एमएसएच2 - Revision history

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	मुत्सβ तब बनता है जब एमएसएच2 एमएसएच6 के अतिरिक्त एमएसएच3 के साथ जटिल हो जाता है। मुत्सα की तुलना में यह डिमर लंबे समय तक सम्मिलन / विलोपन लूप की सुधार करता है।<ref name="pmid20421420">{{cite journal \|vauthors=Dowen JM, Putnam CD, Kolodner RD \| title = Functional studies and homology modeling of Msh2-Msh3 predict that mispair recognition involves DNA bending and strand separation \| journal = Mol. Cell. Biol. \| volume = 30 \| issue = 13 \| pages = 3321–8 \|date=July 2010 \| pmid = 20421420 \| pmc = 2897569 \| doi = 10.1128/MCB.01558-09 }}</ref> म्यूटेशन की प्रकृति के कारण यह जटिल सुधार यह संभवतः एमएसएच2 की स्थिति है जो माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता फेनोटाइप का कारण बनती है। बड़े डीएनए सम्मिलन और विलोपन आंतरिक रूप से डीएनए डबल हेलिक्स को मोड़ते हैं। एमएसएच2/एमएसएच3 डिमर इस टोपोलॉजी को पहचान सकता है और सुधार प्रारंभ कर सकता है। वह तंत्र जिसके द्वारा यह म्यूटेशन को पहचानता है, साथ ही अलग है, क्योंकि यह दो डीएनए स्ट्रैंड को अलग करता है जो मुत्सα नहीं करता है।<ref name="pmid22179786">{{cite journal \|vauthors=Gupta S, Gellert M, Yang W \| title = Mechanism of mismatch recognition revealed by human MutSβ bound to unpaired DNA loops \| journal = Nat. Struct. Mol. Biol. \| volume = 19 \| issue = 1 \| pages = 72–8 \|date=January 2012 \| pmid = 22179786 \| pmc = 3252464 \| doi = 10.1038/nsmb.2175 }}</ref>		मुत्सβ तब बनता है जब एमएसएच2 एमएसएच6 के अतिरिक्त एमएसएच3 के साथ जटिल हो जाता है। मुत्सα की तुलना में यह डिमर लंबे समय तक सम्मिलन / विलोपन लूप की सुधार करता है।<ref name="pmid20421420">{{cite journal \|vauthors=Dowen JM, Putnam CD, Kolodner RD \| title = Functional studies and homology modeling of Msh2-Msh3 predict that mispair recognition involves DNA bending and strand separation \| journal = Mol. Cell. Biol. \| volume = 30 \| issue = 13 \| pages = 3321–8 \|date=July 2010 \| pmid = 20421420 \| pmc = 2897569 \| doi = 10.1128/MCB.01558-09 }}</ref> म्यूटेशन की प्रकृति के कारण यह जटिल सुधार यह संभवतः एमएसएच2 की स्थिति है जो माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता फेनोटाइप का कारण बनती है। बड़े डीएनए सम्मिलन और विलोपन आंतरिक रूप से डीएनए डबल हेलिक्स को मोड़ते हैं। एमएसएच2/एमएसएच3 डिमर इस टोपोलॉजी को पहचान सकता है और सुधार प्रारंभ कर सकता है। वह तंत्र जिसके द्वारा यह म्यूटेशन को पहचानता है, साथ ही अलग है, क्योंकि यह दो डीएनए स्ट्रैंड को अलग करता है जो मुत्सα नहीं करता है।<ref name="pmid22179786">{{cite journal \|vauthors=Gupta S, Gellert M, Yang W \| title = Mechanism of mismatch recognition revealed by human MutSβ bound to unpaired DNA loops \| journal = Nat. Struct. Mol. Biol. \| volume = 19 \| issue = 1 \| pages = 72–8 \|date=January 2012 \| pmid = 22179786 \| pmc = 3252464 \| doi = 10.1038/nsmb.2175 }}</ref>

			'''<br />एसएच2 की स्थिति है जो माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता फेनोटाइप का कारण बनती है। बड़े डीएनए सम्मिलन और विलोपन आंतरिक रूप से डीएनए डबल हेलिक्स को मोड़ते हैं। एमएसएच2/एमएसएच3 डिमर इस टोपोलॉजी को पहचान सकता'''

			== पारस्परिक क्रिया ==
	== पारस्परिक क्रिया ==
