इमिने - Revision history

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	{{Short description\|1=Organic compound or functional group containing a C=N bond}}		{{Short description\|1=Organic compound or functional group containing a C=N bond}}
	[[File:Imine general structure B.svg\|thumb\|right\|150px\|एक इमाइन की सामान्य संरचना]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, इमाइन एक [[कार्यात्मक समूह]] या कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बन-[[नाइट्रोजन]] द्विबंध ({{chem2\|C\dN}}) होता है नाइट्रोजन परमाणु को [[हाइड्रोजन]] या कार्बनिक समूह (R) से जोड़ा जा सकता है। कार्बन परमाणु में दो अतिरिक्त [[एकल बंधन]] होते हैं।<ref>{{goldbookref\| file = I02957 \| title = imines}}</ref><ref>{{cite book\|last=March\|first=Jerry\|year=1985\|title=Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure\|url=https://www.google.co.in/books/edition/Advanced_Organic_Chemistry/ZKqWAQAACAAJ?hl=en\|publisher=New York: Wiley, inc.\|isbn=0-471-85472-7\|oclc=642506595\|edition=3rd }}</ref> इमाइन कृत्रिम और प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिकों में सामान्य हैं और ये कई अभिक्रियाओं में भाग लेता है।<ref>{{cite book\|url=https://www.google.co.in/books/edition/The_Chemistry_of_Carbon_Nitrogen_Double/yfsoAAAAYAAJ?hl=en\|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds\|publisher=John Wiley & Sons\|year=1970\|isbn=9780471669425\|editor=Saul Patai\|doi=10.1002/9780470771204\|oclc=639112179}}</ref>		[[File:Imine general structure B.svg\|thumb\|right\|150px\|एक इमाइन की सामान्य संरचना]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, इमाइन एक [[कार्यात्मक समूह\|क्रियात्मक समूह]] या कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बन-[[नाइट्रोजन]] द्विबंध ({{chem2\|C\dN}}) होता है नाइट्रोजन परमाणु को [[हाइड्रोजन]] या कार्बनिक समूह (R) से जोड़ा जा सकता है। कार्बन परमाणु में दो अतिरिक्त [[एकल बंधन]] होते हैं।<ref>{{goldbookref\| file = I02957 \| title = imines}}</ref><ref>{{cite book\|last=March\|first=Jerry\|year=1985\|title=Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure\|url=https://www.google.co.in/books/edition/Advanced_Organic_Chemistry/ZKqWAQAACAAJ?hl=en\|publisher=New York: Wiley, inc.\|isbn=0-471-85472-7\|oclc=642506595\|edition=3rd }}</ref> इमाइन कृत्रिम और प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिकों में सामान्य हैं और ये कई अभिक्रियाओं में भाग लेता है।<ref>{{cite book\|url=https://www.google.co.in/books/edition/The_Chemistry_of_Carbon_Nitrogen_Double/yfsoAAAAYAAJ?hl=en\|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds\|publisher=John Wiley & Sons\|year=1970\|isbn=9780471669425\|editor=Saul Patai\|doi=10.1002/9780470771204\|oclc=639112179}}</ref>
	=== संरचना ===		=== संरचना ===
