand \| first3 = G. \| title = Stable cyclic carbenes and related species beyond diaminocarbenes \| year = 2010 \| journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]] \| volume = 49 \| issue = 47 \| pages = 8810–8849 \| doi = 10.1002/anie.201000165 \| pmid = 20836099 \| pmc = 3130005 }}</ref> माने जाते है। एक स्त्रोत से अध्ययन किया गया कार्बाइन डाइक्लोरोकार्बाइन {{chem2\|Cl2C:}} है, जो [[ क्लोरोफार्म \|क्लोरोफार्म]] और एक मजबूत आधार से स्वस्थानी मे उत्पन्न किया जा सकता है।

	==संरचनाएं और संबंध==		==संरचनाएं और संबंध==
	[[Image:Carbenes.svg\|thumb\|right\|एकल और त्रिक कार्बाइन]]कार्बाइन के दो वर्ग एकल और त्रिक कार्बाइन हैं। एकल कार्बाइन चक्रण-संयुग्मित होते हैं। [[ संयोजकता बंधन सिद्धांत \| संयोजकता आबन्ध सिद्धांत]] की भाषा में, अणु एक sp<sup>2</sup> [[ कक्षीय संकरण \|संकर संरचना]] को अधिग्रहण करता है। त्रिक कार्बाइन में दो अयुग्मित इलेक्ट्रॉन होते हैं। नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, या सल्फर और द्विसंयोजी कार्बन से जुड़े हैलाइड प्रतिस्थापियो को छोड़कर,अधिकांश कार्बाइन में एक अरैखिक त्रिक निम्नतम अवस्था होती है। ऐसे पदार्थ जो [[ इलेक्ट्रॉन अनुचुंबकीय अनुनाद \|इलेक्ट्रॉन का त्याग]] कर सकते हैं, युग्म को खाली पी कक्षीय में स्थानांतरित करके एकल अवस्था को स्थिर कर सकते हैं। यदि एकल अवस्था की ऊर्जा पर्याप्त रूप से कम हो जाती है तो यह वास्तव में निम्नतम अवस्था बन जाएगी।		[[Image:Carbenes.svg\|thumb\|right\|एकल और त्रिक कार्बाइन]]कार्बाइन के दो वर्ग एकल और त्रिक कार्बाइन हैं। एकल कार्बाइन चक्रण-संयुग्मित होते हैं। [[ संयोजकता बंधन सिद्धांत \|संयोजकता आबन्ध सिद्धांत]] की भाषा में, अणु एक sp<sup>2</sup> [[ कक्षीय संकरण \|संकर संरचना]] को अधिग्रहण करता है। त्रिक कार्बाइन में दो अयुग्मित इलेक्ट्रॉन होते हैं। नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, या सल्फर और द्विसंयोजी कार्बन से जुड़े हैलाइड प्रतिस्थापियो को छोड़कर,अधिकांश कार्बाइन में एक अरैखिक त्रिक निम्नतम अवस्था होती है। ऐसे पदार्थ जो [[ इलेक्ट्रॉन अनुचुंबकीय अनुनाद \|इलेक्ट्रॉन का त्याग]] कर सकते हैं, युग्म को खाली पी कक्षीय में स्थानांतरित करके एकल अवस्था को स्थिर कर सकते हैं। यदि एकल अवस्था की ऊर्जा पर्याप्त रूप से कम हो जाती है तो यह वास्तव में निम्नतम अवस्था बन जाएगी।

	त्रिक मेथिलीन के लिए बॉन्ध कोण 125-140 डिग्री और त्रिक मेथिलीन के लिए 102 डिग्री ([[ इलेक्ट्रॉन जोड़ी \|इलेक्ट्रान अनुचुंबकीय अनुनाद]] द्वारा निर्धारित) हैं।		त्रिक मेथिलीन के लिए बॉन्ध कोण 125-140 डिग्री और त्रिक मेथिलीन के लिए 102 डिग्री ([[ इलेक्ट्रॉन जोड़ी \|इलेक्ट्रान अनुचुंबकीय अनुनाद]] द्वारा निर्धारित) हैं।

	साधारण हाइड्रोकार्बन के लिए, त्रिक कार्बाइन सामान्यतः एकल कार्बाइन की तुलना में 8 [[ किलोकैलोरी ]]/मोल (इकाई) (33 [[ किलोजूल ]]/मोल) अधिक स्थिर होते हैं। स्थिरीकरण का श्रेय हुंड के अधिकतम बहुलता के नियम को दिया जाता है।		साधारण हाइड्रोकार्बन के लिए, त्रिक कार्बाइन सामान्यतः एकल कार्बाइन की तुलना में 8 [[ किलोकैलोरी ]]/मोल (इकाई) (33 [[ किलोजूल \|किलोजूल]] /मोल) अधिक स्थिर होते हैं। स्थिरीकरण का श्रेय हुंड के अधिकतम बहुलता के नियम को दिया जाता है।