	एमएसएच2 को प्रोटीन-प्रोटीन पारस्परिक क्रिया के साथ दिखाया गया है:		एमएसएच2 को प्रोटीन-प्रोटीन पारस्परिक क्रिया के साथ दिखाया गया है:
	* एटीआर<ref name=pmid14657349/><ref name="pmid11498787">{{cite journal \|vauthors=Wang Q, Zhang H, Guerrette S, Chen J, Mazurek A, Wilson T, Slupianek A, Skorski T, Fishel R, Greene MI \| title = Adenosine nucleotide modulates the physical interaction between hMSH2 and BRCA1 \| journal = Oncogene \| volume = 20 \| issue = 34 \| pages = 4640–9 \|date=August 2001 \| pmid = 11498787 \| doi = 10.1038/sj.onc.1204625 \| doi-access = free }}</ref>		* एटीआर<ref name=pmid14657349/><ref name="pmid11498787">{{cite journal \|vauthors=Wang Q, Zhang H, Guerrette S, Chen J, Mazurek A, Wilson T, Slupianek A, Skorski T, Fishel R, Greene MI \| title = Adenosine nucleotide modulates the physical interaction between hMSH2 and BRCA1 \| journal = Oncogene \| volume = 20 \| issue = 34 \| pages = 4640–9 \|date=August 2001 \| pmid = 11498787 \| doi = 10.1038/sj.onc.1204625 \| doi-access = free }}</ref>
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	== यह भी देखें ==		== यह भी देखें ==
	* ~~मिसमैच रिपेयर#~~मुत्स होमोलॉग्स		* असन्तुलन सुधार या मुत्स होमोलॉग्स

	==संदर्भ==		==संदर्भ==

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	{{Short description\|Protein-coding gene in the species Homo sapiens}}		{{Short description\|Protein-coding gene in the species Homo sapiens}}
	~~{{Use dmy dates\|date=April 2016}}~~
	~~{{Infobox_gene}}~~
	[[डीएनए बेमेल मरम्मत]] [[प्रोटीन]] Msh2 जिसे MutS होमोलॉग 2 या MSH2 के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में ''MSH2'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया जाता है, जो [[क्रोमोसोम 2]] पर स्थित होता है। MSH2 एक [[ट्यूमर शमन जीन]] है और अधिक विशेष रूप से एक [[कार्यवाहक जीन]] है जो डीएनए मिसमैच रिपेयर (MMR) प्रोटीन, MSH2 के लिए कोड, जो मानव MutSα बेमेल रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH6]] के साथ एक [[हेटेरोडिमर]] बनाता है। यह MutSβ DNA रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH3]] के साथ भी मंद हो जाता है। MSH2 [[डीएनए की मरम्मत]] के कई अलग-अलग रूपों में शामिल है, जिसमें ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत शामिल है,<ref name=Mellon>{{cite journal \|vauthors=Mellon I, Rajpal DK, Koi M, Boland CR, Champe GN \| title = ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत की कमी और मानव बेमेल मरम्मत जीन में उत्परिवर्तन\| journal = Science \| volume = 272 \| issue = 5261 \| pages = 557–60 \|date=April 1996 \| pmid = 8614807 \| doi = 10.1126/science.272.5261.557 \| bibcode = 1996Sci...272..557M \| s2cid = 13084965 \| url = https://zenodo.org/record/1231074 }}</ref> [[सजातीय पुनर्संयोजन]],<ref name=Wind>{{cite journal \|vauthors=de Wind N, Dekker M, Berns A, Radman M, te Riele H \| title = Inactivation of the mouse Msh2 gene results in mismatch repair deficiency, methylation tolerance, hyperrecombination, and predisposition to cancer \| journal = Cell \| volume = 82 \| issue = 2 \| pages = 321–30 \|date=July 1995 \| pmid = 7628020 \| doi = 10.1016/0092-8674(95)90319-4 \| s2cid = 7954019 \| doi-access = free }}</ref> और [[आधार छांटना मरम्मत]]।