	केटामाइन और एल्डिमाइन् के लिए, क्रमशः पांच केंद्र परमाणु (C<sub>2</sub>C=NX and C(H)C=NX, X = H or C) समतलीय हैं। पारस्परिक रूप से दोहरे बंध वाले कार्बन और नाइट्रोजन परमाणुओं के sp2-संकरण से समतलता का परिणाम प्राप्त होता है। गैर-संयुग्मित इमाइनों के लिए C=N दूरी 1.29-1.31 Å और संयुग्मित इमाइनों के लिए 1.35 Å है। इसके विपरीत, एमाइन और नाइट्राइल में C-N दूरी क्रमशः 1.47 और 1.16 Å है।<ref>{{cite book\|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds\|editor=Saul Patai\|year= 1970\|publisher=John Wiley & Sons\|doi=10.1002/9780470771204.ch1\|chapter=General and theoretical aspects \|author=C. Sandorfy\|pages=1–60\|isbn=9780470771204}}</ref> C=N बंध के चारों ओर घूर्णन धीमा होता है। NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, एल्डिमाइन् के E- और Z- समावयवी का पता लगाया गया है। त्रिविमविन्यासी प्रभावों के कारण, E समावयव सबसे अधिक पसंद किया जाता है।<ref>{{cite journal \|doi=10.1039/P29740001081\|title=''E–Z''-isomerism in Aldimines\|year=1974\|last1=Bjørgo\|first1=Johannes\|last2=Boyd\|first2=Derek R.\|last3=Watson\|first3=Christopher G.\|last4=Jennings\|first4=W. Brian\|last5=Jerina\|first5=Donald M.\|journal=J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2\|issue=9\|pages=1081–1084}}</ref>		केटामाइन और एल्डिमाइन् के लिए, क्रमशः पांच केंद्र परमाणु (C<sub>2</sub>C=NX and C(H)C=NX, X = H or C) समतलीय हैं। पारस्परिक रूप से दोहरे बंध वाले कार्बन और नाइट्रोजन परमाणुओं के sp2-संकरण से समतलता का परिणाम प्राप्त होता है। गैर-संयुग्मित इमाइनों के लिए C=N दूरी 1.29-1.31 Å और संयुग्मित इमाइनों के लिए 1.35 Å है। इसके विपरीत, एमाइन और नाइट्राइल में C-N दूरी क्रमशः 1.47 और 1.16 Å है।<ref>{{cite book\|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds\|editor=Saul Patai\|year= 1970\|publisher=John Wiley & Sons\|doi=10.1002/9780470771204.ch1\|chapter=General and theoretical aspects \|author=C. Sandorfy\|pages=1–60\|isbn=9780470771204}}</ref> C=N बंध के चारों ओर घूर्णन धीमा होता है। NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, एल्डिमाइन् के E- और Z- समावयवी का पता लगाया गया है। त्रिविमविन्यासी प्रभावों के कारण, E समावयव सबसे अधिक पसंद किया जाता है।<ref>{{cite journal \|doi=10.1039/P29740001081\|title=''E–Z''-isomerism in Aldimines\|year=1974\|last1=Bjørgo\|first1=Johannes\|last2=Boyd\|first2=Derek R.\|last3=Watson\|first3=Christopher G.\|last4=Jennings\|first4=W. Brian\|last5=Jerina\|first5=Donald M.\|journal=J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2\|issue=9\|pages=1081–1084}}</ref>
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	*ऑक्सीम		*ऑक्सीम
	*ऑक्साजोलिडाइन		*ऑक्साजोलिडाइन
	* C=N द्विबंध वाले अन्य ~~कार्यात्मक~~ समूह: ऑक्सीम्स, हाइड्रोज़ोन		* C=N द्विबंध वाले अन्य क्रियात्मक समूह: ऑक्सीम्स, हाइड्रोज़ोन
	* CN त्रिबंध वाले अन्य ~~कार्यात्मक~~ समूह: नाइट्राइल,सोनिट्रील		* CN त्रिबंध वाले अन्य क्रियात्मक समूह: नाइट्राइल,सोनिट्रील