	त्रिक कार्बाइन को स्थिर करने की युक्ति चालाक हैं। [[ 9-फ्लोरीनाइलिडीन ]] नामक कार्बाइन को लगभग 1.1 kcal/mol (4.6 kJ/mol) ऊर्जा अंतर के साथ एकल और त्रिक अवस्थाओं को शीघ्रता से [[ रासायनिक संतुलन \| संतुलन]] मिश्रण के रूप में दिखाया गया है।<ref>{{Cite journal\| last4 = Kaufmann \| first1 = P. B.\| last2 = Brauer\| last5 = Schuster\| last3 = Zupancic \| first2 = B. E.\| first3 = J. J.\| last1 = Grasse\| first4 = K. J.\| first5 = G. B.\| title = फ़्लोरेनाइलिडीन के रासायनिक और भौतिक गुण: सिंगलेट और ट्रिपल कार्बेन का संतुलन\| journal = Journal of the American Chemical Society\| volume = 105\| issue = 23\| pages = 6833\| year = 1983 \| doi = 10.1021/ja00361a014}}</ref> हालाँकि, यह चर्चा का विषय है कि क्या [[ फ्लोरीन ]] कार्बाइन जैसे डायरिल कार्बाइन शुद्ध कार्बाइन हैं क्योंकि इलेक्ट्रॉन इस सीमा तक निरूपित कर सकते हैं कि वे तथ्य द्विमूलक बन जाते हैं। सिलिको के प्रयोगों मे सुझाव दिया गया है कि त्रिक कार्बाइन को विद्युत-धनात्मक विषम परमाणु के साथ [[ thermodynamic \|थर्मोडायनामिक]] रूप मे, जैसे कि सिलील और [[ सिलोक्सी \|सिलोक्सी]] कार्बाइन मे, विशेष रूप से ट्राइफ्लोरो[[ मूर्ख \| ट्राइफ़्लोरोसिल]] कार्बाइन के साथ स्थिर किया जा सकता है।<ref name="nemirowski">{{cite journal \| title=ग्राउंड स्टेट ट्रिपल कार्बेन्स का इलेक्ट्रॉनिक स्थिरीकरण\| author=Nemirowski, A. \| author2=Schreiner, P. R. \| journal=J. Org. Chem. \|date=November 2007 \| volume=72 \| issue=25 \| pages=9533–9540 \| doi=10.1021/jo701615x \| pmid=17994760}}</ref>		त्रिक कार्बाइन को स्थिर करने की युक्ति चालाक हैं। [[ 9-फ्लोरीनाइलिडीन ]] नामक कार्बाइन को लगभग 1.1 kcal/mol (4.6 kJ/mol) ऊर्जा अंतर के साथ एकल और त्रिक अवस्थाओं को शीघ्रता से [[ रासायनिक संतुलन \|संतुलन]] मिश्रण के रूप में दिखाया गया है।<ref>{{Cite journal\| last4 = Kaufmann \| first1 = P. B.\| last2 = Brauer\| last5 = Schuster\| last3 = Zupancic \| first2 = B. E.\| first3 = J. J.\| last1 = Grasse\| first4 = K. J.\| first5 = G. B.\| title = फ़्लोरेनाइलिडीन के रासायनिक और भौतिक गुण: सिंगलेट और ट्रिपल कार्बेन का संतुलन\| journal = Journal of the American Chemical Society\| volume = 105\| issue = 23\| pages = 6833\| year = 1983 \| doi = 10.1021/ja00361a014}}</ref> हालाँकि, यह चर्चा का विषय है कि क्या [[ फ्लोरीन \|फ्लोरीन]] कार्बाइन जैसे डायरिल कार्बाइन शुद्ध कार्बाइन हैं क्योंकि इलेक्ट्रॉन इस सीमा तक निरूपित कर सकते हैं कि वे तथ्य द्विमूलक बन जाते हैं। सिलिको के प्रयोगों मे सुझाव दिया गया है कि त्रिक कार्बाइन को विद्युत-धनात्मक विषम परमाणु के साथ [[ thermodynamic \|थर्मोडायनामिक]] रूप मे, जैसे कि सिलील और [[ सिलोक्सी \|सिलोक्सी]] कार्बाइन मे, विशेष रूप से ट्राइफ्लोरो[[ मूर्ख \| ट्राइफ़्लोरोसिल]] कार्बाइन के साथ स्थिर किया जा सकता है।<ref name="nemirowski">{{cite journal \| title=ग्राउंड स्टेट ट्रिपल कार्बेन्स का इलेक्ट्रॉनिक स्थिरीकरण\| author=Nemirowski, A. \| author2=Schreiner, P. R. \| journal=J. Org. Chem. \|date=November 2007 \| volume=72 \| issue=25 \| pages=9533–9540 \| doi=10.1021/jo701615x \| pmid=17994760}}</ref>