<ref name=Pitsikas>{{cite journal \|vauthors=Pitsikas P, Lee D, Rainbow AJ \| title = Reduced host cell reactivation of oxidative DNA damage in human cells deficient in the mismatch repair gene hMSH2 \| journal = Mutagenesis \| volume = 22 \| issue = 3 \| pages = 235–43 \|date=May 2007 \| pmid = 17351251 \| doi = 10.1093/mutage/gem008 \| doi-access = free }}</ref>		[[डीएनए बेमेल मरम्मत]] [[प्रोटीन]] Msh2 जिसे MutS होमोलॉग 2 या MSH2 के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में ''MSH2'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया जाता है, जो [[क्रोमोसोम 2]] पर स्थित होता है। MSH2 एक [[ट्यूमर शमन जीन]] है और अधिक विशेष रूप से एक [[कार्यवाहक जीन]] है जो डीएनए मिसमैच रिपेयर (MMR) प्रोटीन, MSH2 के लिए कोड, जो मानव MutSα बेमेल रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH6]] के साथ एक [[हेटेरोडिमर]] बनाता है। यह MutSβ DNA रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH3]] के साथ भी मंद हो जाता है। MSH2 [[डीएनए की मरम्मत]] के कई अलग-अलग रूपों में शामिल है, जिसमें ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत शामिल है,<ref name=Mellon>{{cite journal \|vauthors=Mellon I, Rajpal DK, Koi M, Boland CR, Champe GN \| title = ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत की कमी और मानव बेमेल मरम्मत जीन में उत्परिवर्तन\| journal = Science \| volume = 272 \| issue = 5261 \| pages = 557–60 \|date=April 1996 \| pmid = 8614807 \| doi = 10.1126/science.272.5261.557 \| bibcode = 1996Sci...272..557M \| s2cid = 13084965 \| url = https://zenodo.org/record/1231074 }}</ref> [[सजातीय पुनर्संयोजन]],<ref name=Wind>{{cite journal \|vauthors=de Wind N, Dekker M, Berns A, Radman M, te Riele H \| title = Inactivation of the mouse Msh2 gene results in mismatch repair deficiency, methylation tolerance, hyperrecombination, and predisposition to cancer \| journal = Cell \| volume = 82 \| issue = 2 \| pages = 321–30 \|date=July 1995 \| pmid = 7628020 \| doi = 10.1016/0092-8674(95)90319-4 \| s2cid = 7954019 \| doi-access = free }}</ref> और [[आधार छांटना मरम्मत]]।<ref name=Pitsikas>{{cite journal \|vauthors=Pitsikas P, Lee D, Rainbow AJ \| title = Reduced host cell reactivation of oxidative DNA damage in human cells deficient in the mismatch repair gene hMSH2 \| journal = Mutagenesis \| volume = 22 \| issue = 3 \| pages = 235–43 \|date=May 2007 \| pmid = 17351251 \| doi = 10.1093/mutage/gem008 \| doi-access = free }}</ref>
	MSH2 जीन में उत्परिवर्तन [[माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता]] और कुछ कैंसर से जुड़े हैं, विशेष रूप से [[वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर]] (HNPCC) के साथ। इस जीन में कम से कम 114 रोग पैदा करने वाले म्यूटेशन खोजे गए हैं।<ref name = "Šimčíková_2019 - supplementary table S7">{{cite journal \| vauthors = Šimčíková D, Heneberg P \| title = मेंडेलियन रोगों की अभिव्यक्तियों के लिए नैदानिक साक्ष्य के आधार पर विकासवादी चिकित्सा भविष्यवाणियों का शोधन\| journal = Scientific Reports \| volume = 9 \| issue = 1 \| pages = 18577 \| date = December 2019 \| pmid = 31819097 \| pmc = 6901466 \| doi = 10.1038/s41598-019-54976-4\| bibcode = 2019NatSR...918577S }}</ref>		MSH2 जीन में उत्परिवर्तन [[माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता]] और कुछ कैंसर से जुड़े हैं, विशेष रूप से [[वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर]] (HNPCC) के साथ। इस जीन में कम से कम 114 रोग पैदा करने वाले म्यूटेशन खोजे गए हैं।