	===संदर्भ===		===संदर्भ===

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alpha>Pallvic: /* संरचना */

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संरचना

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Show changes

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	जैसा कि मिथाइलमाइन और फॉर्मेल्डीहाइड के संघनन द्वारा चित्रित किया गया है, जो हेक्साहाइड्रो-1,3,5-ट्राईज़ीन देता है।		जैसा कि मिथाइलमाइन और फॉर्मेल्डीहाइड के संघनन द्वारा चित्रित किया गया है, जो हेक्साहाइड्रो-1,3,5-ट्राईज़ीन देता है।

	इमाइन बहुलक (पॉलीइमाइन) को बहुसंयोजक एल्डिहाइड और एमाइन से संश्लेषित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal\| last = Schoustra\| first = Sybren K.\| author2 = Groeneveld, Timo\| author3 = Smulders, Maarten M. J.\| title = The effect of polarity on the molecular exchange dynamics in imine-based covalent adaptable networks \| journal = Polymer Chemistry \| year = 2021\| volume = 12 \| issue = 11\| pages = 1635–1642 \| doi = 10.1039/D0PY01555E\| doi-access = free}}</ref>कमरे के तापमान पर एल्डिहाइड और अमाइन एकलक को एक साथ मिलाने पर बहुलकीकरण अभिक्रिया आगे बढ़तीं ~~है।। ज्यादातर मामलों~~ में, (छोटी) मात्रा में विलायक की ~~अभी भी~~ आवश्यकता हो सकती है। [[विट्रीमर्स]] के रूप में उनके आवेदन के कारण ~~पॉलीमाइन्स~~ विशेष रूप से ~~दिलचस्प~~ सामग्री हैं। इमाइन ~~बॉन्ड~~ की गतिशील सहसंयोजक प्रकृति के कारण, पॉलीमाइन को अपेक्षाकृत आसानी से पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है। इसके ~~अलावा,~~ पॉलीमाइन अपने ~~आत्म-~~चिकित्सा व्यवहार के लिए जाने जाते हैं।<ref>{{Cite journal\|last=Schoustra\|first=Sybren K.\|author2=Dijksman, Joshua A.\|author3=Zuilhof, Han\|author4=Smulders, Maarten M. J.\|title=Molecular control over vitrimer-like mechanics – tuneable dynamic motifs based on the Hammett equation in polyimine materials\|journal=Chemical Science\|year=2021\|volume=12\|issue=1\|pages=293–302\|doi=10.1039/d0sc05458e\|issn=2041-6520\|pmid=34163597\|pmc=8178953}}</ref><ref>{{Cite journal\|last=Zhu\|first=Jiaqi\| title=A self-healing transparent polydimethylsiloxane elastomer based on imine bonds\|journal=European Polymer Journal\|year=2020\|volume=123\|page=109382\|doi=10.1016/j.eurpolymj.2019.109382\|s2cid=214199868\|url=https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109382}}</ref>		इमाइन बहुलक (पॉलीइमाइन) को बहुसंयोजक एल्डिहाइड और एमाइन से संश्लेषित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal\| last = Schoustra\| first = Sybren K.\| author2 = Groeneveld, Timo\| author3 = Smulders, Maarten M. J.\| title = The effect of polarity on the molecular exchange dynamics in imine-based covalent adaptable networks \| journal = Polymer Chemistry \| year = 2021\| volume = 12 \| issue = 11\| pages = 1635–1642 \| doi = 10.1039/D0PY01555E\| doi-access = free}}</ref>कमरे के तापमान पर एल्डिहाइड और अमाइन एकलक को एक साथ मिलाने पर बहुलकीकरण अभिक्रिया आगे बढ़तीं है।अधिकांश स्थितियो में (छोटी) मात्रा में विलायक की आवश्यकता हो सकती है। [[विट्रीमर्स]] के रूप में उनके आवेदन के कारण पॉलीमाइन् विशेष रूप से अच्छी सामग्री हैं। इमाइन बंध की गतिशील सहसंयोजक प्रकृति के कारण, पॉलीमाइन को अपेक्षाकृत आसानी से पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त पॉलीमाइन अपने चिकित्सा व्यवहार के लिए जाने जाते हैं।<ref>{{Cite journal\|last=Schoustra\|first=Sybren K.\|author2=Dijksman, Joshua A.\|author3=Zuilhof, Han\|author4=Smulders, Maarten M. J.\|title=Molecular control over vitrimer-like mechanics – tuneable dynamic motifs based on the Hammett equation in polyimine materials\|journal=Chemical Science\|year=2021\|volume=12\|issue=1\|pages=293–302\|doi=10.1039/d0sc05458e\|issn=2041-6520\|pmid=34163597\|pmc=8178953}}</ref><ref>{{Cite journal\|last=Zhu\|first=Jiaqi\| title=A self-healing transparent polydimethylsiloxane elastomer based on imine bonds\|journal=European Polymer Journal\|year=2020\|volume=123\|page=109382\|doi=10.1016/j.eurpolymj.2019.109382\|s2cid=214199868\|url=https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109382}}</ref>
			=== विविध अभिक्रियाएं ===
			[[पिनाकोल कपलिंग\|पिनाकोल युग्मन]] के समान, इमाइन अपचायक युग्मन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं जो 1,2-डाई एमीन की ओर ले जाते हैं।<ref>{{cite journal\|doi=10.15227/orgsyn.076.0023\|title=(''R,R'')- and (''S,S'')-N,N'-Dimethyl-1,2-Diphenylethylene-1,2-Diamine\|journal=Organic Syntheses\|year=1999\|volume=76\|page=23\|first1=Alex\|last1=Alexakis\|first2=Isabelle\|last2=Aujard\|first3=Tonis\|last3=Kanger\|first4=Pierre\|last4=Mangeney}}</ref>

	~~=== विविध अभिक्रियाएं ===~~		इमाइन को मेटा-क्लोरोपरॉक्सीबेंजोइकअम्ल (mCPBA) के साथ ऑक्सीज़िरिडाइन देने के लिए ऑक्सीकृत किया जाता है।
	[[पिनाकोल कपलिंग]] के समान, इमाइन रिडक्टिव कपलिंग के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं जो 1,2-[[diamine]] की ओर ले जाते हैं।
	<ref>{{cite journal\|doi=10.15227/orgsyn.076.0023\|title=(''R,R'')- and (''S,S'')-N,N'-Dimethyl-1,2-Diphenylethylene-1,2-Diamine\|journal=Organic Syntheses\|year=1999\|volume=76\|page=23\|first1=Alex\|last1=Alexakis\|first2=Isabelle\|last2=Aujard\|first3=Tonis\|last3=Kanger\|first4=Pierre\|last4=Mangeney}}</ref>
	इमाइन को [[मेटा-~~क्लोरोपरॉक्सीबेंजोइक एसिड]]~~ (mCPBA) के साथ ~~[[ऑक्साज़िरिडीन]]~~ देने के लिए ऑक्सीकृत किया जाता है।

	~~Eschweiler-Clarke~~ अभिक्रिया में फॉर्मिक ~~एसिड~~ के साथ एमाइन के क्षारीकरण में इमाइन मध्यवर्ती ~~हैं।~~		एशवाइलर क्लार्क अभिक्रिया में फॉर्मिक अम्ल के साथ एमाइन के क्षारीकरण में इमाइन मध्यवर्ती हैं

	कार्बोहाइड्रेट रसायन विज्ञान ~~में~~ एक पुनर्व्यवस्था जिसमें इमाइन ~~शामिल~~ है~~, अमादोरी पुनर्व्यवस्था है।~~		कार्बोहाइड्रेट रसायन विज्ञान में एक अमादोरी पुनर्व्यवस्था जिसमें इमाइन सम्मिलित है

	एक अस्थिर सल्फोनियम ~~[[ylide]]~~ द्वारा एक इमाइन की मेथिलीन स्थानांतरण अभिक्रिया एक एज़िरिडाइन प्रणाली दे सकती है।		एक अस्थिर सल्फोनियम यलाइड द्वारा इमाइन की मेथिलीन स्थानांतरण अभिक्रिया एक एज़िरिडाइन प्रणाली दे सकती है। इमाइन पुडोविक अभिक्रिया और कबाचनिक-फील्ड् अभिक्रिया में डाईएल्काइल फॉस्फेट के साथ अभिक्रिया करता है
	इमाइन ~~[[पुडोविक प्रतिक्रिया\|~~पुडोविक अभिक्रिया]] और कबाचनिक-~~फील्ड्स~~ अभिक्रिया में ~~[[फॉस्फेट एस्टर]]~~ के साथ अभिक्रिया करता है