<ref name = "Šimčíková_2019 - supplementary table S7">{{cite journal \| vauthors = Šimčíková D, Heneberg P \| title = मेंडेलियन रोगों की अभिव्यक्तियों के लिए नैदानिक साक्ष्य के आधार पर विकासवादी चिकित्सा भविष्यवाणियों का शोधन\| journal = Scientific Reports \| volume = 9 \| issue = 1 \| pages = 18577 \| date = December 2019 \| pmid = 31819097 \| pmc = 6901466 \| doi = 10.1038/s41598-019-54976-4\| bibcode = 2019NatSR...918577S }}</ref>

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	{{Short description\|Protein-coding gene in the species Homo sapiens}}		{{Short description\|Protein-coding gene in the species Homo sapiens}}
	~~{{Use dmy dates\|date=April 2016}}~~
	~~{{Infobox_gene}}~~
	[[डीएनए बेमेल मरम्मत]] [[प्रोटीन]] Msh2 जिसे MutS होमोलॉग 2 या MSH2 के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में ''MSH2'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया जाता है, जो [[क्रोमोसोम 2]] पर स्थित होता है। MSH2 एक [[ट्यूमर शमन जीन]] है और अधिक विशेष रूप से एक [[कार्यवाहक जीन]] है जो डीएनए मिसमैच रिपेयर (MMR) प्रोटीन, MSH2 के लिए कोड, जो मानव MutSα बेमेल रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH6]] के साथ एक [[हेटेरोडिमर]] बनाता है। यह MutSβ DNA रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH3]] के साथ भी मंद हो जाता है। MSH2 [[डीएनए की मरम्मत]] के कई अलग-अलग रूपों में शामिल है, जिसमें ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत शामिल है,<ref name=Mellon>{{cite journal \|vauthors=Mellon I, Rajpal DK, Koi M, Boland CR, Champe GN \| title = ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत की कमी और मानव बेमेल मरम्मत जीन में उत्परिवर्तन\| journal = Science \| volume = 272 \| issue = 5261 \| pages = 557–60 \|date=April 1996 \| pmid = 8614807 \| doi = 10.1126/science.272.5261.557 \| bibcode = 1996Sci...272..557M \| s2cid = 13084965 \| url = https://zenodo.org/record/1231074 }}</ref> [[सजातीय पुनर्संयोजन]],<ref name=Wind>{{cite journal \|vauthors=de Wind N, Dekker M, Berns A, Radman M, te Riele H \| title = Inactivation of the mouse Msh2 gene results in mismatch repair deficiency, methylation tolerance, hyperrecombination, and predisposition to cancer \| journal = Cell \| volume = 82 \| issue = 2 \| pages = 321–30 \|date=July 1995 \| pmid = 7628020 \| doi = 10.1016/0092-8674(95)90319-4 \| s2cid = 7954019 \| doi-access = free }}</ref> और [[आधार छांटना मरम्मत]]।<ref name=Pitsikas>{{cite journal \|vauthors=Pitsikas P, Lee D, Rainbow AJ \| title = Reduced host cell reactivation of oxidative DNA damage in human cells deficient in the mismatch repair gene hMSH2 \| journal = Mutagenesis \| volume = 22 \| issue = 3 \| pages = 235–43 \|date=May 2007 \| pmid = 17351251 \| doi = 10.1093/mutage/gem008 \| doi-access = free }}</ref>		[[डीएनए बेमेल मरम्मत]] [[प्रोटीन]] Msh2 जिसे MutS होमोलॉग 2 या MSH2 के रूप में भी जाना जाता है, एक प्रोटीन है जो मनुष्यों में ''MSH2'' [[जीन]] द्वारा एन्कोड किया जाता है, जो [[क्रोमोसोम 2]] पर