	== जैविक भूमिका ==		=== जैविक भूमिका ===
	इमाइन प्रकृति में आम हैं।<ref>{{Cite web\|title=Researchers look to nature to unearth the secrets of cyclic imine cleavage\|url=https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-03/uot-rlt030719.php\|access-date=2021-07-22\|website=EurekAlert!\|language=en}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Borchert\|first1=Andrew J.\|last2=Ernst\|first2=Dustin C.\|last3=Downs\|first3=Diana M.\|date=2019\|title=Reactive Enamines and Imines ''in vivo'': Lessons from the RidA Paradigm\|journal=Trends in Biochemical Sciences\|volume=44\|issue=10\|pages=849–860\|doi=10.1016/j.tibs.2019.04.011\|issn=0968-0004\|pmc=6760865\|pmid=31103411}}</ref> [[पाइरिडोक्सल फॉस्फेट]]-~~आश्रित~~ एंजाइम (~~पीएलपी एंजाइम~~) एल्डीमाइन (या शिफ ~~बेस~~) से जुड़ी असंख्य अभिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं।<ref>{{cite journal\|doi=10.1146/annurev.biochem.73.011303.074021\|title=Pyridoxal Phosphate Enzymes: Mechanistic, Structural, and Evolutionary Considerations\|year=2004\|last1= Eliot\|first1=Andrew C.\|last2=Kirsch\|first2=Jack F.\|journal=Annual Review of Biochemistry\|volume=73\|pages= 383–415\|pmid=15189147}}</ref>		इमाइन प्रकृति में सामान्य हैं।<ref>{{Cite web\|title=Researchers look to nature to unearth the secrets of cyclic imine cleavage\|url=https://www.eurekalert.org/pub_releases/2019-03/uot-rlt030719.php\|access-date=2021-07-22\|website=EurekAlert!\|language=en}}</ref><ref>{{Cite journal\|last1=Borchert\|first1=Andrew J.\|last2=Ernst\|first2=Dustin C.\|last3=Downs\|first3=Diana M.\|date=2019\|title=Reactive Enamines and Imines ''in vivo'': Lessons from the RidA Paradigm\|journal=Trends in Biochemical Sciences\|volume=44\|issue=10\|pages=849–860\|doi=10.1016/j.tibs.2019.04.011\|issn=0968-0004\|pmc=6760865\|pmid=31103411}}</ref> [[पाइरिडोक्सल फॉस्फेट]]-निर्भर एंजाइम (PLPएंजाइम) एल्डीमाइन (या शिफ क्षार) से जुड़ी असंख्य अभिक्रियाओं को उत्प्रेरित करते हैं।<ref>{{cite journal\|doi=10.1146/annurev.biochem.73.011303.074021\|title=Pyridoxal Phosphate Enzymes: Mechanistic, Structural, and Evolutionary Considerations\|year=2004\|last1= Eliot\|first1=Andrew C.\|last2=Kirsch\|first2=Jack F.\|journal=Annual Review of Biochemistry\|volume=73\|pages= 383–415\|pmid=15189147}}</ref>
	[[File:PLP mechanism.svg\|800px\|thumbnail\|center\| एलैनिन और [[सिस्टीन]] की पाइरिडोक्सल फॉस्फेट-मध्यस्थता अभिक्रियाओं में कदम, एल्डीमाइन के लिए एक जैविक भूमिका का चित्रण।]]		[[File:PLP mechanism.svg\|800px\|thumbnail\|center\| एलैनिन और [[सिस्टीन]] की पाइरिडोक्सल फॉस्फेट-मध्यस्थता अभिक्रियाओं में कदम, एल्डीमाइन के लिए एक जैविक भूमिका का चित्रण।]]

	== यह भी देखें ==		=== यह भी देखें ===

	*[[एनमाइन]]		*[[एनमाइन]]
	* शिफ ~~बेस~~		* शिफ क्षार
	*[[कार्बोक्सिमिडेट]]		*[[कार्बोक्सिमिडेट]]
	*ऑक्सीम		*ऑक्सीम
	*~~[[Oxazolidine]]~~		*ऑक्साजोलिडाइन
	* ~~सीएन~~ द्विबंध वाले अन्य कार्यात्मक समूह: ऑक्सीम्स, हाइड्रोज़ोन		* C=N द्विबंध वाले अन्य कार्यात्मक समूह: ऑक्सीम्स, हाइड्रोज़ोन
	* CN ~~ट्रिपल बॉन्ड~~ वाले अन्य कार्यात्मक समूह: नाइट्राइल, ~~[[isonitrile]]~~		* CN त्रिबंध वाले अन्य कार्यात्मक समूह: नाइट्राइल,सोनिट्रील

	==संदर्भ==		===संदर्भ===
	{{Reflist\|2}}		{{Reflist\|2}}

alpha>Pallvic at 06:03, 17 February 2023

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	:: R<sub>2</sub>R"CN(Li)R' + H<sub>2</sub>O → R<sub>2</sub>R"CNHR' + LiOH		:: R<sub>2</sub>R"CN(Li)R' + H<sub>2</sub>O → R<sub>2</sub>R"CNHR' + LiOH

	=== इमाइन ~~रिडक्शन~~ ===		=== इमाइन अपचयन ===
	{{Main article\|~~Hydrogenation of carbon-nitrogen double bonds~~}}		{{Main article\| कार्बन नाइट्रोजन द्विबंध का ह्यड्रोजनीकरण}}
	[[रिडक्टिव एमिनेशन]] के माध्यम से इमाइन को कम किया जाता है। उदाहरण के लिए m-tolylbenzylamine के संश्लेषण में [[हाइड्रोजनीकरण]] के माध्यम से एक अमाइन को अमाइन में कम किया जा सकता है:<ref>{{OrgSynth \| collvol = 3 \| pages = 827 \| title = ''m''-Tolylbenzylamine \| year = 1955 \| prep = cv3p0827 \| author = C. F. H. Allen and James VanAllan}}</ref>

	~~:[[Image:ImineReduction.svg\|500px\|~~इमाइन हाइड्रोजनीकरण]]अन्य कम करने वाले एजेंट [[लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड]] और [[सोडियम बोरोहाइड्राइड]] हैं।<ref>~~For example:~~ {{OrgSynth \| collvol = ~~6 \| collvolpages = 905 \| year = 1988 \| prep = cv6p0905 \| title = Aldehydes from 2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,~~3~~(4H)-oxazine: 1-Phenylcyclopentanecarboxaldehyde~~ \| ~~author = Ieva R. Politzer and A. I. Meyers}}</ref>~~		अपचयित एमिन के माध्यम से इमाइन को अपचयित किया जाता है। उदाहरण के लिए m-टॉलीबेन्ज़िलएमिन के संश्लेषण में हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से एक इमाइन को एमाइन में अपचयित किया जा सकता है:<ref>{{OrgSynth \| collvol = 3 \| pages = 827 \| title = ''m''-Tolylbenzylamine \| year = 1955 \| prep = cv3p0827 \| author = C. F. H. Allen and James VanAllan}}</ref>
	रोडियम-डीआईओपी उत्प्रेरक का उपयोग करके [[हाइड्रोसिलिलेशन]] द्वारा इमाइन की [[असममित संश्लेषण]] कमी हासिल की गई है।<ref>{{cite journal \| doi = ~~10.1016/S0040-4039(01)87358-5~~ \| title = ~~Synthese asymetrique d~~'~~amines par hydrosilylation d~~'~~imines catalysee par un complexe chiral du rhodium~~ \| year = ~~1973~~ \| ~~last1~~ = ~~Langlois~~ \| ~~first1 = N \| journal = [[Tetrahedron Lett.]] \| volume~~ = 14 \| pages = 4865–4868 \| issue = 49}}</ref> तब से कई प्रणालियों की जांच की जा चुकी है।<ref>{{cite journal \| doi = 10.1021/cr980414z \| title = Catalytic Enantioselective Addition to Imines \| year = 1999 \| last1 = Kobayashi \| first1 = Shū \| last2 = Ishitani \| first2 = Haruro \| journal = [[Chem. Rev.]] \| volume = 99 \| pages = 1069–94 \| issue = 5\| pmid = 11749440 }}</ref><ref name=Martens>J. Martens: Reduction of Imino Groups (C~~=N) in (G~~. ~~Helmchen, R~~. W. ~~Hoffmann, J. Mulzer, E. Schaumann) Houben-Weyl Stereoselective Synthesis, Workbench Edition E21 Volume 7, S. 4199-4238, Thieme Verlag Stuttgart, 1996, {{ISBN\|3-13-106124-3~~}}.</ref>
	उनकी बढ़ी हुई इलेक्ट्रोफिलिसिटी के कारण, इमिनियम डेरिवेटिव विशेष रूप से अमाइन में कमी के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस तरह की कटौती [[स्थानांतरण हाइड्रोजनीकरण]] या [[सोडियम साइनोबोरोहाइड्राइड]] की स्टोइकोमेट्रिक क्रिया द्वारा प्राप्त की जा सकती है। चूँकि असममित कीटोन्स से प्राप्त होने वाली इमीन्स [[व्याप्त]] हैं, इसलिए उनकी कमी चिरल एमाइन के लिए एक मार्ग को परिभाषित करती है।