स्थित होता है। MSH2 एक [[ट्यूमर शमन जीन]] है और अधिक विशेष रूप से एक [[कार्यवाहक जीन]] है जो डीएनए मिसमैच रिपेयर (MMR) प्रोटीन, MSH2 के लिए कोड, जो मानव MutSα बेमेल रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH6]] के साथ एक [[हेटेरोडिमर]] बनाता है। यह MutSβ DNA रिपेयर कॉम्प्लेक्स बनाने के लिए [[MSH3]] के साथ भी मंद हो जाता है। MSH2 [[डीएनए की मरम्मत]] के कई अलग-अलग रूपों में शामिल है, जिसमें ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत शामिल है,<ref name=Mellon>{{cite journal \|vauthors=Mellon I, Rajpal DK, Koi M, Boland CR, Champe GN \| title = ट्रांसक्रिप्शन-युग्मित मरम्मत की कमी और मानव बेमेल मरम्मत जीन में उत्परिवर्तन\| journal = Science \| volume = 272 \| issue = 5261 \| pages = 557–60 \|date=April 1996 \| pmid = 8614807 \| doi = 10.1126/science.272.5261.557 \| bibcode = 1996Sci...272..557M \| s2cid = 13084965 \| url = https://zenodo.org/record/1231074 }}</ref> [[सजातीय पुनर्संयोजन]],<ref name=Wind>{{cite journal \|vauthors=de Wind N, Dekker M, Berns A, Radman M, te Riele H \| title = Inactivation of the mouse Msh2 gene results in mismatch repair deficiency, methylation tolerance, hyperrecombination, and predisposition to cancer \| journal = Cell \| volume = 82 \| issue = 2 \| pages = 321–30 \|date=July 1995 \| pmid = 7628020 \| doi = 10.1016/0092-8674(95)90319-4 \| s2cid = 7954019 \| doi-access = free }}</ref> और [[आधार छांटना मरम्मत]]।<ref name=Pitsikas>{{cite journal \|vauthors=Pitsikas P, Lee D, Rainbow AJ \| title = Reduced host cell reactivation of oxidative DNA damage in human cells deficient in the mismatch repair gene hMSH2 \| journal = Mutagenesis \| volume = 22 \| issue = 3 \| pages = 235–43 \|date=May 2007 \| pmid = 17351251 \| doi = 10.1093/mutage/gem008 \| doi-access = free }}</ref>
	MSH2 जीन में उत्परिवर्तन [[माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता]] और कुछ कैंसर से जुड़े हैं, विशेष रूप से [[वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर]] (HNPCC) के साथ। इस जीन में कम से कम 114 रोग पैदा करने वाले म्यूटेशन खोजे गए हैं।<ref name = "Šimčíková_2019 - supplementary table S7">{{cite journal \| vauthors = Šimčíková D, Heneberg P \| title = मेंडेलियन रोगों की अभिव्यक्तियों के लिए नैदानिक साक्ष्य के आधार पर विकासवादी चिकित्सा भविष्यवाणियों का शोधन\| journal = Scientific Reports \| volume = 9 \| issue = 1 \| pages = 18577 \| date = December 2019 \| pmid = 31819097 \| pmc = 6901466 \| doi = 10.1038/s41598-019-54976-4\| bibcode = 2019NatSR...918577S }}</ref>		MSH2 जीन में उत्परिवर्तन [[माइक्रोसेटेलाइट अस्थिरता]] और कुछ कैंसर से जुड़े हैं, विशेष रूप से [[वंशानुगत नॉनपोलिपोसिस कोलोरेक्टल कैंसर]] (HNPCC) के साथ। इस जीन में कम से कम 114 रोग पैदा करने वाले म्यूटेशन खोजे गए हैं।<ref name = "Šimčíková_2019 - supplementary table S7">{{cite journal \| vauthors = Šimčíková D, Heneberg P \| title = मेंडेलियन रोगों की अभिव्यक्तियों के लिए नैदानिक साक्ष्य के आधार पर विकासवादी चिकित्सा भविष्यवाणियों का शोधन\| journal = Scientific Reports \| volume = 9 \| issue = 1 \| pages = 18577 \| date = December 2019 \| pmid = 31819097 \| pmc = 6901466 \| doi = 10.1038/s41598-019-54976-4\| bibcode = 2019NatSR...918577S }}</ref>