	=== ~~पॉलिमराइजेशन~~ ===		:[[Image:ImineReduction.svg\|500px\|इमाइन हाइड्रोजनीकरण]]अन्य अपचायक कारक [[लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड]] और [[सोडियम बोरोहाइड्राइड]] हैं।<ref>For example: {{OrgSynth \| collvol = 6 \| collvolpages = 905 \| year = 1988 \| prep = cv6p0905 \| title = Aldehydes from 2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine: 1-Phenylcyclopentanecarboxaldehyde \| author = Ieva R. Politzer and A. I. Meyers}}</ref>
	~~जैसा कि~~ [[~~मिथाइलमाइन~~]] और [[~~formaldehyde~~]] के संघनन द्वारा चित्रित किया गया है, जो हेक्साहाइड्रो-1,3,5-ट्राईज़ीन देता है।		रोडियम-DIOP उत्प्रेरक का उपयोग करके हाइड्रोसिलिलेशन द्वारा इमाइन का असममित अपचयन प्राप्त किया गया।<ref>{{cite journal \| doi = 10.1016/S0040-4039(01)87358-5 \| title = Synthese asymetrique d'amines par hydrosilylation d'imines catalysee par un complexe chiral du rhodium \| year = 1973 \| last1 = Langlois \| first1 = N \| journal = [[Tetrahedron Lett.]] \| volume = 14 \| pages = 4865–4868 \| issue = 49}}</ref> तब से कई प्रणालियों की जांच की जा चुकी है।<ref>{{cite journal \| doi = 10.1021/cr980414z \| title = Catalytic Enantioselective Addition to Imines \| year = 1999 \| last1 = Kobayashi \| first1 = Shū \| last2 = Ishitani \| first2 = Haruro \| journal = [[Chem. Rev.]] \| volume = 99 \| pages = 1069–94 \| issue = 5\| pmid = 11749440 }}</ref><ref name=Martens>J. Martens: Reduction of Imino Groups (C=N) in (G. Helmchen, R. W. Hoffmann, J. Mulzer, E. Schaumann) Houben-Weyl Stereoselective Synthesis, Workbench Edition E21 Volume 7, S. 4199-4238, Thieme Verlag Stuttgart, 1996, {{ISBN\|3-13-106124-3}}.</ref>उनकी बढ़ी हुई इलेक्ट्रॉनरागिता के कारण, इमिनियम व्युत्पन्न विशेष रूप से अमाइन अपचयन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस तरह की कटौती स्थानांतरण हाइड्रोजनीकरण या सोडियम साइनोबोरोहाइड्राइड की स्टोइकोमेट्रिक क्रिया द्वारा प्राप्त की जा सकती है। चूँकि असममित कीटोन् से प्राप्त होने वाली इमीन् प्रोकाइरल हैं, इसलिए उनका अपचयन काइरल एमाइन के लिए एक मार्ग को परिभाषित करता है।।

			=== बहुलकीकरण ===
			जैसा कि मिथाइलमाइन और फॉर्मेल्डीहाइड के संघनन द्वारा चित्रित किया गया है, जो हेक्साहाइड्रो-1,3,5-ट्राईज़ीन देता है।

			इमाइन बहुलक (पॉलीइमाइन) को बहुसंयोजक एल्डिहाइड और एमाइन से संश्लेषित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal\| last = Schoustra\| first = Sybren K.\| author2 = Groeneveld, Timo\| author3 = Smulders, Maarten M. J.\| title = The effect of polarity on the molecular exchange dynamics in imine-based covalent adaptable networks \| journal = Polymer Chemistry \| year = 2021\| volume = 12 \| issue = 11\| pages = 1635–1642 \| doi = 10.1039/D0PY01555E\| doi-access = free}}</ref>कमरे के तापमान पर एल्डिहाइड और अमाइन एकलक को एक साथ मिलाने पर बहुलकीकरण अभिक्रिया आगे बढ़तीं है।। ज्यादातर मामलों में, (छोटी) मात्रा में विलायक की अभी भी आवश्यकता हो सकती है। [[विट्रीमर्स]] के रूप में उनके आवेदन के कारण पॉलीमाइन्स विशेष रूप से दिलचस्प सामग्री हैं। इमाइन बॉन्ड की गतिशील सहसंयोजक प्रकृति के कारण, पॉलीमाइन को अपेक्षाकृत आसानी से पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है। इसके अलावा, पॉलीमाइन अपने आत्म-चिकित्सा व्यवहार के लिए जाने जाते हैं।<ref>{{Cite journal\|last=Schoustra\|first=Sybren K.\|author2=Dijksman, Joshua A.\|author3=Zuilhof, Han\|author4=Smulders, Maarten M. J.\|title=Molecular control over vitrimer-like mechanics – tuneable dynamic motifs based on the Hammett equation in polyimine materials\|journal=Chemical Science\|year=2021\|volume=12\|issue=1\|pages=293–302\|doi=10.1039/d0sc05458e\|issn=2041-6520\|pmid=34163597\|pmc=8178953}}</ref><ref>{{Cite journal\|last=Zhu\|first=Jiaqi\| title=A self-healing transparent polydimethylsiloxane elastomer based on imine bonds\|journal=European Polymer Journal\|year=2020\|volume=123\|page=109382\|doi=10.1016/j.eurpolymj.2019.109382\|s2cid=214199868\|url=https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109382}}</ref>

	इमाइन पॉलिमर (पॉलीमाइन्स) को बहुस्तरीय [[एल्डीहाइड]] और [[अमीन]] से संश्लेषित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal\| last = Schoustra\| first = Sybren K.\| author2 = Groeneveld, Timo\| author3 = Smulders, Maarten M. J.\| title = The effect of polarity on the molecular exchange dynamics in imine-based covalent adaptable networks \| journal = Polymer Chemistry \| year = 2021\| volume = 12 \| issue = 11\| pages = 1635–1642 \| doi = 10.1039/D0PY01555E\| doi-access = free}}</ref> कमरे के तापमान पर एल्डिहाइड और अमाइन मोनोमर्स को एक साथ मिलाने पर पोलीमराइजेशन रिएक्शन सीधे आगे बढ़ता है। ज्यादातर मामलों में, (छोटी) मात्रा में विलायक की अभी भी आवश्यकता हो सकती है। [[विट्रीमर्स]] के रूप में उनके आवेदन के कारण पॉलीमाइन्स विशेष रूप से दिलचस्प सामग्री हैं। इमाइन बॉन्ड की गतिशील सहसंयोजक प्रकृति के कारण, पॉलीमाइन को अपेक्षाकृत आसानी से पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है। इसके अलावा, पॉलीमाइन अपने आत्म-चिकित्सा व्यवहार के लिए जाने जाते हैं।<ref>{{Cite journal\|last=Schoustra\|first=Sybren K.\|author2=Dijksman, Joshua A.\|author3=Zuilhof, Han\|author4=Smulders, Maarten M. J.\|title=Molecular control over vitrimer-like mechanics – tuneable dynamic motifs based on the Hammett equation in polyimine materials\|journal=Chemical Science\|year=2021\|volume=12\|issue=1\|pages=293–302\|doi=10.1039/d0sc05458e\|issn=2041-6520\|pmid=34163597\|pmc=8178953}}</ref><ref>{{Cite journal\|last=Zhu\|first=Jiaqi\| title=A self-healing transparent polydimethylsiloxane elastomer based on imine bonds\|journal=European Polymer Journal\|year=2020\|volume=123\|page=109382\|doi=10.1016/j.eurpolymj.2019.109382\|s2cid=214199868\|url=https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109382}}</ref>

alpha>Pallvic at 05:30, 17 February 2023

2023-02-17T05:30:58Z

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